本發(fā)明專利技術(shù)涉及原蘇木素B的用途，具體是一種濃度為0.2-2.4%的原蘇木素B溶液作為制備抗膀胱癌灌注液的應(yīng)用。本發(fā)明專利技術(shù)為了填補國內(nèi)外對原蘇木素B的研究空白，提供了原蘇木素B的一種新用途。本發(fā)明專利技術(shù)將人膀胱癌細胞株T24、小鼠膀胱癌細胞株BTT接種于小鼠體內(nèi)形成膀胱癌，對小鼠分組后分別給予注射用水、絲裂霉素、原蘇木素B進行實驗；實驗結(jié)果表明給予絲裂霉素、原蘇木素B的小鼠生命延長，瘤重減小，具有抑瘤效果；說明原蘇木素B有顯著的抑制膀胱癌的作用，可廣泛適用于制備抗膀胱癌灌注液。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及原蘇木素B的用途，具體是一種濃度為O. 2-2. 4%的原蘇木素B溶液作為制備抗膀胱癌灌注液的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
蘇木(Caesalpinia sappan Linn.),又名蘇枋、芳方木、蘇方,為小喬木,花期5-10月，果期7月至翌年3月。我國云南、貴州、四川、廣西、廣東、福建和臺灣省都有栽培蘇木，它原產(chǎn)印度、緬甸、越南、馬來半島及斯里蘭卡。目前，從蘇木中已分離到多種化學成分，根據(jù)成分的骨架類型，可將其分成5個部分蘇木素類、原蘇木素類、高異黃酮類、蘇木查爾酮、以及苯丙素類。原蘇木素類有原蘇木素A、原蘇木素B、10-0-甲基原蘇木素B、異原蘇木素BUO-O-甲基異原蘇木素B、以及由蘇木素類成分與原蘇木素類成分聚合形成的原蘇木素El和原蘇木素E2 ;蘇木中還分離到二苯類化合物蘇枋木酚、云實品P、( ± )_南燭樹脂醇；除以上化合物外，蘇木中還含有丁香脂素以及谷留醇等60余種化合物。·蘇木總提取物具有動物體內(nèi)抗腫瘤活性。任連生等用Iml含Ig原藥材的蘇木水剪液進行EAC、P388、和L1210荷瘤小鼠抑瘤實驗，每日腹腔注射，連續(xù)7天，O. 2ml劑量組EAC、P388和L1210小鼠平均延長生存期分別為185%、107. 8%和117. 5% (任連生、徐建國、馬俊英等在中國中藥雜志上發(fā)表的蘇木抗癌作用的研究，1990. 15(5) : 50-51 ;徐建國、馬俊英、任連生等在中國中藥雜志上發(fā)表的蘇木煎液抗小鼠白血病作用的研究，1991. 16(5) :306)。原蘇木素B可直接從市場中購得，為固態(tài)藥物，其結(jié)構(gòu)式如下 OH '^OH HO人八,。 // % ' OH 國內(nèi)關(guān)于原蘇木素B的研究報導僅見于中藥蘇木質(zhì)量標準建立時作為標準品的使用(中國中藥雜志，2010. 35(16) :2068-2070);日本學者Sasaki Y等研究發(fā)現(xiàn)原蘇木素B有抑制亞油酸氧化的作用(Biol Pharm Bull, 2007. 30 (I) : 193-196)；ffashiyama M 等報道了原蘇木素B等蘇木提取物具有良好的抗炎作用(Biol Pharm Bull 2009. 32 (5) : 941-944);目前國內(nèi)外還沒有對原蘇木素B更多的研究報道出現(xiàn)
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)為了填補國內(nèi)外對原蘇木素B的研究空白，提供了原蘇木素B的一種新用途，具體是濃度為O. 2-2. 4%的原蘇木素B溶液作為制備抗膀胱癌灌注液的應(yīng)用。本專利技術(shù)采用人膀胱癌細胞株T24、小鼠膀胱癌細胞株BTT進行實驗，在兩種細胞株中均加入原蘇木素B并將兩種細胞株中均加入水作為對照組；實驗結(jié)果表明加入原蘇木素B的人膀胱癌細胞株T24、小鼠膀胱癌細胞株BTT中的細胞20分鐘內(nèi)就接近全部死亡而對照組中的細胞數(shù)呈波動趨勢，說明原蘇木素B對膀胱癌細胞具有顯著的殺傷作用。同時將人膀胱癌細胞株T24、小鼠膀胱癌細胞株BTT接種于小鼠體內(nèi)形成膀胱癌，對小鼠分組后分別給予注射用水、絲裂霉素、原蘇木素B進行實驗；實驗結(jié)果表明給予絲裂霉素、原蘇木素B的小鼠生命延長，瘤重減小，具有抑瘤效果；說明原蘇木素B有顯著的抑制膀胱癌細胞作用，可廣泛適用于制備抗膀胱癌灌注液中。具體實施方式 實施例I :下面用原蘇木素B對膀胱癌細胞的殺傷作用實驗說明其在制藥領(lǐng)域的新用途 I、實驗細胞及藥物 細胞株人膀胱癌細胞株T24，購自中科院上海生命科學研究院；小鼠膀胱癌細胞株BTT,山西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院泌尿外科楊曉峰主任惠贈； 原蘇木素B :用注射用水配制成濃度為O. 4%的藥液，高壓滅菌； 臺盼藍染液。2.實驗方法 (I)消化、收集細胞、1000rp/5min離心，人膀胱癌細胞株T24、小鼠膀胱癌細胞株BTT分別用注射用水調(diào)整細胞濃度為2X IO6 /ml。(2)原蘇木素B組在離心管中加入T24細胞懸液500μ ，采用倍比稀釋的方法向Τ24細胞懸液中加入500μ 原蘇木素B溶液，使原蘇木素B終濃度為O. 2% ;對照組在離心管中加入Τ24細胞懸液500μ 后加入500μ 注射用水。在37°C、5%C02條件下的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)，O分鐘作為基本對照；分別于藥物作用20min、40min、60min、80min、IOOmin時，各組分別取ΙΟΟμΙ的細胞懸液，加等量的臺盼藍染色計數(shù)細胞，置100倍光學顯微鏡下計數(shù)4個大格內(nèi)的細胞總數(shù)，分別計數(shù)活細胞(未著色的細胞)和死細胞(染成藍黑色的細胞)數(shù)，按如下公式計算細胞死亡率細胞死亡率=死細胞數(shù)/ (死細胞數(shù)+活細胞數(shù))X 100%。(3)采用上述方法觀察原蘇木素B對BTT細胞的殺傷作用。3.實驗結(jié)果 如下表I所示，加入原蘇木素B的膀胱癌細胞20分鐘內(nèi)就會接近全部死亡而對照組中的細胞數(shù)呈波動趨勢；說明原蘇木素B對膀胱癌細胞具有顯著的殺傷作用。本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
【技術(shù)特征摘要】
1.濃度為O. 2-2. 4%的原蘇木...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：任連生，王國平，王晉芬，楊喜花，
申請(專利權(quán))人：山西省腫瘤醫(yī)院，
類型：發(fā)明
國別省市：
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