本發明專利技術涉及一種治療皮膚創傷的水包油O/W乳液及其制造方法,更具體地說本發明專利技術涉及的乳液還適于治療燒傷、燙傷和槍傷,本發明專利技術的水包油乳液包括水相物質;脂肪相物質;廣泛滅菌的納米氧化銀顆粒;表皮細胞修復物質;保持水份和抗皺物質;PH緩沖劑;穿透劑;抗氧化物質;纖維連接蛋白。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種治療皮膚創傷的一種水包油ο/w乳液及其制造方法,更具體地說本專利技術涉及的乳液還適于治療燒傷、燙傷和槍傷。
技術介紹
皮膚創傷,特別是燒傷、燙傷和槍傷,皮膚表皮層甚至更深層的組織受到嚴重的創傷,一般的干法治療不利于皮膚創傷組織細胞的治療、修復、再生和愈合,一般的濕法治療的藥物還不能有效地滅菌、消炎、止痛、防滲,以及不能盡快使得受到創傷的細胞組織得到修復、再生和愈合。在創傷處有大量的細菌繁殖,還同時存在應激產生的大量自由基,尤其是超氧陰離子自由基,自由基的存在,將不利于受損細胞的修復、再生和創傷面的愈合。本專利技術的目的就是要提供一種具有滅菌、清除皮膚表面的自由基、修復受損的表皮細胞、保持皮膚水份,防止色素沉著和黑色素的形成,使得皮膚具有更好的通透性,能夠盡快愈合傷口,形成與外界隔離密封的適宜細胞生長的局部環境。
技術實現思路
本專利技術的水包油乳液包括水相物質;脂肪相物質;廣泛滅菌的納米氧化銀顆粒; 表皮細胞修復物質;保持水份和抗皺物質;PH緩沖劑;穿透劑;抗氧化物質;纖維連接蛋白 (FN, Fibronection,具有多種生物活性和生物學功能)。以下將描述各種成份及所占重量百分比,以整體乳液為1000毫升。本專利技術的水相物質是蒸餾水,所占重量百分比為70重量% -80重量% ;氯化鈉10克;鹽酸利多卡因或碳酸利多卡因0. 1-2克;本專利技術使用納米氧化銀顆粒,氧化銀滅菌機理是Ag2O在水環境中形成AgOH,AG+將菌體中賴以生存的酶中的巰基-SH置換成-SAg,使酶喪失活性,導致病菌死亡。該納米氧化銀顆粒抗菌40多種,包括綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌等。納米氧化銀顆粒大小尺寸10至200nm(納米),由于比表面積大,所以用量很少就可以達到滅菌的功效,其重量為0. 001重量% -0. 01重量%,使用極性物質作納米氧化銀顆粒的分散劑,例如積二磷酸酯,用量極少,為0. 0005重量% -0. 01重量% ;本專利技術的脂肪相物質占5-30重量%,甘油和維生素E油,其中的維生素E油0. 01重量%,;本專利技術的表皮細胞修復物質為超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH),該二種物質均可以清除人體有害自由基。SOD包括Cu,Si-SOD、Mn-SOD Je-SOD、EC-SOD和基因重組HR-S0D,在使用中可以使用其中任意一種或幾種;本專利技術的皮膚保持水份和抗皺物質為玻璃酸,即透明質酸,該物質可以在傷口愈合時防止出現疤痕。其重量百分比為0. 001重量% -0. 01重量% ;本專利技術的PH緩沖劑為維生素C ;本專利技術的穿透劑為丙二醇、二丙二醇或丙二醇二壬酸酯;如果使用丙二醇應當5 重量% -25重量% ;本專利技術的抗氧化物質為抗壞血酸、β胡蘿卜素(用油調和,因其是脂溶性的)白藜蘆醇等,可以選擇其中的一種或多種,用量為0.01重量% ;纖維連接蛋白0. 1毫克-1毫克,該物質有助于傷口的愈合,由于非常昂貴,也可以不加或者少加;最終乳液PH值調整到4. 5-6. 0之間,以適應人的皮膚環境的需要。具體實施例方式實施例1以下將描述各種成份及所占重量百分比,以整體乳液為1000毫升。本專利技術的水相物質是蒸餾水,所占重量百分比為70重量% -80重量% ;氯化鈉10克;鹽酸利多卡因或碳酸利多卡因0. 1-2克;本專利技術的納米氧化銀顆粒,顆粒大小尺寸10至200nm (納米),由于比表面積大,所以用量很少就可以達到滅菌的功效,其重量為0.001重量% -0. 01重量%,使用極性物質作納米氧化銀顆粒的分散劑,例如積二磷酸酯,用量極少,為0. 0005重量% -0. 01重量% ;本專利技術的脂肪相物質占5-30重量%,甘油和維生素E油,其中的維生素E油0. 01重量% ;本專利技術的表皮細胞修復物質為超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽,SOD包括Cu, Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD、EC-SOD和基因重組HR-SOD,在使用中可以使用其中任意一種或幾種,加入S0D,由于不同產家和不同批號的酶活均不同,所以所加SOD量確保每ml乳液具有 40-500u (酶活)/ml ;谷胱甘肽0. 5-2克;本專利技術的皮膚保持水份和抗皺物質為玻璃酸,即透明質酸,重量百分比為0. 