本發(fā)明專利技術公開的一種鑒定細胞吞噬外源異物的功能及研究細胞吞噬外源異物能力的方法，包括感染源制備步驟、混合培養(yǎng)步驟、在熒光顯微鏡直接觀察研究細胞對所述感染源吞噬、包囊的整個吞噬過程步驟、分析不同條件下所述研究細胞吞噬能力的變化得出吞噬指標步驟，其特征在于所述感染源制備步驟是制備表達綠色熒光蛋白的大腸桿菌。本發(fā)明專利技術將能表達綠色熒光蛋白的大腸桿菌作為感染源，研究各類細胞的吞噬作用。具有直觀、準確、快速、方便等優(yōu)點。本發(fā)明專利技術還可以觀察具有吞噬功能的細胞類型。
【技術實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術涉及一種鑒定細胞是否具有吞噬外源異物的功能及研究細胞吞噬外源異物能力的方法。
技術介紹
吞噬作用(phagocytosis)是指細胞把入侵的病原體(如細菌和病毒)轉運到細胞內并加以清除的過程，此過程構成生物體先天免疫的第一道防線。吞噬作用是所有后生動物的一種原始的防御機制。早在1862年，Haeckel就描述了腹足動物血細胞的吞噬作用過程，但是，吞噬作用在免疫防御上的重要性直到1882年才被Metchnikoff意識到(Vaughan，1965)。吞噬作用在動物界中普遍存在，低等單細胞動物通過吞噬作用取食，高等多細胞動物則通過吞噬細胞來清除外來物質，吞噬過程可以概括為識別，粘連，聚集，攝入，清除等(王金星等，2004)。S^derhMl等(1986)發(fā)現(xiàn)透明細胞具有較強的吞噬能力。由于吞噬能力在一定程度上反映了機體免疫力的變化，而吞噬能力一般用吞噬百分比和吞噬指數來表示。在研究吞噬作用中，不同學者采用不同的感染源。目前有文獻報道了臘蛾 (Galleria mellonella)、貽貝、Procambarus zonangulus 等吞噬細胞對用 FITC 標記的硅膠顆粒、酵母和酵母聚糖A (zymosan Α)的吞噬作用；而國內研究主要是利用金黃色葡萄球菌作為外源感染源，甲醇固定、Gimesa染色后用顯微鏡觀察。由于酵母細胞透明，在顯微鏡下不易辨認；FITC熒光素不穩(wěn)定，易受溫度、PH值、雜質、細胞固定劑及溶劑等多種因素的影響；而金黃色葡萄球菌是一種常見的致病菌，能引起人和動物的多種疾病，而且作為感染源時，需甲醇固定，Gimesa染色，過程繁瑣且不易觀察吞噬過程。因此選擇一種效果明顯、 易觀察的感染源非常必要。(Tojo et al. ,2000 ；Cima et al. ,2001 ；Barracco t al. ,1999 ；Cardenas et al.，2000 ；南旭陽，2009 ；林清華，1999 ；魏克強，2006 ；陳孝煊等，2002 ；)增強型綠色熒光蛋白因能穩(wěn)定表達，在生物學研究中常被用作指示物，而將PEGFP轉化到大腸桿菌的技術相當成熟。表達了綠色熒光蛋白的大腸桿菌具有外源微生物的特性，綠色熒光蛋白還能在大腸桿菌內穩(wěn)定、持續(xù)表達，熒光不易淬滅，樣品還可以長時間保存。而吞噬了大腸桿菌的血細胞在熒光顯微鏡下清楚可見，能迅速準確得到吞噬百分比及吞噬指數，且吞噬大腸桿菌后還可以利用流式細胞儀對有吞噬作用的血細胞進行分選。
技術實現(xiàn)思路
本專利技術所要解決的技術問題在于針對現(xiàn)有研究吞噬作用中所采用的感染源存在的問題而提供一種鑒定細胞是否具有吞噬外源異物的功能及研究細胞吞噬外源異物能力的方法。本專利技術所要解決的技術問題可以通過以下技術方案來實現(xiàn)一種鑒定細胞吞噬外源異物的功能及研究細胞吞噬外源異物能力的方法，包括感染源制備步驟、混合培養(yǎng)步驟、在熒光顯微鏡直接觀察研究細胞對所述感染源吞噬、包囊的整個吞噬過程步驟、分析不同條件下所述研究細胞吞噬能力的變化得出吞噬指標步驟，其特征在于所述感染源制備步驟是制備表達綠色熒光蛋白的大腸桿菌。