本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種酸液稠化劑特性粘數(shù)的測(cè)定方法。該酸液稠化劑特性粘數(shù)的測(cè)定方法包括:調(diào)節(jié)恒溫水浴并向其加入氯化鈉溶液;重復(fù)測(cè)定三次氯化鈉溶液的流經(jīng)時(shí)間,測(cè)得流經(jīng)時(shí)間t0;測(cè)得酸液稠化劑試樣溶液流經(jīng)時(shí)間t1;側(cè)定混合溶液流經(jīng)時(shí)間t2;重復(fù)測(cè)得流經(jīng)時(shí)間t3,t4,t5;進(jìn)行數(shù)據(jù)處理計(jì)算出酸液稠化劑的特性粘數(shù)等步驟。本發(fā)明專利技術(shù)能測(cè)得酸液稠化劑的特性粘數(shù),從而計(jì)算出酸液稠化劑的分子量,測(cè)定出酸液稠化劑的分子量,就成為考慮聚合物性能、選擇最佳合成條件的基本參數(shù)。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及。
技術(shù)介紹
稠化劑是高分子化合物,溶于酸液中后,能使酸液產(chǎn)生很高的粘度,其原因是(1)高分子化合物本身的體積很大,在溶液中擴(kuò)散時(shí)其阻力也大,且其阻力隨分子量的增大而增大;(2)高分子化合物的溶劑化作用束縛了大量的自由液體,使其流動(dòng)性受到進(jìn)一步限制;(3)高分子間的相互作用也導(dǎo)致其粘度上升,若使用交聯(lián)劑將線狀結(jié)構(gòu)的高分子變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),則其粘度會(huì)劇增。稠化酸的主要技術(shù)特點(diǎn)是在酸液中加入稠化劑后,使之成為親液溶膠而降低的擴(kuò)散速度,從而達(dá)到緩速的目的。另外,隨著體系粘度的變化,也改善了酸化液的降濾失性能和泵送時(shí)的摩擦阻力,而殘酸粘度的適當(dāng)提高則改善了酸液對(duì)固體殘?jiān)膽腋『蛿y帶性能。國外自20世紀(jì)70年代稠化酸及其施工工藝開始發(fā)展起來,很快成為一種新的油、 氣增產(chǎn)技術(shù)。目前,常用的酸液稠化劑大致可分為三類生物聚合物類、纖維素類、合成聚合物類。其中以合成聚合物中的聚丙烯酰胺(PAM)類產(chǎn)品的研究和應(yīng)用最多。生物聚合物類稠化劑生物聚合物類主要包括黃原膠,胍膠,羥丙基胍膠等。黃原膠在一定的溫度下具有良好的增稠性能,耐剪切性能。它的不足之處是易受細(xì)菌的降解,使用時(shí)必須加入殺菌劑。 胍膠類稠化劑主要是用甲醛,間苯二酚進(jìn)行交聯(lián)后的稠化劑。未交聯(lián)的胍膠類稠化劑增稠能力不強(qiáng),使用溫度低。交聯(lián)后的胍膠類稠化劑增稠能力很強(qiáng),與鹽相溶性好。唯一不足是易受酶的作用而破膠或降解。生物聚合物類增稠劑一般只能在60°C以下溫度條件下使用, 經(jīng)改性后也僅達(dá)70°C左右,所以其實(shí)際應(yīng)用受到限制,因而用量相對(duì)較少。胍膠及其衍生物過去是常用的酸液增稠劑,現(xiàn)在已很少使用,在近期發(fā)展的品種中也很少。纖維素類稠化劑纖維素稠化劑主要是纖維素的改性產(chǎn)品,如羧甲基纖維素(CMC)、羥乙基纖維素 (HEC)、羧甲基羥乙基纖維素(CMHEC),其中以CMHEC的增稠能力最強(qiáng),懸砂性能好,低濾失, 殘?jiān)伲w維素類稠化劑易受霉菌和生物酶降解。因此一般在加入殺菌劑、低溫、低剪切速率下使用。合成聚合物類稠化劑合成聚合物類與天然高分子材料相比,具有較好的耐溫性能,且增稠能力強(qiáng),對(duì)細(xì)菌不敏感,懸砂能力強(qiáng),對(duì)地層傷害小。國內(nèi)外在這方面研究比較多,其合成產(chǎn)品主要包括 丙烯酰胺類、乙烯類和交聯(lián)聚合物類。丙烯酰胺類傳統(tǒng)的油田用聚合物聚丙烯酰胺(PAM)由于耐高溫、抗鹽和抗剪切能力欠佳,只能通過相應(yīng)的改性,才能滿足酸化施工的要求。經(jīng)改性后的丙烯酰胺類聚合物具有良好的增稠、耐酸、耐高溫、抗剪切、抗鹽等性能,被廣泛用作酸液增稠劑。大多數(shù)的改性產(chǎn)品是丙烯酰胺和陽離子單體或陰離子單體的聚合物。