一種尾葉香茶菜素A的制備方法技術

本發(fā)明專利技術涉及一種操作簡便、污染小、能耗少的尾葉香茶菜素A的制備方法。工藝步驟為：取九華香茶菜葉，加入其質量10-15倍量體積的濃度為70-80%的乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，合并萃取液，加入到大孔吸附樹脂柱上吸附，乙醇洗脫，加到硅膠層析柱上，以比例為3:1的甲醇-氯仿混合溶劑洗脫，洗脫液按柱體積分份收集，合并第4-8份的洗脫液，減壓回收溶劑并濃縮，加入丙酮結晶，分離結晶，洗滌、干燥即得。采用本發(fā)明專利技術制備尾葉香茶菜素A，產品純度高，易于實現產業(yè)化放大。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種尾葉香茶菜素A的制備方法，尤其是一種從植物中提取尾葉香茶菜素A的制備方法。
技術介紹
尾葉香茶菜素A(Excisanin Α),分子式C2(1H3(105，分子量350. 454，CAS 登錄號78536-37-5，主要存在于唇形科多種植物中。其中唇形科植物九華香茶菜Rabdosia macrocalyx var. jiuhua Ζ. W. Xue et Χ. W. Wang 葉中含量豐富，其分子式如下。權利要求1.一種尾葉香茶菜素A的制備方法，其特征在于所述的方法由下列步驟組成取九華香茶菜葉，加入其質量10-15倍量體積的濃度為70-80%的乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率300-600W，萃取1-3次，每次3-10分鐘，合并萃取液，加入到大孔吸附樹脂柱上吸附，50-70%乙醇洗脫，收集3-8倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇并濃縮，加到硅膠層析柱上，以比例為3 1的甲醇-氯仿混合溶劑洗脫，洗脫液按柱體積分份收集，合并第 4-8份的洗脫液，減壓回收溶劑并濃縮，加入丙酮結晶，分離結晶，洗滌、干燥即得。2.根據權利要求1所述一種尾葉香茶菜素A的制備方法，其特征在于所述微波萃取用乙醇的濃度為80%，用量為原料質量的12倍量體積。3.根據權利要求1所述一種尾葉香茶菜素A的制備方法，其特征在于所述微波萃取功率500W，萃取2次，每次8分鐘。4.根據權利要求1所述一種尾葉香茶菜素A的制備方法，其特征在于所述大孔吸附樹脂選自DlOl型、D102型、AB-8型大孔吸附樹脂中的一種。5.根據權利要求1所述一種尾葉香茶菜素A的制備方法，其特征在于所述大孔吸附樹脂洗脫用乙醇的濃度為60%。6.根據權利要求1所述一種尾葉香茶菜素A的制備方法，其特征在于所述大孔吸附樹脂洗脫用乙醇的收集量為5倍量柱體積。全文摘要本專利技術涉及一種操作簡便、污染小、能耗少的尾葉香茶菜素A的制備方法。工藝步驟為取九華香茶菜葉，加入其質量10-15倍量體積的濃度為70-80%的乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，合并萃取液，加入到大孔吸附樹脂柱上吸附，乙醇洗脫，加到硅膠層析柱上，以比例為3:1的甲醇-氯仿混合溶劑洗脫，洗脫液按柱體積分份收集，合并第4-8份的洗脫液，減壓回收溶劑并濃縮，加入丙酮結晶，分離結晶，洗滌、干燥即得。采用本專利技術制備尾葉香茶菜素A，產品純度高，易于實現產業(yè)化放大。文檔編號C07C49/743GK102267885SQ20111015060公開日2011年12月7日 申請日期2011年6月7日 優(yōu)先權日2011年6月7日專利技術者張發(fā)成, 王峰, 王琳 申請人:蘇州派騰生物醫(yī)藥科技有限公司本文檔來自技高網...

【技術保護點】
１．一種尾葉香茶菜素Ａ的制備方法，其特征在于所述的方法由下列步驟組成：取九華香茶菜葉，加入其質量１０－１５倍量體積的濃度為７０－８０％的乙醇，投入微波萃取裝置中進行微波萃取，萃取功率３００－６００Ｗ，萃取１－３次，每次３－１０分鐘，合并萃取液，加入到大孔吸附樹脂柱上吸附，５０－７０％乙醇洗脫，收集３－８倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇并濃縮，加到硅膠層析柱上，以比例為３：１的甲醇－氯仿混合溶劑洗脫，洗脫液按柱體積分份收集，合并第４－８份的洗脫液，減壓回收溶劑并濃縮，加入丙酮結晶，分離結晶，洗滌、干燥即得。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：王峰，王琳，張發(fā)成，
申請(專利權)人：蘇州派騰生物醫(yī)藥科技有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：32