001 重量% -0.01重量% ;本專利技術的PH緩沖劑為維生素C ;本專利技術的穿透劑為丙二醇、二丙二醇或丙二醇二壬酸酯;如果使用丙二醇應當5 重量% -25重量% ;本專利技術的抗氧化物質為抗壞血酸、β胡蘿卜素(用油調和,因其是脂溶性的)等, 可以選擇其中的一種或多種,用量為0.01重量% ; 纖維連接蛋白0. 1毫克-1毫克;最終乳液PH值調整到4. 5-6. 0之間,以適應人的皮膚環境的需制造方法首先用700-800毫升蒸餾水將氯化鈉10克和鹽酸利多卡因或碳酸利多卡因0. 1-2克溶解,濾除雜質和非溶解物質,然后將其余的成份加入溶液中充分攪拌即可。 環境溫度保持在15°C -25°C。用PH緩沖劑維生素C將乳液PH值調整到4. 5-6. 0之間。實施例2以下將描述各種成份及所占重量百分比,以整體乳液為1000毫升。本專利技術的水相物質是蒸餾水,所占重量百分比為70重量% -80重量% ;氯化鈉10克;鹽酸利多卡因或碳酸利多卡因0. 1-2克;本專利技術的納米氧化銀顆粒,顆粒大小尺寸10至200nm (納米),由于比表面積大,所以用量很少就可以達到滅菌的功效,其重量為0.001重量% -0. 01重量%,使用極性物質作納米氧化銀顆粒的分散劑,例如積二磷酸酯,用量極少,為0. 0005重量% -0. 01重量% ;本專利技術的脂肪相物質占5-30重量%,甘油和維生素E油,其中的維生素E油0. 01重量% ;本專利技術的表皮細胞修復物質為超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽,SOD包括Cu, Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD、EC-SOD和基因重組HR-SOD,在使用中可以使用其中任意一種或幾種,加入S0D,由于不同產家和不同批號的酶活均不同,所以所加SOD量確保每ml乳液具有 40u (酶活)/ml-500u (酶活)/ml ;谷胱甘肽0. 5-2克;本專利技術的皮膚保持水份和抗皺物質為玻璃酸,即透明質酸,重量百分比為0. 001 重量% -0.01重量% ;本專利技術的PH緩沖劑為維生素C ;本專利技術的穿透劑為丙二醇、二丙二醇或丙二醇二壬酸酯;如果使用丙二醇應當10重量% ;本專利技術的抗氧化物質為抗壞血酸、β胡蘿卜素(用油調和,因其是脂溶性的)等, 可以選擇其中的一種或多種,用量為0. 01重量% ;最終乳液PH值調整到4. 5-6. 0之間,以適應人的皮膚環境的需制造方法首先用700-800毫升蒸餾水將氯化鈉10克和鹽酸利多卡因或碳酸利多卡因0. 1-2克溶解,濾除雜質和非溶解物質,然后將其余的成份加入溶液中充分攪拌即可。 環境溫度保持在15°C -25V。用PH緩沖劑維生素C將乳液PH值調整到4. 5-6. 0之間。權利要求1.一種治療皮膚創傷的一種水包油0/W乳液,其特征在于各種成份重量百分比,整體乳液為1000毫升,本專利技術的水相物質是蒸餾水,所占重量百分比為70重量% -80重量% ; 氯化鈉10克;鹽酸利多卡因或碳酸利多卡因0. 1-2克;本專利技術的納米氧本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種治療皮膚創傷的一種水包油O/W乳液,其特征在于:各種成份重量百分比,整體乳液為1000毫升,本專利技術的水相物質是蒸餾水,所占重量百分比為70重量%-80重量%;氯化鈉10克;鹽酸利多卡因或碳酸利多卡因0.1-2克;本專利技術的納米氧化銀顆粒,顆粒大小尺寸10至200nm(納米),由于比表面積大,所以用量很少就可以達到滅菌的功效,其重量為0.001重量%-0.01重量%,使用極性物質作納米氧化銀顆粒的分散劑,例如積二磷酸酯,用量極少,為0.0005重量%-0.01重量%;本專利技術的脂肪相物質占5-30重量%,甘油和維生素E油,其中的維生素E油0.01重量%,;本專利技術的表皮細胞修復物質為超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽,SOD包括Cu,Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD、EC-SOD和基因重組HR-SOD,在使用中可以使用其中任意一種或幾種,加入SOD,由于不同產家和不同批號的酶活均不同,所以所加SOD量確保每ml乳液具有40-500u(酶活)/ml;谷胱甘肽0.5-2克;本專利技術的皮膚保持水份和抗皺物質為玻璃酸,即透明質酸,重量百分比為0.001重量%-0.01重量%;本專利技術的PH緩沖劑為維生素C;本專利技術的穿透劑為丙二醇、二丙二醇或丙二醇二壬酸酯;如果使用丙二醇應當5重量%-25重量%;本專利技術的抗氧化物質為抗壞血酸、β胡蘿卜素(用油調和,因其是脂溶性的)等,可以選擇其中的一種或多種,用量為0.01重量%;纖維連接蛋白0.1毫克-1毫克;最終乳液PH值調整到4.5-6.0之間,以適應人的皮膚環境的需求。...
【技術特征摘要】
...
【專利技術屬性】
技術研發人員:龔森淼,蔣天慶,
申請(專利權)人:龔森淼,
類型:發明
國別省市:11
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