例如,丙烯酰胺與2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的聚合物,可用于鹽酸、氫氟酸或二者混合物的增稠。實(shí)驗(yàn)表明, 在79°C條件下,由聚丙烯酰胺配制的酸液不僅粘度明顯下降,還生成海綿狀的殘?jiān)稍摼酆衔锱渲频乃嵋喝阅鼙3终扯龋也簧蓺堅(jiān)R蚁╊惥酆衔镆蚁╊惥酆衔锿瑯訌V泛用作酸液增稠劑及用于其它增產(chǎn)措施。盡管在品種數(shù)量、用量和應(yīng)用范圍等方面都不及丙烯酰胺類聚合物,但也是一類有潛力可挖的聚合物增稠劑。其中聚乙烯吡咯烷酮共聚物是應(yīng)用較早的一種稠化劑,具有很好的熱穩(wěn)定性及剪切穩(wěn)定性。交聯(lián)聚合物采用交聯(lián)聚合物,即稠化劑與交聯(lián)劑配合使用,也是酸液增稠的一種有效途徑。交聯(lián)劑的加入有兩種方式一是配制酸液時(shí)加入,使酸液粘度因交聯(lián)反應(yīng)而進(jìn)一步提高;二是制備聚合物稠化劑時(shí)加入,以提高稠化劑的酸溶性,進(jìn)而增強(qiáng)稠化效果。添加交聯(lián)聚合物配制的酸液粘度相當(dāng)高,一般都達(dá)到凍膠狀態(tài),因此一般要配有破膠劑使用。由于天然聚合物的性能不理想,其實(shí)際應(yīng)用受到限制,用量也相對(duì)減少;對(duì)天然聚合物進(jìn)行改性雖可以在一定程度上改善其性能。但合成聚合物類稠化劑可以提高稠化劑的抗溫性能和抗鹽性能,因此開發(fā)合成聚合物具有迫切的需要,這也是目前國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。共聚合反應(yīng)對(duì)單體的純度要求比較高,所以在進(jìn)行反應(yīng)前需對(duì)即將參加反應(yīng)的單體進(jìn)行提純。提純的目的是除去原料單體中混有的阻聚劑和一些雜質(zhì)單體,以免因?yàn)檫@些雜質(zhì)的存在對(duì)聚合反應(yīng)產(chǎn)生不良的影響,使聚合產(chǎn)品達(dá)不到預(yù)期的效果。酸液稠化劑能夠在酸液中增粘,其中最主要的原因是它具有很高的分子量。高分子溶液的粘度之所以特別大,一方面是因?yàn)榇蠓肿渔溂乳L又柔順,在溶液中呈無規(guī)線團(tuán),大分子鏈段間和大分子間都相互有不同程度的纏結(jié)和內(nèi)摩擦;另一方面,由于高分子聚合物的溶劑化作用,在線團(tuán)中還包含有一定量的溶劑分子,稱為束縛的溶劑分子,它和線團(tuán)外面的自由溶劑分子有區(qū)別,在高分子聚合物流動(dòng)時(shí),會(huì)帶著這部分溶劑一起運(yùn)動(dòng),結(jié)果相當(dāng)于高分子聚合物體積變大,體系濃度相對(duì)地增加。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)和不足,提供,該測(cè)定方法能測(cè)得酸液稠化劑的特性粘數(shù),從而計(jì)算出酸液稠化劑的分子量,測(cè)定出酸液稠化劑的分子量,就成為考慮聚合物性能、選擇最佳合成條件的基本參數(shù)。本專利技術(shù)的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn),包括以下步驟(a)調(diào)節(jié)恒溫水浴的溫度在設(shè)定值;(b)在恒溫水浴中固定一個(gè)容量瓶,在其中加入氯化鈉溶液,恒溫備用;(c)使用稀釋型粘度計(jì),測(cè)得氯化鈉溶液的流經(jīng)時(shí)間,重復(fù)測(cè)定三次,取三次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為該溶液的流經(jīng)時(shí)間、;(d)移取酸液稠化劑試樣溶液,測(cè)其流經(jīng)時(shí)間、;(e)用移液管從容量瓶中吸取5ml已經(jīng)恒溫的濃度為1. 00mol/L的氯化鈉溶液,加入粘度計(jì)中,使之與原來的IOml試樣溶液混合均勻,恒溫lOmin,測(cè)其流經(jīng)時(shí)間t2 ;(f)按步驟(e)再逐次加入5ml,10ml, IOml濃度為1. OOmol/L的氯化鈉溶液,分別測(cè)其流經(jīng)時(shí)間t3,t4,t5 ;(g)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,從而計(jì)算出酸液稠化劑的特性粘數(shù)。