一種六價鉻離子檢測試紙及其制備方法技術

本發明專利技術公開了一種六價鉻離子檢測試紙，包括基片(1)和基片(1)上固定的顯色試紙(2)，其特征在于：所述顯色試紙(2)是濾紙在浸漬液中浸潤后取出，干燥后制得，所述浸漬液組分按重量百分比由水楊基熒光酮0.08～0.33％，乙醇43.87～44.05％，二乙三胺五乙酸0.06～0.22％，蒸餾水55.58～55.81％組成；本發明專利技術還提供了一種六價鉻離子檢測試紙的制備方法。本發明專利技術的檢測試紙制作簡單、使用方便、易于保存、測試速度快，無需專業人員操作，特別適用于現場快速檢測鉻離子含量。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種金屬離子的檢測技術，具體地說，是。
技術介紹
鉻是人和動物所必需的一種微量元素，軀體缺鉻可引起動脈粥樣硬化癥。鉻對植物生長有刺激作用，可提高收獲量。但如含鉻過多，對人和動植物都是有害的。鉻主要用于金屬加工、電鍍、制革等行業，其人為污染來源主要是工業含鉻廢氣和廢水的排放，工業廢水中主要是六價鉻的化合物。鉻主要以金屬鉻、三價鉻和六價鉻三種形式出現，其中六價鉻的毒性最大，其毒性比三價鉻幾乎大100倍，可通過空氣、食物和水進入人體。科學研究發現，六價鉻化合物在體內具有致癌作用，此外，六價鉻還會引起諸多的其他健康問題，如吸入某些較高濃度的六價鉻化合物會引起流鼻涕、打噴嚏、瘙癢、鼻出血、 潰瘍和鼻中隔穿孔，攝入超大劑量的鉻會導致腎臟和肝臟的損傷、惡心、胃腸道刺激、胃潰瘍、痙攣甚至死亡，對人的致死量為5克。因此，鉻(特別是六價鉻)檢測在工業生產、環境檢測、農業應用、醫學、食品安全等領域具有重要意義。目前鉻含量檢測方法有原子吸收光譜法、分光光度法、等離子體發射光譜法、氣相色譜法等，這些檢測方法，要求有實驗室條件，而且檢測時間較長，操作煩瑣、費用較高，不利于實現現場快速檢測。“一種重金屬檢測試劑盒”的中國技術專利公開了一種檢測鉻含量的試紙， “試紙法快速檢測水中重金屬鉻” (2008，段博等)，研制了一種水中重金屬鉻的檢測試紙，以上兩種測鉻試紙使用的顯色劑均為二苯碳酰二胼，穩定性較差，在有空氣存在的條件下，由于氧化作用，二苯碳酰二胼逐漸由白色變成淡紅色，不易長期保存。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題在于提供，該試紙不但攜帶方便、操作簡單，能夠在現場快速方便地檢測鉻離子濃度，而且其制備容易、 穩定性好，易于保存。為解決以上技術問題，本專利技術的技術方案如下提供了一種鉻離子檢測試紙，包括基片和基片上固定的顯色試紙，所述顯色試紙是濾紙在浸漬液中浸潤后取出，干燥后制得，所述浸漬液組分按重量百分比由水楊基熒光酮0. 08 0. 33%，無水乙醇43. 87 44. 05%，二乙三胺五乙酸0. 06 0. 22%，以及蒸餾水55. 58 55. 81%組成。進一步地，所述基片是PVC或PFT塑料薄片。進一步地，所述的濾紙是定量濾紙。本專利技術還提供了一種六價鉻離子檢測試紙的制備方法，包括如下步驟步驟1、配制浸漬液，3稱取0. 075 0. 3g水楊基熒光酮，放入50ml無水乙醇中，攪拌、滴加入2 10滴硫酸，至完全溶解，配制成A液；稱取0. 05 0. 2g 二乙三胺五乙酸，放入50ml蒸餾水中，加熱攪拌至完全溶解，配制成B液；將A液、B液混溶，即配制成浸漬液；步驟2、將濾紙浸入所述步驟1制得的所述浸漬液中，待3-4分鐘后取出，干燥；步驟3、將干燥后的濾紙裁成試紙塊，將所述試紙塊粘貼于基片上。進一步地，所述水楊基熒光酮、二乙三胺五乙酸、無水乙醇的純度為分析純。進一步地，所述步驟2中的濾紙干燥是將濾紙在室溫下晾干。本專利技術采用水楊基熒光酮作為顯色劑，利用六價鉻離子與水楊基熒光酮生成紫紅色絡合物的顯色原理制作成鉻離子檢測試紙。使用時將此測鉻試紙浸入含六價鉻待測液中 2 3秒鐘，取出后顯色試紙塊變為紫紅色，隨著待測液中鉻濃度的增加，所顯顏色從淺紫紅色逐步加深為深紫紅色，再將試紙與標準色卡對比，根據顏色的深淺實現對鉻離子含量的檢測。