本發(fā)明專利技術(shù)公開一種塑料抗菌劑的制備方法，其包括以下步驟：1）將白云母粉置于雙氧水中浸漬，再經(jīng)處理得到膨脹型白云母粉體；2）將步驟1得到的膨脹型白云母粉體加入到磷酸三鈉溶液中，經(jīng)攪拌溶解、過濾，洗滌、烘干，得到固體產(chǎn)物；3）將步驟2烘干得到的固體產(chǎn)物加入到AgNO3溶液中，經(jīng)攪拌及后處理得到固載銀云母抗菌粉劑；4）將步驟3得到的固載銀云母抗菌粉劑加入稀釋劑和偶聯(lián)劑的混合溶液中混合，再攪拌得到所述的塑料抗菌劑。本發(fā)明專利技術(shù)的制備方法工序簡單，易操作，后處理方便，制備的塑料抗菌劑適合于聚氨酯等塑料生產(chǎn)上的應(yīng)用，解決了抗菌劑的抗菌性、加工過程熱穩(wěn)定性、性能與成本之間的均衡。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及抗菌劑，尤其涉及塑料抗菌劑的制備方法。
技術(shù)介紹
抗菌劑一般分為無機類和有機類兩大類。前者以銀、鋅、銅等為主原料，制成無機抗菌劑，耐高溫性能好。后者以酯類、醇類、酚類為主要原料，耐高溫性較低，一般在200°C以下，殺菌時間短，但在制品中偶有析出等現(xiàn)象。現(xiàn)經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn)，銀、銅、鋅、鎳、鈷等金屬離子都具有抗菌能力，但銅、鎳、鈷等金屬離子帶有顔色，將影響產(chǎn)品的美觀；鋅有一定的抗菌性，但其抗菌強度僅為銀離子的1/1000。銀無毒、耐腐蝕、不燃燒，并且不會導(dǎo)致細菌產(chǎn)生耐藥性，其穩(wěn)定的化學(xué)性能以及較高的抗菌效率使得銀成為食品加工和醫(yī)療設(shè)備エ業(yè)用塑料抗菌劑的首選。銀基抗菌劑主要通過離子交換機理抗菌，銀以緩慢的速度釋放銀離子，銀離 子在微生物表面與鍵合點發(fā)生反應(yīng)，從而組織微生物繁殖。很多無機化學(xué)品都有抗微生物破壞的能力，但很少適合用于塑料，添加到塑料中的抗菌劑不僅需要滿足低成本的要求，而且要有極好的相容性，井能在加工過程中保持高熱穩(wěn)定性。此外，抗菌劑還必須能夠遷移到塑料表面，阻止微生物生長。目前的抗菌劑應(yīng)用于塑料時的主要缺點為 1、對人體、動物和環(huán)境(包括生產(chǎn)過程和使用環(huán)境中)存在一定的毒性； 2、與生產(chǎn)聚氨酯等塑料的原材料以及其他添加劑不具有良好的相容性和分散性； 3、應(yīng)用條件較復(fù)雜； 4、抗菌劑對塑料產(chǎn)品的性能或外觀產(chǎn)生消極的影響； 5、在加工過程熱穩(wěn)定性不好。
技術(shù)實現(xiàn)思路
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本專利技術(shù)的目的在于提供ー種抗菌性、加工過程熱穩(wěn)定性、性能與成本之間均衡的塑料抗菌劑的制備方法。本專利技術(shù)的技術(shù)方案為，所述制備方法包括以下步驟 1)將白云母粉置于80°c的30%雙氧水中浸潰50-70分鐘后，依次過濾、洗滌、烘干，得到膨脹型白云母粉體； 2)按重量比I: I 3將步驟I得到的膨脹型白云母粉體加入到磷酸三鈉溶液中，在65 70°C下攪拌溶解4 6小時，然后過濾，固體產(chǎn)物用水洗滌至洗液中無PO43+后烘干待用； 3)按重量比1:10將步驟2烘干得到的固體產(chǎn)物加入到AgNO3溶液中，在溫度為55 60°C、PH值為6 8的條件下攪拌反應(yīng)3-5小時，再離心分離得固體產(chǎn)物，蒸餾水反復(fù)洗滌固體產(chǎn)物至洗液中無Ag+后，在100°C烘干，得到固載銀云母抗菌粉劑； 4)先將稀釋劑和偶聯(lián)劑按重量比3: I混合得到混合溶液，再將步驟3得到的固載銀云母抗菌粉劑與上述得到的混合溶液按重量比I :0. 