所述步驟(a)中,將恒溫水浴的溫度調(diào)節(jié)控制在30 士 0. 05 °C。所述步驟(b)中,容量瓶的容積為200ml。所述步驟(b)中,氯化鈉溶液的濃度為1. 00mol/Lo所述步驟(b)中,氯化鈉溶液首先經(jīng)干燥的玻璃砂芯漏斗過濾。所述步驟(b)中,恒溫時(shí)間為30min。所述步驟(c)中,要求各次流經(jīng)時(shí)間的差值不超過0. 2So所述步驟(f)結(jié)束后,將粘度計(jì)依次進(jìn)行自來水沖洗、鉻酸洗液清洗、蒸餾水沖洗,將洗凈的粘度計(jì)置于烘箱內(nèi)低溫干燥。綜上所述,本專利技術(shù)的有益效果是能測(cè)得酸液稠化劑的特性粘數(shù),從而計(jì)算出酸液稠化劑的分子量,測(cè)定出酸液稠化劑的分子量,就成為考慮聚合物性能、選擇最佳合成條件的基本參數(shù)。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本專利技術(shù)作進(jìn)一步的詳細(xì)說明,但本專利技術(shù)的實(shí)施方式不僅限于此。實(shí)施例本專利技術(shù)涉及的,其具體步驟如下(a)調(diào)節(jié)恒溫水浴的溫度在設(shè)定值;(b)在恒溫水浴中固定一個(gè)容量瓶,在其中加入氯化鈉溶液,恒溫備用;(c)使用稀釋型粘度計(jì),測(cè)得氯化鈉溶液的流經(jīng)時(shí)間,重復(fù)測(cè)定三次,取三次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為該溶液的流經(jīng)時(shí)間、;(d)移取酸液稠化劑試樣溶液,測(cè)其流經(jīng)時(shí)間、;(e)用移液管從容量瓶中吸取5ml已經(jīng)恒溫的濃度為1. 00mol/L的氯化鈉溶液,加入粘度計(jì)中,使之與原來的IOml試樣溶液混合均勻,恒溫lOmin,測(cè)其流經(jīng)時(shí)間t2 ;(f)按步驟(e)再逐次加入5ml,10ml, IOml濃度為1. 00mol/L的氯化鈉溶液,分別測(cè)其流經(jīng)時(shí)間t3,t4,t5 ;(g)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
【技術(shù)特征摘要】
1.一種酸液稠化劑特性粘數(shù)的測(cè)定方法,其特征在于,包括以下步驟(a)調(diào)節(jié)恒溫水浴的溫度在設(shè)定值;(b)在恒溫水浴中固定一個(gè)容量瓶,在其中加入氯化鈉溶液,恒溫備用;(c)使用稀釋型粘度計(jì),測(cè)得氯化鈉溶液的流經(jīng)時(shí)間,重復(fù)測(cè)定三次,取三次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為該溶液的流經(jīng)時(shí)間、;(d)移取酸液稠化劑試樣溶液,測(cè)其流經(jīng)時(shí)間、;(e)用移液管從容量瓶中吸取5ml已經(jīng)恒溫的濃度為1.OOmol/L的氯化鈉溶液,加入粘度計(jì)中,使之與原來的IOml試樣溶液混合均勻,恒溫lOmin,測(cè)其流經(jīng)時(shí)間t2 ;(f)按步驟(e)再逐次加入5ml,10ml,IOml濃度為1. 00mol/L的氯化鈉溶液,分別測(cè)其流經(jīng)時(shí)間t3,t4,t5 ;(g)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,從而計(jì)算出酸液稠化劑的特性粘數(shù)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種酸液稠化劑特性粘數(shù)的測(cè)定方法,其特征在于,所述步驟(a)中,將恒溫水浴的溫度調(diào)節(jié)控制在30士0...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:劉筱筱,
申請(qǐng)(專利權(quán))人:劉筱筱,
類型:發(fā)明
國別省市:
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