所述混合培養(yǎng)步驟是指將所述感染源制備步驟制備的表達綠色熒光蛋白的大腸桿菌與所述研究細胞按照細胞個數10 1的比例混合，培養(yǎng)1小時制成觀察液。所述在熒光顯微鏡直接觀察研究細胞對所述感染源吞噬、包囊的整個吞噬過程步驟是指將所述混合培養(yǎng)步驟培養(yǎng)的觀察液制成血涂片于熒光倒置顯微鏡下觀察。所述分析不同條件下所述研究細胞吞噬能力的變化得出吞噬指標步驟是指在顯微鏡下清晰觀察每個視野中參與吞噬的細胞，吞噬細胞中的大腸桿菌數及視野中的總細胞，并且能辨別參與吞噬細胞的類型；然后將每個視野中的參與吞噬的細胞、吞噬細胞中的大腸桿菌數及視野中的總細胞的指標累計，以下列公式分別計算所述研究細胞的吞噬百分比及吞噬指數權利要求1.一種鑒定細胞吞噬外源異物的功能及研究細胞吞噬外源異物能力的方法，包括感染源制備步驟、混合培養(yǎng)步驟、在熒光顯微鏡直接觀察研究細胞對所述感染源吞噬、包囊的整個吞噬過程步驟、分析不同條件下所述研究細胞吞噬能力的變化得出吞噬指標步驟，其特征在于所述感染源制備步驟是制備表達綠色熒光蛋白的大腸桿菌。2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述混合培養(yǎng)步驟是指將所述感染源制備步驟制備的表達綠色熒光蛋白的大腸桿菌與所述研究細胞按照細胞個數10 1的比例混合，培養(yǎng)1小時制成觀察液。3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述在熒光顯微鏡直接觀察研究細胞對所述感染源吞噬、包囊的整個吞噬過程步驟是指將所述混合培養(yǎng)步驟培養(yǎng)的觀察液制成血涂片于熒光倒置顯微鏡下觀察。4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述分析不同條件下所述研究細胞吞噬能力的變化得出吞噬指標步驟是指在顯微鏡下清晰觀察每個視野中參與吞噬的細胞，吞噬細胞中的大腸桿菌數及視野中的總細胞，并且能辨別參與吞噬細胞的類型；然后將每個視野中的參與吞噬的細胞、吞噬細胞中的大腸桿菌數及視野中的總細胞的指標累計，以下列公式分別計算所述研究細胞的吞噬百分比及吞噬指數視野中參與吞噬的細胞數吞噬百分比(PP)= 視野中的總細胞數 χιοο%細胞內的總細菌數吞噬指數(PI)=被計算具有吞噬作用的細胞數。全文摘要本專利技術公開的一種鑒定細胞吞噬外源異物的功能及研究細胞吞噬外源異物能力的方法，包括感染源制備步驟、混合培養(yǎng)步驟、在熒光顯微鏡直接觀察研究細胞對所述感染源吞噬、包囊的整個吞噬過程步驟、分析不同條件下所述研究細胞吞噬能力的變化得出吞噬指標步驟，其特征在于所述感染源制備步驟是制備表達綠色熒光蛋白的大腸桿菌。本專利技術將能表達綠色熒光蛋白的大腸桿菌作為感染源，研究各類細胞的吞噬作用。具有直觀、準確、快速、方便等優(yōu)點。本專利技術還可以觀察具有吞噬功能的細胞類型。文檔編號G01N21/64GK102251017SQ201110130358公開日2011年11月23日 申請日期2011年5月19日 優(yōu)先權日2011年5月19日專利技術者樂亞玲, 劉利平, 陳桃英 申請人:上海海洋大學本文檔來自技高網...
【技術保護點】
１．一種鑒定細胞吞噬外源異物的功能及研究細胞吞噬外源異物能力的方法，包括感染源制備步驟、混合培養(yǎng)步驟、在熒光顯微鏡直接觀察研究細胞對所述感染源吞噬、包囊的整個吞噬過程步驟、分析不同條件下所述研究細胞吞噬能力的變化得出吞噬指標步驟，其特征在于所述感染源制備步驟是制備表達綠色熒光蛋白的大腸桿菌。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：劉利平，樂亞玲，陳桃英，
申請(專利權)人：上海海洋大學，
類型：發(fā)明
國別省市：31
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