2-環己烷-1,3-二酮苯甲酰基衍生物制造技術

式Ⅰ的苯甲酰基衍生物及其農業上可利用的鹽 ＊＊＊ Ⅰ 其中取代基具有下列含意： Ｌ和Ｍ是氫、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－鏈烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－炔基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基，這些基團是未取代的或由一至五個鹵原子或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基取代；鹵素、氰基、硝基、基團－（Ａ）↓［ｍ］－Ｓ（Ｏ）↓［ｎ］Ｒ↑［１］或基團－（Ａ）↓［ｍ］－ＣＯ－Ｒ↑［２］； Ｙ 是由Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｎ－Ｒ↑［３］、ＣＲ↑［７］－ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］、ＣＲ↑［７］－ＯＲ↑［８］、ＣＲ↑［１０］Ｒ↑［１１］、ＣＲ↑［７］－ＳＲ↑［８］組成的基團；由氫或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基取代的１，３－二＊烷基或１，３－二氧戊環基；選自氧、硫和氮的雜原子； Ｘ 由鏈（－ＣＲ↑［１２］Ｒ↑［１３］－）、（－ＣＲ↑［１２］Ｒ↑［１３］－ＣＲ↑［２１］Ｒ↑［２２］－）、（－ＣＲ↑［１２］＝ＣＲ↑［１３］－）、（－ＣＲ↑［１２］Ｒ↑［１３］－ＣＲ↑［１２］＝ＣＲ↑［１３］－）；ＮＲ↑［２３］組成 Ｘ和Ｙ之間的鍵可以是飽和或不飽和的； Ａ 是Ｏ或ＮＲ↑［１４］； ｍ 是０或１； ｎ 是０、１或２； Ｒ↑［１］ 是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－鹵代烷基或ＮＲ↑［１４］； Ｒ↑［２］ 是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－鹵代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基或ＮＲ↑［１４］； Ｒ↑［３］ 是氫、－ＮＲ↑［９］Ｒ↑［４］；Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－鹵代烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－鹵代烷氧基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－鏈烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－鹵代鏈烯基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－炔基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－鹵代烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；未取代或取代的芐基，其取代基可以由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－鹵代烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；未取代或取代的芐氧基，其取代基可以由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－鹵代烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成； Ｒ↑［４］ 是氫、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基、Ｃ↓［…。（*該技術在2016年保護過期，可自由使用*）