2-0. 5混合，然后在高速混合機中攪拌20 30分鐘，得到所述的塑料抗菌劑。本專利技術(shù)中，所述步驟I中的白云母粉的目數(shù)為200-400，優(yōu)選為325目。因為325目的白云母改性后具有較好的分散性和流動性，尤其具有較好的性價比。所述步驟2中的磷酸三鈉溶液濃度為O. 25 mo I /し該濃度下的磷酸三鈉的磷酸根陰離子更易于在白云母粉體層間滲透，可增強白云母粉體對Ag+的吸引カ和絡(luò)合力，對提高固載銀云母抗菌粉劑的抗菌性有較明顯的作用。所述步驟3)中的AgNO3溶液濃度為O. 05 mo I /し所述步驟4)中的稀釋劑為合成聚氨酯用擴鏈劑，這樣制備的抗菌劑與生產(chǎn)聚氨酯等塑料的原輔材料的相容性和分散性好，可應(yīng)用于聚氨酯等塑料生產(chǎn)上。所述步驟4)中的稀釋劑為下列中的ー種1，4-丁ニ醇、こニ醇、丙ニ醇或新戊ニ 醇。所述步驟4)中的稀釋劑優(yōu)選為1，4_ 丁ニ醇，因為在本方案中1，4_ 丁ニ醇是ー種活性稀釋劑，既是硅烷偶聯(lián)劑的稀釋劑，又是聚氨酯的擴鏈劑。所述步驟4)中的偶聯(lián)劑為下列硅烷偶聯(lián)劑中的ー種こ烯基硅烷、氨基硅烷或甲基丙烯酰氧基硅烷。由于硅烷偶聯(lián)劑與聚氨酯分子有較強的親和力，與白云母粉體表面有較好的反應(yīng)性，所以優(yōu)先選用硅烷偶聯(lián)劑。所述的塑料抗菌劑的制備方法具體包括以下步驟 1)將325目的白云母粉置于80°C的30%雙氧水中浸潰60分鐘后，依次過濾、洗滌、烘干，得到膨脹型白云母粉體； 2)按重量比I: I 3將步驟I得到的膨脹型白云母粉體加入到磷酸三鈉溶液中，在65 70°C下攪拌溶解4 6小時，然后過濾，固體產(chǎn)物用水洗滌至洗液中無PO43+后烘干待用； 3)按重量比1:10將步驟2烘干得到的固體產(chǎn)物加入到AgNO3溶液中，在溫度為55 60°C、PH值為6 8的條件下攪拌反應(yīng)3-5小時，再離心分離得固體產(chǎn)物，蒸餾水反復(fù)洗滌固體產(chǎn)物至洗液中無Ag+后，在100°C烘干，得到固載銀云母抗菌粉劑； 4)先將稀釋劑和硅烷偶聯(lián)劑按重量比3: I混合得到混合溶液，再將步驟3得到的固載銀云母抗菌粉劑與上述得到的混合溶液按重量比I :0. 2-0. 5混合，然后在高速混合機中攪拌20 30分鐘，得到所述的塑料抗菌劑。本專利技術(shù)的制備方法エ序簡單，易操作，后處理方便，制備的塑料抗菌劑適合于聚氨酯等塑料生產(chǎn)上的應(yīng)用，解決了抗菌劑的抗菌性、加工過程熱穩(wěn)定性、性能與成本之間的均衡；改善和提高了固載銀云母抗菌粉劑與生產(chǎn)聚氨酯等塑料的原輔材料的相容性和分散性，充分發(fā)揮該抗菌粉劑的抗菌性能。具體實施例方式下面結(jié)合具體實施方式對本專利技術(shù)作進ー步詳細的說明。本專利技術(shù)的技術(shù)方案為，所述制備方法包括以下步驟 I)將白云母粉置于80°c的30%雙氧水中浸潰50-70分鐘后，依次過濾、洗滌、烘干，得到膨脹型白云母粉體；2)按重量比I: I 3將步驟I得到的膨脹型白云母粉體加入到磷酸三鈉溶液中，在65 70°C下攪拌溶解4 6小時，然后過濾，固體產(chǎn)物用水洗滌至洗液中無PO43+后烘干待用； 3)按重量比1:10將步驟2烘干得到的固體產(chǎn)物加入到AgNO3溶液中，在溫度為55 60°C、PH值為6 8的條件下攪拌反應(yīng)3-5小時，再離心分離得固體產(chǎn)物，蒸餾水反復(fù)洗滌固體產(chǎn)物至洗液中無Ag+后，在100°C烘干，得到固載銀云母抗菌粉劑； 4)先將稀釋劑和偶聯(lián)劑按重量比3: I混合得到混合溶液，再將步驟3得到的固載銀云母抗菌粉劑與上述得到的混合溶液按重量比I :0. 2-0. 5混合，然后在高速混合機中攪拌20 30分鐘，得到所述的塑料抗菌劑。