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    直式化學吸附儀用管及其裝樣器制造技術

    技術編號:7585657 閱讀:263 留言:0更新日期:2012-07-20 06:32
    一種直式化學吸附儀用管及其裝樣器,該直式化學吸附儀用管包括一根吸附管,設置在吸附管內部的一根兩端開口的占空管和一根一端密閉的熱電偶套管。該裝樣器由裝樣漏斗和填壓器兩個部件組成。使用本發明專利技術的直式化學吸附儀用管及其對應的裝樣器,可以均勻地填放樣品,避免氣流的沖力帶動石英棉和樣品,同時避免石英棉和樣品太過緊密而堵塞氣路。整個結構密閉性良好,可以應用于常壓或高壓吸附儀上,并且該結構非常簡單,易拆卸,易于清潔吸附管壁和裝換樣品。還有熱電偶插于反應樣品中而能很好地反應樣品真實溫度,控溫更為準確。因此本發明專利技術提供的直式吸附用管,結合使用相應的裝樣器,能完美地應用于吸附儀中。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于催化劑性質表征儀器裝置結構領域,具體涉及一種直式化學吸附儀用管及其裝樣器
    技術介紹
    化學吸附儀是一種重要的研究催化劑性質的儀器,在催化劑結構和性能研究中幾乎是必不可少的。化學吸附儀主要由進氣系統,反應吸附爐和檢測器等組成,其中檢測器主要是熱導檢測器TCD;反應吸附爐,可以加熱和降溫,通過對其的程序升溫結合探針分子作用來研究催化劑的性能的方式已得到廣泛的認可和應用,例如H2-Tro可用于研究催化劑的氧化還原性能,NH3-Tro和CO2-Tro可用于研究催化劑的酸堿性能。另外取樣閥為可選的配件,主要應用于脈沖吸附和反應中,例如通過H2、C0脈沖吸附可以用于表征貴金屬催化劑的吸附性能和分散度。雖然吸附儀已經研究了近半個世紀,但依然存在一定的問題,在使用過程中,氣體需要與催化劑樣品進行充分接觸,并且由于氣體存在一定的沖力,需要防止其將樣品吹走而帶入到檢測器中,因此現在普遍使用石英棉,作為軟墊來支撐樣品。但是石英棉也容易被氣體氣流帶動,嚴重時也可能出現缺口而導致樣品吹走。如果石英棉壓的較緊也容易憋氣,導致整個裝置中壓力增大,嚴重時導致氣路阻塞。現在化學吸附儀中吸附管一般多使用U形管,包括美國康塔公司和麥克公司生產的化學吸附儀(例如康塔ChemBET Pulsar和麥克CHEMIS0RB 2720),事實上,以上出現的石英棉被帶動和氣路堵塞問題都沒有得到較好的解決。例如當樣品較少,體積小于U形管的底部空間時,若石英棉不好壓緊而會變得很松散,因此易出現石英棉被氣流頂走的現象,雖然氣路的后端插入的熱電偶能在一定程度上進行緩解,但石英棉的外部可能會出現缺口而導致樣品吹走的問題卻一直存在。同時當樣品加的太多,石英棉壓的太緊時,壓力增大會比較明顯。使用U形管還存在裝樣困難的問題,并且由于U形管底部較長還會給清洗吸附管帶來很大的麻煩。
    技術實現思路
    本專利技術為解決現有技術中使用U形吸附管存在的技術問題而提供一種直式化學吸附儀用管,同時還提供了其相對應的裝樣器。本專利技術為解決現有技術中存在的技術問題所采取的技術方案是本專利技術的直式化學吸附儀用管,包括一根吸附管,設置在吸附管內部的一根兩端開口的占空管和一根一端密閉的熱電偶套管。所述的吸附管、占空管和熱電偶套管均由玻璃或者石英材料制成。所述的吸附管的上下端分別用螺帽與化學吸附儀的金屬管相連,并用密封材料使螺帽內壁和吸附管外壁緊密結合。所述的吸附管上下端口連著的兩個螺帽上分別有兩個開口,側面開口分別與氣路的進出口相連,并用密封材料進行密封;吸附管上端口連著的螺帽上豎直的開口通過密封材料內襯密封,使用注射器進樣;吸附管下端口連著的螺帽上豎直的開口中穿著熱電偶套管,其密封朝內,熱電偶套管另一個端使用密封材料密封,熱電偶套管中設置有熱電偶。所述的螺帽由不銹鋼或其他金屬材料制成。與上述的直式化學吸附儀用管對應的裝樣器,該裝樣器由裝樣漏斗和填壓器兩個部件組成。所述的裝樣漏斗為普通漏斗,由錐形筒體和連接于細咀部的管狀部分組成。所述的裝樣漏斗的錐形筒體和管狀部分由金屬或者塑料材料制成,或兩部分分別用不同材料制成后連接在一起。所述的填壓器上端為直形的長棒,下端為塑料的壓環,壓環直徑略小于直式化學吸附儀用管的吸附管的內徑,壓環中間設有一孔,孔徑略大于熱電偶外徑。