2- cyclohexane -1,3- two ketone benzoyl derivative

\u5f0f\u2160\u7684\u82ef\u7532\u9170\u57fa\u884d\u751f\u7269\u53ca\u5176\u519c\u4e1a\u4e0a\u53ef\u5229\u7528\u7684\u76d0 \uff0a\uff0a\uff0a \u2160 \u5176\u4e2d\u53d6\u4ee3\u57fa\u5177\u6709\u4e0b\u5217\u542b\u610f\uff1a \uff2c\u548c\uff2d\u662f\u6c22\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u7094\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\uff0c\u8fd9\u4e9b\u57fa\u56e2\u662f\u672a\u53d6\u4ee3\u7684\u6216\u7531\u4e00\u81f3\u4e94\u4e2a\u5364\u539f\u5b50\u6216\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u53d6\u4ee3\uff1b\u5364\u7d20\u3001\u6c30\u57fa\u3001\u785d\u57fa\u3001\u57fa\u56e2\uff0d\uff08\uff21\uff09\u2193\uff3b\uff4d\uff3d\uff0d\uff33\uff08\uff2f\uff09\u2193\uff3b\uff4e\uff3d\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff3d\u6216\u57fa\u56e2\uff0d\uff08\uff21\uff09\u2193\uff3b\uff4d\uff3d\uff0d\uff23\uff2f\uff0d\uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d\uff1b \uff39 \u662f\u7531\uff23\uff1d\uff2f\u3001\uff23\uff1d\uff2e\uff0d\uff32\u2191\uff3b\uff13\uff3d\u3001\uff23\uff32\u2191\uff3b\uff17\uff3d\uff0d\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff15\uff3d\uff32\u2191\uff3b\uff16\uff3d\u3001\uff23\uff32\u2191\uff3b\uff17\uff3d\uff0d\uff2f\uff32\u2191\uff3b\uff18 CR = 10, R = 11, CR = 7, SR = 8. The composition of the group; by hydrogen or C: 1 C: 4 - alkyl substituted 1, 3 - two * 3 - two or 1 alkyl, dioxolane base; heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen; X by the chain (- CR = 12 R = 13 - (CR) = 12, R = 13 CR = 21 R = 22 -), (CR = 12 = CR = 13 (-) CR = 12, R = 13 CR = 12 = CR = 13, NR = 23); composition between X and Y bond may be saturated or unsaturated; A is O or NR = 14; m is 0 or 1 is n; \uff10\u3001\uff11\u6216\uff12\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff11\uff3d \u662f\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u6216\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff14\uff3d\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d \u662f\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u6216\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff14\uff3d\uff1b \uff32\u2191\uff3b\uff13\uff3d \u662f\u6c22\u3001\uff0d\uff2e\uff32\u2191\uff3b\uff19\uff3d\uff32\u2191\uff3b\uff14\uff3d\uff1b\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\u2193 \uff3b\uff16\uff3d\uff0d\u7094\u57fa\uff1b\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u82ef\u57fa\uff0c\u5176\u53d6\u4ee3\u57fa\u53ef\u4ee5\u7531\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\u5364\u7d20\u3001\u6c30\u57fa\u3001\u785d\u57fa\u7ec4\u6210\uff1b\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u82c4\u57fa\uff0c\u5176\u53d6\u4ee3\u57fa\u53ef\u4ee5\u7531\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\u5364\u7d20\u3001\u6c30\u57fa\u3001\u785d\u57fa\u7ec4\u6210\uff1b\u672a\u53d6\u4ee3\u6216\u53d6\u4ee3\u7684\u82c4\u6c27\u57fa\uff0c\u5176\u53d6\u4ee3\u57fa\u53ef\u4ee5\u7531\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\uff0d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d C: 4 - halogenated alkoxy, C: 1 C: 4 - halogenated alkyl, halogen, cyano, nitro; R = 4 is hydrogen, C down 1 C: 4, C: \- alkyl....

