治療心腦血管疾病的舒腦欣膠囊及制備方法技術

本發明專利技術公開了一種治療心腦血管疾病的舒腦欣膠囊及制備方法，該方法包括如下步驟：(1)稱取原料：當歸和川芎；(2)將原料加入乙醇水溶液，加熱回流提取，過濾，將提取液回收乙醇得稠膏，冷卻至常溫，用乙酸乙酯萃取，將萃取液回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯味，經濃縮，干燥、粉碎和篩分，獲得提取物粉末；(3)提取物粉末加入潤滑劑，稀釋劑混勻裝入膠囊，制成膠囊劑。本發明專利技術的治療心腦血管疾病的舒腦欣膠囊成本低、安全起效快，療效好。本發明專利技術的方法其工時少，有效成分轉移率高，特別是萃取步驟采用的萃取劑為乙酸乙酯它使整個生產成本大大降低，對操作人員的安全性提高，適于工業大生產。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于中藥制備領域，涉及一種治療心腦血管疾病的藥物及其制備方法。
技術介紹
利用中草藥治療心腦血管病的藥物組合物很多，但多采用傳統的煎煮熬的方法提取藥物制成湯劑或制成蜜丸、水丸，患者服用劑量大，起效較慢，相對成本高，患者依從性差。生產舒腦欣滴丸的原料提取的原工藝已克服了上述不足，對中藥原料的提取采用滲漉法，對有效成份進行了濃集，有效成分相對提高，患者服用劑量減少，但這種方法生產周期較長，效率較低；特別是萃取步驟采用乙醚作為萃取劑，乙醚沸點低、易揮發、閃點低、 具有麻醉性等性質，具有一定的危險性，操作環境要求較高，尤其在氣溫較高的情況下，大生產時存在較大的安全性隱患。
技術實現思路
本專利技術的目的是克服現有技術的不足，提供一種適于工業大生產、成本低、安全起效快，療效好的治療心腦血管疾病的舒腦欣膠囊。本專利技術的第二個目的是提供一種治療心腦血管疾病的舒腦欣膠囊的制備方法。本專利技術的技術方案概述如下—種治療心腦血管疾病的舒腦欣膠囊的制備方法，包括如下步驟(1)按質量比為1-8 1-8的比例稱取原料當歸和川芎；(2)將原料加入相當于原料5-9質量倍的體積百分濃度為65% -90%的乙醇水溶液，加熱回流提取，過濾，濾渣再加入所述乙醇水溶液，加熱回流提取，共提取1-4次，每次提取1-3小時，將提取液回收乙醇并濃縮至在70-90°C時相對密度為1.00 1.30，得稠膏， 冷卻至常溫，用相當所述稠膏質量2-4倍的乙酸乙酯萃取，萃取2-5次，合并萃取液，將萃取液回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯味，經濃縮，干燥、粉碎和篩分，獲得提取物粉末；(3)將1質量份的提取物粉末加入1-5質量份的潤滑劑，10-40質量份的稀釋劑混勻裝入膠囊，制成膠囊劑。所述當歸和川芎的質量比優選為1 1。所述步驟(2)為將原料加入相當于原料5質量倍的體積百分濃度為85%的乙醇水溶液，加熱回流提取，過濾，濾渣再加入所述乙醇水溶液，加熱回流提取，共提取2次，每次提取2小時，將提取液回收乙醇并濃縮至在85°C時相對密度為1. 10-1. 15，得稠膏，冷卻至常溫，用相當所述稠膏質量2-4倍的乙酸乙酯萃取，萃取3次，合并萃取液，將萃取液回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯味，經濃縮，干燥、粉碎和篩分，獲得提取物粉末。所述潤滑劑選自滑石粉，硬脂酸，硬脂酸鈉或二氧化硅。所述稀釋劑選自淀粉，微晶纖維，乳糖或氧化鎂。上方法制備的一種治療心腦血管疾病的舒腦欣膠囊。本專利技術的優點是本專利技術的治療心腦血管疾病的舒腦欣膠囊成本低、安全起效快，療效好。本專利技術的方法其工時少，有效成分轉移率高，特別是萃取步驟采用的萃取劑為乙酸乙酯它使整個生產成本大大降低，對操作人員的安全性提高，適于工業大生產。具體實施例方式下面的實施例是為了使本領域的技術人員能夠更好地理解本專利技術，但不對本專利技術作任何限制。下面結合具體實施例對本專利技術作進一步的說明。實施例1(1)按質量比為1 1的比例稱取原料當歸和川芎；(2)為將原料加入相當于原料5質量倍的體積百分濃度為85%的乙醇水溶液，加熱回流提取，過濾，濾渣再加入所述乙醇水溶液，加熱回流提取，共提取2次，每次提取2小時，將提取液回收乙醇并濃縮至在85°C時相對密度為1. 15，得稠膏，冷卻至常溫，用相當所述稠膏質量2-4倍的乙酸乙酯萃取，萃取3次，合并萃取液，將萃取液回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯味，經濃縮，干燥、粉碎和篩分，獲得提取物粉末；(3)將1質量份的提取物粉末加入3質量份的滑石粉，25質量份的淀粉混勻裝入膠囊，制成膠囊劑。