本專利技術的有益效果是檢測試紙制作簡單、攜帶方便、使用便捷、易于保存，無需專業人員操作，特別適用于現場快速檢測鉻含量。附圖說明圖1為本專利技術檢測試紙的結構示意圖。 具體實施例方式下面結合實施例對本專利技術作進一步說明實施例1 如圖1所示，一種六價鉻離子檢測試紙，包括基片1和基片1上固定的顯色試紙2， 基片1是PVC或PET塑料制成的薄片，顯色試紙2是定量濾紙在浸漬液中浸潤后取出，室溫下晾干后制得，所述浸漬液組分按重量百分比由水楊基熒光酮0. 09%，無水乙醇44.0%， 二乙三胺五乙酸0. 07%，以及蒸餾水55. 80%組成。本實施例六價鉻離子檢測試紙的制備方法，包括如下步驟步驟1、稱取0. 08g分析純的水楊基熒光酮，放入50ml分析純的無水乙醇中，滴加入2滴硫酸，至完全溶解，制得A液；稱取0. 06g分析純的二乙三胺五乙酸(DTPA)，放入50ml 蒸餾水中，加熱攪拌至完全溶解，制得B液；將A液、B液混溶，配制成浸漬液；步驟2、將中速定量濾紙浸入步驟1制得的浸漬液中，待3-4分鐘后取出，在室溫下晾干；步驟3、將干燥后的濾紙裁成合適尺寸的試紙塊制得顯色試紙2，將此顯色試紙2 粘貼于薄片形的PVC或PET塑料基片1上，即制成一種檢測銅的試紙。制成的檢測試紙放入避光防潮的包裝袋中保存。實施例2 如圖1所示，一種六價鉻離子檢測試紙，包括基片1和基片1上固定的顯色試紙2， 基片1是PVC或PET塑料制成的薄片，顯色試紙2是定性濾紙在浸漬液中浸潤后取出，室溫下晾干制得，所述浸漬液組分按重量百分比由水楊基熒光酮0.觀％，無水乙醇43. 90 %，二乙三胺五乙酸0. 20%，以及蒸餾水55. 62%組成。本實施例六價鉻離子檢測試紙的制備方法，包括如下步驟步驟1、稱取0. 25g分析純的水楊基熒光酮，放入50ml分析純的無水乙醇中，滴加入10滴硫酸，至完全溶解，制得A液；稱取0. 18g分析純的二乙三胺五乙酸(DTPA)，放入 50ml蒸餾水中，加熱攪拌至完全溶解，制得B液；將A液、B液混溶，配制成浸漬液；步驟2、將中速定量濾紙浸入步驟1制得的浸漬液中，待3-4分鐘后取出，在室溫下晾干；步驟3、將干燥后的濾紙裁成合適尺寸的試紙塊制得顯色試紙2，將此顯色試紙2 粘貼于薄片形的PVC或PET塑料基片1上，即制成一種檢測銅的試紙。制成的檢測試紙放入避光防潮的包裝袋中保存。實施例3 如圖1所示，一種六價鉻離子檢測試紙，包括基片1和基片1上固定的顯色試紙2， 基片1是PVC或PET塑料制成的薄片，顯色試紙2是定性濾紙在浸漬液中浸潤后取出，室溫下晾干制得，所述浸漬液組分按重量百分比由水楊基熒光酮0.22%，無水乙醇43. 94%，二乙三胺五乙酸0. 17%，以及蒸餾水55. 67%組成。本實施例六價鉻離子檢測試紙的制備方法，包括如下步驟步驟1、稱取0. 20g水楊基熒光酮，放入50ml無水乙醇中，滴加入6滴硫酸，至完全溶解，制得A液；稱取0. 15g 二乙三胺五乙酸(DTPA)，放入50ml蒸鎦水中，加熱攪拌至完全溶解，制得B液；將A液、B液混溶，配制成浸漬液；步驟2、將定量濾紙浸入步驟1制得的浸漬液中，待3-4分鐘后取出，在室溫下晾干；步驟3、將干燥后的濾紙裁成合適尺寸的試紙塊制得顯色試紙2，將此顯色試紙2 粘貼于薄片形的PVC或PET塑料基片1上，即制成一種檢測銅的試紙。制成的檢測試紙放入避光防潮的包裝袋中保存。實施例4 如圖1所示，一種六價鉻離子檢測試紙，包括基片1和基片1上固定的顯色試紙2， 基片1是PVC或PET塑料制成的薄片，顯色試紙2是定性濾紙在浸漬液中浸潤后取出，室溫下晾干制得，所述浸漬液組分按重量百分比由水楊基熒光酮0. 17 %，無水乙醇43. 99 %，二乙三胺五乙酸0. 11%，以及蒸鎦水55. 73%組成。本實施例六價鉻離子檢測試紙的制備方法，包括如下步驟步驟1、稱取0. 15g水楊基熒光酮本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：汪生云，陳雷，
申請(專利權)人：昆明泊銀科技有限公司，
類型：發明
國別省市：