【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及具有除草作用的新穎的苯甲酰基衍生物、制備苯甲酰基衍生物的方法，包含后者的組合物及這些衍生物或含有后者的組合物防治雜草的應用。除草活性的2-芳酰基環己二酮公開于文獻，例如于EP 283261、EP90262、EP 135191、EP 186118、EP 186119、EP 186120、EP 319075、WO 9005712、WO 9404524、WO 9408988、JO 3052862和JO 3120202中。然而，已知化合物的除草性能和作物的耐受性令人滿意程度有限。本專利技術的目的是發現具有改進性能的新穎的2-芳酰基環己二酮。我們發現，此目的通過式I的苯甲酰基衍生物及其農業有用的鹽實現 其中取代基具有下列含意L和M是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基，這些基團是未取代或由一至五個鹵原子或C1-C4-烷氧基取代；鹵素、氰基、硝基、基團-(A)m-S(O)nR1或基團-(A)m-CO-R2；Y 是由C＝O、C＝N-R3、CR7-NR5R6、CR7-OR8、CR10R11、CR7-SR8組成的基團；由氫或C1-C4-烷基取代的1，3-二噁烷基或1，3-二氧戊環基；選自氧、硫和氮的雜原子；X 由鏈(-CR12R13-)、(-CR12R13-CR21R22-)、(-CR12＝CR13-)、(-CR12R13-CR12＝CR13-)；NR23組成X和Y之間的鍵可以是飽和或不飽和的；A 是O或NR14；m 是0或1；n 是0、1或2；R1是C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基或NR14；R2是C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基或NR14；R3是氫、-NR9R4；C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C2-C6-炔基；單至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；單-至多取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；單-至多取代的芐氧基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R4是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；單取代至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；單-至多取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R9是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；單取代至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；單-至多取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R5和R6相互獨立地是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C1-C4-鹵代烷基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基；單至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；單-至多取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R7是氫、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由一至三個鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基組成；R7與R21或R7與R23或R7與R12可以形成一鍵；R8是氫、C1-C6-烷基、C1-C4-鹵代烷基，取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R10和R11相互獨立地是氫、C1-C6-烷基；未取代或由一至三個鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基取代的苯基；R10與R12或R10與R23或R10與R21可以形成一鍵；R12和R13相互獨立地是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R14是C1-C4-烷基；R21是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R22是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R23是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C1-C6-烷氧基；未取代或取代的苯基或芐基，其取代基由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；Q 是式II的環己-1，3-二酮環，連接于2-位上， 其中R15、R16、R18和R20是氫或C1-C4-烷基，R19是氫、C1-C4-烷基或基團-COOR14，R17是氫、C1-C4-烷基、C3-C4-環烷基，這些基團如果需要可以攜帶一至三個下列取代基鹵素、C1-C4-烷硫基或C1-C4-烷氧基，或R17是四氫吡喃-3-基、四氫吡喃-4-基或四氫噻喃-3-基，或R17和R20一起形成一鍵或三至六元碳環，其中在Y＝C＝O時，X不等于NR23。式Ia-Ie化合物通過式II化合物與式III的苯甲酸衍生物反應，并重排，給出式Ia-Ie苯甲酰基衍生物而獲得。反應式1 在上面的反應式1中，在所述的化學式中的T具有鹵素或OH的含意，且L、M、X、Y和n具有上面給出的含意。反應程序的第一步—酰化—是用一般已知的方式進行的，例如任選地在輔助堿存在下，向環己二酮II的溶液或懸浮液中，加入式III(T＝Cl)的酰氯或例如用DCC(雙環碳化二亞胺)或由文獻已知的類似試劑(例如三苯基膦/DEAD＝偶氮二羧酸二乙酯，2-吡啶二硫化物/三苯基膦)活化的III(T＝OH)的羧酸。此情況下，采用等摩爾量的反本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
1.式I的苯甲酰基衍生物及其農業上可利用的鹽其中取代基具有下列含意L和M是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基，這些基團是未取代的或由一至五個鹵原子或C1-C4-烷氧基取代；鹵素、氰基、硝基、基團-(A)m-S(O)nR1或基團-(A)m-CO-R2；Y 是由C＝O、C＝N-R3、CR7-NR5R6、CR7-OR8、CR10R11、CR7-SR8組成的基團；由氫或C1-C4-烷基取代的1，3-二噁烷基或1，3-二氧戊環基；選自氧、硫和氮的雜原子；X 由鏈(-CR12R13-)、(-CR12R13-CR21R22-)、(-CR12＝CR13-)、(-CR12R13-CR12＝CR13-)；NR23組成X和Y之間的鍵可以是飽和或不飽和的；A 是O或NR14；m 是0或1；n 是0、1或2；R1是C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基或NR14；R2是C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基或NR14；R3是氫、-NR9R4；C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C2-C6-炔基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；未取代或取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；未取代或取代的芐氧基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R4是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；未取代或取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R9是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C2-C6-鏈烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；未取代或取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R5和R6相互獨立地是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C1-C4-鹵代烷基、C2-C6-鹵代鏈烯基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；未取代或取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R7是氫、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-鹵代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由一至三個鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基組成；R7與R21或R7與R23或R7與R12可以形成一鍵；R8是氫、C1-C6-烷基、C1-C4-鹵代烷基，未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；未取代或取代的芐基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R10和R11相互獨立地是氫、C1-C6-烷基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由一至三個鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、硝基組成；R10與R12或R10與R23或R10與R21可以形成一鍵；R12和R13相互獨立地是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R14是C1-C4-烷基；R21是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R22是氫、C1-C6-烷基、C1-C6-鹵代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-鹵代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；R23是氫、C1-C6-烷基、C2-C6-鏈烯基、C1-C6-烷氧基；未取代或取代的苯基或芐基，其取代基由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-鹵代烷基、鹵素、氰基、硝基組成；Q 是式II的環己-1，3-二酮環，連接于2-位上，其中R...

【專利技術屬性】
技術研發人員：M·奧騰，W·范德伊，S·因格爾，R·L·希爾，U·卡朵弗，M·沃森，P·普拉茨，H·瓦爾特，KO·威斯特法倫，U·密斯里茨，
申請(專利權)人：巴斯福股份公司，
類型：發明
國別省市：