本專利技術具有的優點和積極效果是使用本專利技術的直式化學吸附儀用管及其對應的裝樣器,可以均勻地填放樣品,避免氣流的沖力帶動石英棉和樣品,同時避免石英棉和樣品太過緊密而堵塞氣路。整個結構密閉性良好,可以應用于常壓或高壓吸附儀上,并且該結構非常簡單,易拆卸,易于清潔吸附管壁和裝換樣品。還有熱電偶插于反應樣品中而能很好地反應樣品真實溫度,控溫更為準確。 因此本專利技術提供的直式吸附用管,結合使用相應的裝樣器,能完美地應用于吸附儀中。附圖說明圖I是化學吸附儀的結構框圖(不含六通閥);圖2是化學吸附儀取氣狀態下的結構流程圖(含六通閥);圖3是化學吸附儀進氣狀態下的結構流程圖(含六通閥);圖4是本專利技術的直式化學吸附儀用管及部分連接附件的結構示意圖5是本專利技術裝樣器的裝樣漏斗的結構示意圖6是本專利技術裝樣器的填壓器的結構示意圖7是使用裝樣器裝樣后直式吸附管內局部示意圖。具體實施例方式以下結合附圖和具體實施例對本專利技術的直式化學吸附儀用管及其裝樣器進行說明。圖I是化學吸附儀的結構框圖(不含六通閥);圖2是化學吸附儀取氣狀態下的結構流程圖(含六通閥);圖3是化學吸附儀進氣狀態下的結構流程圖(含六通閥)。如圖I至圖 3所示,化學吸附儀主要由進氣系統1,反應吸附爐2和檢測器3等組成,反應吸附氣從進氣系統I中以一定的流量進入反應吸附爐2中,通過檢測器3進行檢測反應或吸附的變化。其中檢測器3主要是熱導檢測器T⑶,也可以使用其他檢測器和表征手段,例如FID,Mass, IR 等等。相比于圖1,圖2和圖3中進樣系統I和反應吸附爐2之間使用了一個六通閥4,在六通閥上對位的接口上連有一根定量環7或者定量管,六通閥存在兩種連接方式,對應于吸附氣的取樣狀態和進樣狀態。在圖2所示的取樣狀態時,吸附氣系統中吸附氣通過六通閥的連接方式進入定量環,在一定時間充滿定量環,而同時進氣系統中直接通過鄰位的六通閥接口連接反應吸附爐。在圖3所示的進樣狀態時,吸附氣系統轉到直接與排出系統相連,而對應的進氣系統中載體進入定量環,將定量環中已充滿的吸附氣帶入反應吸附爐中, 通過檢測器進行檢測。因此圖I中不使用六通閥多用于連續流過程,例如H2-TPR,NH3-TPD, CO-TH)等,圖2和圖3中使用六通閥則提供另外一種脈沖的測定方式,例如H2、C0吸附脈沖可以測定貴金屬吸附量和分散度。在測定過程中,由于涉及到氣體的流動和樣品的升溫,反應吸附爐的結構形式和裝樣過程非常重要。圖4為本專利技術提供的直式化學吸附儀用管及部分連接附件的結構示意圖。直式化學吸附儀用管包括一根吸附管312,一般使用的外徑為8cm ;吸附管內部還存在一根兩端開口的占空管313和一根一端密閉的熱電偶套管314。吸附管的上下端分別用螺帽形式與金屬管相連,上端具體通過外螺帽311和內螺帽304中螺紋的互補來進行連接,其連接處內部用密封材料310使外螺帽311內壁和吸附管312外壁緊合,達到密封效果。吸附管下端通過外螺帽315和內螺帽317中螺紋的互補來進行連接,其連接處內部用密封材料316使外螺帽315內壁和吸附管312外壁緊合,達到密封效果。吸附管上下端口連著的內螺帽304和317分別外延成一定的形狀,內部有氣體通道,各具有兩個開口。吸附管上端口連著的內螺帽304上側面開口 305為具有內螺紋內凹形的結構,通過與另一外螺紋互補的螺帽306連接,內用密封材料307進行密封,這樣達到側面開口 305與氣路的進口 308相連的目的。吸附管上端口連著的內螺帽304上豎直的開口 309通過密封材料內襯302密封的形式與螺帽301相連,螺帽301中間有豎直的內口 303正好與內螺帽304上豎直的開口 309相對,這樣可以使用注射器針頭穿過橡膠內襯302來進樣。吸附管下端口連著的內螺帽 317上側面開口 319為具有內螺紋內凹形的結構,通過與另一外螺紋互補的螺帽320連接, 內用密封材料321進行密封,這樣達到側面開口 319與氣路的出口 322相連的目的。本文檔來自技高網
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    【技術保護點】

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:趙鐵英
    申請(專利權)人:天津市先權工貿發展有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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