本發明專利技術公開了一種治療結核病的中藥組合物及其制備方法和用途。本發明專利技術藥物組合物的原料藥組成為：珠兒參5-25重量份、肺形草2-22重量份、仙鶴草2-20重量份；本發明專利技術藥物組合物養陰清肺寧血，可用于治療耐藥結核病，尤其宜于治療陰虛肺熱絡傷所致耐藥結核病。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種中藥組合物及其制備方法和用途，特別涉及一種治療耐藥結核病的中藥組合物及其制備方法和用途。
技術介紹
眾所周知，結核菌耐藥是造成結核病治療失敗的重要原因。耐藥結核病根據其產生原因的不同可分為兩種原發性耐藥和獲得性耐藥。耐藥種類越多，治愈率越低，遠期療效越不肯定，復發率越高。由于耐藥患者的治療失敗率高，造成耐藥傳染源長期存在，增加了耐藥菌株的傳播機會，給公共衛生也帶來了極大威脅。目前，對于耐藥結核病的治療仍以化學治療為主，但其有效性有待進一步提高。中醫藥強調辯證論治、病證結合，在治療耐藥結核病方面有著自己的特點與優勢，但現階段中藥復方在耐藥結核病方面的應用甚少，可以說，耐藥結核病治療的中醫藥優勢亟待開發。
技術實現思路
本專利技術目的在于提供一種一種治療結核病的中藥組合物；本專利技術的另一個目的在于提供該中藥組合物的制備方法；本專利技術的第三個目的在于提供該中藥組合物的用途。本專利技術目的是通過如下技術方案A、B、C、D實現的方案A 本專利技術所述的一種治療抑郁癥的中藥組合物，其原料藥組成為(重量比)珠兒參5-25重量份、肺形草2-22重量份、仙鶴草2_20重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參10-20重量份、肺形草5-12重量份、仙鶴草5-12重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參6重量份、肺形草21重量份、仙鶴草3重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參M重量份、肺形草3重量份、仙鶴草18重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參15重量份、肺形草6重量份、仙鶴草18重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參M重量份、肺形草12重量份、仙鶴草9重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參15重量份、肺形草12重量份、仙鶴草9重量份。上述本專利技術中藥組合物原料藥，加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床接受的劑型，包括但不限于膠囊劑、顆粒劑、免煎顆粒劑、丸劑、片劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。本專利技術中藥組合物劑型優選免煎顆粒劑。本專利技術中藥組合物的制備方法為珠兒參乙醇提取，醇提取液大孔樹脂純化；肺形草、仙鶴草合并乙醇提取，醇提取液大孔樹脂純化；加入常規輔料，按常規方法，制成臨床接受的劑型，包括但不限于膠囊劑、顆粒劑、免煎顆粒劑、丸劑、片劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。本專利技術中藥組合物的制備方法中，珠兒參的制備方法優選為加入3-8倍量(體積倍量)40-60%乙醇，回流提取1-3次，l-3h/次，得醇提液；醇提液減壓濃縮至無醇味，加水配制成0. 1-1. 0重量份生藥/ml的水溶液，上弱極性大孔樹脂，靜態吸附0. 1-1. 0小時，柱徑高比為6-18 1，以蒸餾水洗去雜質，用30%-85%乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，洗脫液減壓濃縮、干燥即得。本專利技術中藥組合物的制備方法中，珠兒參的制備方法優選為加入6倍量的50% 乙醇，回流提取2次，2h/次，得醇提液；醇提液減壓濃縮至無醇味，加水配制成0. 5重量份生藥/ml的水溶液，以!3BV/h流速上AB-8大孔樹脂，靜態吸附0.5小時，柱徑高比為12 1， 以5BV蒸餾水洗去雜質，收集16BV 60%乙醇洗脫液，洗脫流速為2BV/h，洗脫液減壓濃縮、干燥即得。本專利技術中藥組合物的制備方法中，肺形草、仙鶴草的制備方法優選為肺形草、仙鶴草加入4-15倍量20-60 %乙醇，回流提取1-3次，l_3h/次，得醇提液；醇提液減壓濃縮至無醇味，加水配制成0. 1-0. 3重量份生藥/ml的水溶液，上弱極性大孔樹脂，靜態吸附 0.1-1.0小時，柱徑高比為6-18 1，以蒸餾水洗去雜質，40-85%乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，洗脫液減壓濃縮、干燥即得。