【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及喹啉類藥物中間體的合成工藝,更具體地說,是涉及氨基香蘭素的合成工藝。
技術介紹
近年來,大量喹啉類衍生物在醫藥、染料、化工助劑、農藥等不同的領域發揮了重要的作用,這使得生產喹啉化合物的中間產物也成為日趨火熱的新方向。在合成喹啉類化合物的眾多方法中,Skraup合成法的催化劑一般都是劇毒品,而且需要在濃硫酸的高溫條件中反應。Combes合成法也為濃硫酸環境,且生成的產物結構不單一, Conrad-Limpach-Knorr合成法也具有相同的弊端。
技術實現思路
本專利技術就是針對上述問題,提供了一種條件溫和、環境污染小、耗時短、產率高的氨基香蘭素的合成工藝。為了實現本專利技術的上述目的,本專利技術采用如下技術方案,工藝步驟為1.乙酰香蘭素的合成反應方程式為權利要求1.氨基香蘭素的合成工藝,其特征在于,本專利技術采用如下技術方案,工藝步驟為(1)乙酰香蘭素的合成反應方程式為2.根據權利要求1所述的氨基香蘭素的合成工藝,其特征在于,本專利技術的工藝步驟為 鹽酸滴加時間為15min,反應溫度為30°C,反應時間為1.證。全文摘要氨基香蘭素的合成工藝涉及喹啉類藥物中間體的合成工藝,更具體地說,是涉及氨基香蘭素的合成工藝。本專利技術提供了一種條件溫和、環境污染小、耗時短、產率高的氨基香蘭素的合成工藝。本專利技術采用如下技術方案,工藝步驟為乙酰香蘭素的合成;2-硝基-3-甲氧基4-乙?;郊兹┑暮铣?;2-氨基-3-甲氧基-4-乙?;郊兹┑暮铣?;2-氨基香蘭素的合成。文檔編號C07C223/06GK102452947SQ20101051060公開日2012年 ...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
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