實施例2(1)按質量比為1 8的比例稱取原料當歸和川芎；(2)將原料加入相當于原料5質量倍的體積百分濃度為90%的乙醇水溶液，加熱回流提取，過濾，濾渣再加入所述乙醇水溶液，加熱回流提取，共提取4次，每次提取1小時， 將提取液回收乙醇并濃縮至在90°C時相對密度為1.00，得稠膏，冷卻至常溫，用相當所述稠膏質量3倍的乙酸乙酯萃取，萃取3次，合并萃取液，將萃取液回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯味，經濃縮，干燥、粉碎和篩分，獲得提取物粉末；(3)將1質量份的提取物粉末加入1質量份的滑石粉，40質量份的微晶纖維混勻裝入膠囊，制成膠囊劑。實施例3(1)按質量比為8 1的比例稱取原料當歸和川芎；(2)將原料加入相當于原料9質量倍的體積百分濃度為65%的乙醇水溶液，加熱回流提取，過濾，濾渣再加入所述乙醇水溶液，加熱回流提取，共提取3次，每次提取2小時， 將提取液回收乙醇并濃縮至在80°C時相對密度為1. 15，得稠膏，冷卻至常溫，用相當所述稠膏質量3倍的乙酸乙酯萃取，萃取4次，合并萃取液，將萃取液回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯味，經濃縮，干燥、粉碎和篩分，獲得提取物粉末；(3)將1質量份的提取物粉末加入2質量份的硬脂酸，10質量份的乳糖混勻裝入膠囊，制成膠囊劑。實施例4(1)按質量比為1 4的比例稱取原料當歸和川芎；(2)將原料加入相當于原料8質量倍的體積百分濃度為75%的乙醇水溶液，加熱回流提取，過濾，濾渣再加入所述乙醇水溶液，加熱回流提取，共提取2次，每次提取2小時， 將提取液回收乙醇并濃縮至在75°C時相對密度為1.20，得稠膏，冷卻至常溫，用相當所述稠膏質量2倍的乙酸乙酯萃取，萃取5次，合并萃取液，將萃取液回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯味，經濃縮，干燥、粉碎和篩分，獲得提取物粉末；(3)將1質量份的提取物粉末加入4質量份的硬脂酸鈉，20質量份的乳糖混勻裝入膠囊，制成膠囊劑。實施例5(1)按質量比為4 1的比例稱取原料當歸和川芎；(2)將原料加入相當于原料7質量倍的體積百分濃度為80%的乙醇水溶液，加熱回流提取，過濾，濾渣再加入所述乙醇水溶液，加熱回流提取，共提取1次，每次提取3小時， 將提取液回收乙醇并濃縮至在70°C時相對密度為1.30，得稠膏，冷卻至常溫，用相當所述稠膏質量4倍的乙酸乙酯萃取，萃取2次，合并萃取液，將萃取液回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯味，經濃縮，干燥、粉碎和篩分，獲得提取物粉末；(3)將1質量份的提取物粉末加入5質量份的二氧化硅，30質量份的氧化鎂混勻裝入膠囊，制成膠囊劑。本專利技術的方法與原工藝比較原工藝采用滲漉法對原料進行提取，生產周期較長， 效率較低；萃取工藝中采用乙醚作為溶劑，其沸點低、易揮發、閃點低、具有一定的麻醉性等性質，具有一定的危險性，操作環境要求較高，尤其在氣溫較高的情況下，大生產時存在較大的安全性隱患。本專利技術的生產工藝合理、更科學。數據(表1)權利要求1.一種治療心腦血管疾病的舒腦欣膠囊的制備方法，其特征是包括如下步驟(1)按質量比為1-8 1-8的比例稱取原料當歸和川芎；(2)將原料加入相當于原料5-9質量倍的體積百分濃度為65%-90%的乙醇水溶液， 加熱回流提取，過濾，濾渣再加入所述乙醇水溶液，加熱回流提取，共提取1-4次，每次提取 1-3小時，將提取液回收乙醇并濃縮至在70-90°C時相對密度為1. 00 1. 30，得稠膏，冷卻至常溫，用相當所述稠膏質量2-4倍的乙酸乙酯萃取，萃取2-5次，合并萃取液，將萃取液回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯味，經濃縮，干燥、粉碎和篩分，獲得提取物粉末；(3)將1質量份的提取物粉末加入1-5質量份的潤滑劑，10-40質量份的稀釋劑混勻裝入膠囊，制成膠囊劑。2.根據權利要求1所述的一種治療心腦本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：劉丹，劉俊靜，佟永領，
申請(專利權)人：天津中新藥業集團股份有限公司第六中藥廠，
類型：發明
國別省市：