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    一種聚對苯乙炔衍生物及其制備方法技術

    技術編號:7756558 閱讀:256 留言:0更新日期:2012-09-13 14:39
    本發明專利技術公開了一種聚對苯乙炔衍生物機器制備方法,其中聚對苯乙炔衍生物的結構通式如下:其中n表示聚合度,n的取值范圍為18-22。本發明專利技術聚[2,5-二(5’-羧基戊氧基)]對苯乙炔中雙側的羧基官能團的引入使得聚合物在甲醇或者水中具有較好的溶解性:在25℃條件下,20mL蒸餾水中可溶解聚合物65mg;20mL甲醇中可溶解聚合物49mg。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及電致發光材料領域。具體涉及以對苯二酚和6-溴己酸為原料采用脫鹵化氫法制備了一種雙側含羧基的聚對苯乙炔(PPV)衍生物材料。
    技術介紹
    聚對苯乙烯撐(PPV)是一種由苯與乙烯交替連接的具有大線性共軛結構的聚合物。1990年英國劍橋大學J. H. Burroughes等首次報道了用PPV薄膜制備的黃綠色的發光 器件,從此揭開了聚合物電致發光材料研究和器件制備的新篇章。然而早期合成的無取代基的PPV鏈與鏈之間電子體系的相互作用較強,使得聚合物為不溶不熔,給電致發光器件的制備造成了許多不便。
    技術實現思路
    本專利技術旨在提供,所要解決的技術問題是通過引入羧基官能團的方法提高聚合物的溶解性,且使其易于與無機納米粒子復合摻雜。經研究發現,在聚合物分子骨架上引入柔性側基可使PPV具有加工性,柔性側鏈使聚合物骨架的空間位阻增大,有效控制PPV的共軛程度。如在苯環上引入烷氧基側鏈后,聚合物可以很好的溶于多種有機溶劑,克服了 PPV不溶不熔,易氧化等諸多的缺點,同時側鏈的引入還可以引起其光學、電學和溶解性等物理化學性質的改變。針對以上提出來的PPV類聚合物不溶不熔的問題,本專利技術制備了一種新型結構的PPV類電致發光材料。本專利技術解決技術問題采用如下技術方案本專利技術聚對苯乙炔衍生物,其特征在于其結構通式如下本專利技術聚對苯乙炔(PPV)衍生物的化學名稱為聚對苯乙炔。權利要求1.一種聚對苯乙炔衍生物,其特征在于其結構通式如下2.—種權利要求1所述的聚對苯乙炔衍生物的制備方法,其特征在于按以下步驟操作a、取2-8g氫氧化鈉溶解于無水乙醇中得到氫氧化鈉乙醇溶液;取10-27.5g 6-溴己酸 溶解于無水乙醇中得到6-溴己酸乙醇溶液,在冰水浴的條件下將所述氫氧化鈉乙醇溶液 滴加到6-溴己酸乙醇溶液中,滴加完畢后產生白色糊狀固體為6-溴己酸鈉,加入蒸餾水攪 拌使其溶解得到6-溴己酸鈉的水溶液;在氮氣保護下將2_8g NaOH和蒸餾水混合,攪拌溶解后加入5_15g對苯二酚,待完全溶 解后滴加至6-溴己酸鈉的水溶液中,氮氣保護下于70-90°C反應10-30小時,反應結束后用 鹽酸調pH值1-2,冷卻至室溫,然后用蒸餾水沉析,過濾并洗滌至中性,再用乙醇重結晶并 真空干燥后得到白色晶體,即為1,4-二 (5, _羧基戊氧基)苯;b、在氮氣保護下將3-10g1,4-二(5,-羧基戊氧基)苯、50-100mL醋酸、30-70mL質 量分數為33%的氫溴酸醋酸溶液和2-7g多聚甲醛混合,在50-100°C下回流反應5_20小時, 反應結束后將反應液倒入蒸餾水中,有淡黃色絮狀物產生,過濾并洗滌至中性,真空干燥后 得到淡黃色固體,即為1,4- 二溴甲基-2,5- 二(5'-羧基戊氧基)苯;c、在氮氣保護下將2-5g叔丁醇鉀溶于無水THF中得到叔丁醇鉀溶液,然后將l_3g的 1,4-二溴甲基-2,5-二(5'-羧基戊氧基)苯溶解于無水THF中,并滴加至叔丁醇鉀溶液 中,于40-70°C反應3-24小時,反應結束后向反應液中加入蒸餾水,離心分離后真空干燥得 到紅色固體即為目標產物-聚。全文摘要本專利技術公開了一種聚對苯乙炔衍生物機器制備方法,其中聚對苯乙炔衍生物的結構通式如下其中n表示聚合度,n的取值范圍為18-22。本專利技術聚對苯乙炔中雙側的羧基官能團的引入使得聚合物在甲醇或者水中具有較好的溶解性在25℃條件下,20mL蒸餾水中可溶解聚合物65mg;20mL甲醇中可溶解聚合物49mg。文檔編號C08G61/02GK102660002SQ201210156599公開日2012年9月12日 申請日期2012年5月21日 優先權日2012年5月21日專利技術者周正發, 孫海燕, 莊曉萌, 徐衛兵, 李華華, 李唐卉 申請人:合肥工業大學本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:徐衛兵莊曉萌李唐卉孫海燕李華華周正發
    申請(專利權)人:合肥工業大學
    類型:發明
    國別省市:

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