本專利技術中藥組合物的制備方法中，肺形草、仙鶴草的制備方法優選為肺形草、仙鶴草加入10倍量的40%乙醇，回流提取2次，2h/次，得醇提液；醇提液減壓濃縮至無醇味， 加水配制成0. 2重量份生藥/ml的水溶液，以!3BV/h流速上AB-8大孔樹脂，靜態吸附0. 5 小時，柱徑高比為12 1，以5BV蒸餾水洗去雜質，70%乙醇洗脫，收集5BV 70%乙醇洗脫液，洗脫流速為3BV/h，洗脫液減壓濃縮、干燥即得。本專利技術目的還可以通過如下技術方案B實現本專利技術中藥組合物的原料藥組成為珠兒參5-25重量份、肺形草2-22重量份、仙鶴草2-20重量份、紅景天1-12重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參10-20重量份、肺形草5-12重量份、仙鶴草5-12重量份、紅景天4-9重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參6重量份、肺形草21重量份、仙鶴草3重量份、紅景天11重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參M重量份、肺形草3重量份、仙鶴草18重量份、紅景天3重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參15重量份、肺形草6重量份、仙鶴草18重量份、紅景天6重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參M重量份、肺形草12重量份、仙鶴草9重量份、紅景天3重量份。本專利技術中藥組合物的原料藥組成優選為珠兒參15重量份、肺形草12重量份、仙鶴草9重量份、紅景天6重量份。上述本專利技術中藥組合物原料藥，加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床接受的劑型，包括但不限于膠囊劑、顆粒劑、免煎顆粒劑、丸劑、片劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。本專利技術中藥組合物劑型優選免煎顆粒劑。本專利技術中藥組合物的制備方法為珠兒參乙醇提取，醇提取液大孔樹脂純化；肺形草、仙鶴草合并乙醇提取，醇提取液大孔樹脂純化；紅景天水煎煮提取，水提液大孔樹脂精制；加入常規輔料，按常規方法，制成臨床接受的劑型，包括但不限于膠囊劑、顆粒劑、免煎顆粒劑、丸劑、片劑、口服液體制劑或凍干粉針劑。本專利技術中藥組合物的制備方法中，珠兒參的制備方法優選為加入40-60%乙醇， 回流提取1-3次，l-3h/次，得醇提液；醇提液減壓濃縮至無醇味，加水配制成0. 1-1. Og生藥/ml的水溶液，上弱極性大孔樹脂，靜態吸附0.1-1.0小時，柱徑高比為6-18 1，以蒸餾水洗去雜質，用30% -85%乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，洗脫液減壓濃縮、干燥即得。本專利技術中藥組合物的制備方法中，珠兒參的制備方法優選為加入6倍量的50% 乙醇，回流提取2次，2h/次，得醇提液；醇提液減壓濃縮至無醇味，加水配制成0. 5g生藥/ ml的水溶液，以!3BV/h流速上AB-8大孔樹脂，靜態吸附0. 5小時，柱徑高比為12 1，以5BV 蒸餾水洗去雜質，收集16BV 60%乙醇洗脫液，洗脫流速為2BV/h，洗脫液減壓濃縮、干燥即得。本專利技術中藥組合物的制備方法中，肺形草、仙鶴草的制備方法優選為肺形草、仙鶴草加入20-60%乙醇，回流提取1-3次，l-3h/次，得醇提液；醇提液減壓濃縮至無醇味，加水配制成0. 1-0. 3g生藥/ml的水溶液，上弱極性大孔樹脂，靜態吸附0. 1-1.0小時，柱徑高比為6-18 1，以蒸餾水洗去雜質，40-85%乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，洗脫液減壓濃縮、 干燥即得。本專利技術中藥組合物的制備方法中，肺形草、仙鶴草的制備方法優選為肺形草、仙鶴草加入10倍量的40%乙醇，回流提取2次，2h/次，得醇提液；醇提液減壓濃縮至無醇味， 加水配制成0. 2g生藥/ml的水溶液，本文檔來自技高網...
【技術保護點】
１．一種治療結核病的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物的原料藥組成為：珠兒參５－２５重量份、肺形草２－２２重量份、仙鶴草２－２０重量份。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：李友林，
申請(專利權)人：李友林，
類型：發明
國別省市：11
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