實施例I 1)將200目的白云母粉置于80°C的30%雙氧水中浸潰50分鐘后，依次過濾、洗滌、烘干，得到膨脹型白云母粉體； 2)將300g步驟I得到的膨脹型白云母粉體加入到300g濃度為O.25 mol / L的磷酸三鈉溶液中，在65 70 V下攪拌溶解4小時，然后過濾，固體產(chǎn)物用水洗滌至洗液中無PO43+后供干待用； 3)將303g步驟2烘干得到的固體產(chǎn)物加入到3030g濃度為O.05 mol / L的AgNO3溶液中，在溫度為55 60°C、PH值為6的條件下攪拌反應(yīng)4小吋，云母粉與AgNO3溶液發(fā)生離子交換和吸附作用，再離心分離得固體產(chǎn)物，蒸餾水反復(fù)洗滌固體產(chǎn)物至洗液中無Ag+后，在100°C烘干，得到固載銀云母抗菌粉劑； 4)先將46g稀釋劑1，4_丁ニ醇和15. 3gこ烯基硅烷偶聯(lián)劑混合得到混合溶液，再將306g步驟3得到的固載銀云母抗菌粉劑與上述得到的混合溶液混合，然后在高速混合機中攪拌20分鐘，得到所述的塑料抗菌劑。實施例2 1)將400目的白云母粉置于80°C的30%雙氧水中浸潰70分鐘后，依次過濾、洗滌、烘干，得到膨脹型白云母粉體； 2)將300g步驟I得到的膨脹型白云母粉體加入到900本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
【技術(shù)特征摘要】
1.一種塑料抗菌劑的制備方法，其特征在于所述制備方法包括以下步驟 .1)將白云母粉置于80°c的30%雙氧水中浸潰50-70分鐘后，依次過濾、洗滌、烘干，得到膨脹型白云母粉體； .2)按重量比I: I 3將步驟I得到的膨脹型白云母粉體加入到磷酸三鈉溶液中，在.65 70°C下攪拌溶解4 6小時，然后過濾，固體產(chǎn)物用水洗滌至洗液中無PO43+后烘干待用； .3)按重量比1:10將步驟2烘干得到的固體產(chǎn)物加入到AgNO3溶液中，在溫度為55 .60°C、PH值為6 8的條件下攪拌反應(yīng)3-5小時，再離心分離得固體產(chǎn)物，蒸餾水反復(fù)洗滌固體產(chǎn)物至洗液中無Ag+后，在100°C烘干，得到固載銀云母抗菌粉劑； .4)先將稀釋劑和偶聯(lián)劑按重量比3: I混合得到混合溶液，再將步驟3得到的固載銀云母抗菌粉劑與上述得到的混合溶液按重量比I :0. 2-0. 5混合，然后在高速混合機中攪拌.20 30分鐘，得到所述的塑料抗菌劑。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的塑料抗菌劑的制備方法，其特征在于所述步驟I中的白云母粉的目數(shù)為200-400。3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的塑料抗菌劑的制備方法，其特征在于所述步驟2中的磷酸三鈉溶液濃度為O. 25 mo I /し4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的塑料抗菌劑的制備方法，其特征在于所述步驟3)中的AgNO3溶液濃度為O. 05 mo I /し5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的塑料抗菌劑的制備方法，其特征在于所述步驟4)中的稀釋劑為合成聚氨酯用擴鏈劑。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的塑料抗菌劑的...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：許明洪，
申請(專利權(quán))人：福建越特新材料科技有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：
還沒有人留言評論。發(fā)表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。