一種回收溶液中鎳的方法,包括下述工藝步驟:在制乳器中,投入表面活性劑Span854-6%,流動載體TBP3-5%,液體石蠟1%,溶于膜溶劑煤油中,以500r/min的速度攪拌5min,再按油內比為1:1,以10-20mL/min的速度向制乳器中滴加1-2mol/L的NH3?H2O溶液后,在轉速為4000-6000r/min條件下攪拌15-20min,即可得到乳白色的乳液,將乳液靜置設定時間待用;移取一定量含鎳濃度為100-500mg/L的溶液,置于攪拌杯中,以200-400r/min的速度進行攪拌,按乳水比為1:3到1:5,將上述所得,加入攪拌杯后,攪拌10-15min進行提取分離后,將溶液靜置分層30min后,分離出乳液待用;將上述步驟中的乳液進行加熱-離心聯合破乳,將油相與水相分離,循環制乳,水相中富集的鎳,得以回收。本發明專利技術的乳狀液膜穩定性好,對鎳離子選擇性好,方法簡單。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及溶液中鎳元素的提取技術,是通過建立一種乳狀液膜,回收溶液中的鎳,達到廢水處理并回收利用鎳的目的,特別涉及,屬于環境化工領域。
技術介紹
鎳產品的生產工藝中產生大量的含鎳廢水,包括電鍍、不銹鋼生產、印刷電路板等電子產品生產、電池生產等行業,這些廢水的含鎳濃度在100-1000mg/L不等。鎳的污染屬于重金屬污染,具有長期性、累積性、潛伏性和不可逆性等特點,危害大、治理成本高。若含鎳廢水直接排放,不但嚴重污染環境,而且造成鎳資源浪費。因此,有必要進行回收處理,一方面可以保護環境;另一方面也可以為企業帶來一定的經濟效益。目前,常用的從含鎳溶液中富集鎳的方法有化學沉淀法、離子交換法、電解法、反滲透、電滲析等,但這些技術均存在著一定的不足之處。化學沉淀法會產生大量廢渣,若處理不當會造成二次污染;離子交換法、電解法、反滲透、電滲析等方法,又存在處理能力小、工藝操作復雜、投資較大等缺點。因此,選用一種節能、環保的方法回收溶液中的鎳元素,將會為鎳資源回收利用以及上述行業的清潔生產提供有益的幫助。乳狀液膜技術具有富集比高、提取傳質速度快、選擇性好、二次污染少等顯著優點。采用乳狀液膜法提取溶液中的鎳,不但達到鎳與廢水分離的目的,而且液膜可以重復利用,另外鎳亦可得以富集回收。該技術實現了資源回用與環境保護的雙重功效;將乳狀液膜法用于鎳的回收,更能符合清潔生產的要求。查閱國內外文獻和專利,關于采用乳狀液膜技術提取鎳元素的研究已有報道,但外相離子濃度較高時,去除效果不夠理想。本文采用分子量較大、鏈更長的Span85做表面活性劑,與價廉易得的TBP、液體石蠟、以及市售煤油,作為膜相,所制乳液具有更高的穩定性,提取效果也更理想;提取鎳后的乳液經破乳后,油相可以重復利用。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供,本專利技術工藝簡單、提取效率高,有利于該技術的工業化應用。采用的技術方案是 ,包括下述工藝步驟 (I)制乳在制乳器中,按體積比,投入表面活性劑Span85 (失水山梨醇油酸三酯,相對分子質量為956. 86)4-6%,流動載體TBP (磷酸三丁酯,分子式為C12H2704P)3_5 %,液體石蠟為I %,溶于膜溶劑以質量比為90%的煤油中,以500 r/min的速度攪拌5 min;再按油內比為1:1,以10-20 mL/min的速度向制乳器中滴加1-2 mo I/L的NH3*H20溶液,待滴加完畢后,在轉速為4000-6000 r/min條件下攪拌15_20min,即可得到乳白色的乳液,將乳液靜置一定的時間待用;(2)提取分離移取一定量含鎳濃度為100-500mg/L的溶液,置于攪拌杯中,以200-400r/min的速度進行攪拌;按乳水的體積比為1:3到1:5,將步驟(I)中所制得的白色乳液加入攪拌杯;加完乳液后,繼續攪拌10-15 min后,將溶液靜置分層30 min,進行提取分離,得到富集鎳的乳液和被去除了鎳的外相溶液,然后靜置分離出乳液待用; (3)破乳將步驟(2)中富集鎳的乳液進行加熱-離心聯合破乳,將經過提取分離后的乳液,置于恒溫水浴鍋中,在溫度為90°C條件下,加熱破乳2h ;然后,再將乳液置于離心機中,在轉速為4000 r/min的條件下,離心破乳20min,并將油相與水相分離,將油相重復利用,再制新乳,得到的水相即為鎳的濃縮液;油相重復利用,循環制乳,水相中富集的鎳,得以回收。實驗例I : 在制乳器中,按體積比,Span85為5%,TBP為4%,液體石蠟為I %,溶于90%的煤油中,以500 r/min的速度攪拌5 min ;再按油內比為I: I,以20 mL/min的速度向制乳器中滴加lmol/L的MVH2O溶液,待滴加完畢后,在轉速為4500 r/min條件下攪拌20min,得到乳白色的乳液;將乳液靜置5h。移取300ml含鎳濃度為500mg/L的硫酸鎳溶液,置于攪拌杯中,以300 r/min的速度進行攪拌;按乳水比(體積比)1:3,將上述所制得的乳液加入攪拌杯;加完乳液后,繼續攪拌15 min。提取分離結束后,將溶液靜置分層30 min,得到富集鎳的乳液和被去除了鎳的外相溶液。外相溶液鎳離子的回收率可達95%。實驗例2 在制乳器中,按體積比Span85為4%,TBP為5%,液體石蠟為I %,溶于90%的煤油中,以500 r/min的速度攪拌5 min ;再按油內比為I: I,以15mL/min的速度向制乳器中滴加lmol/L的MVH2O溶液,待滴加完畢后,在轉速為6000 r/min條件下攪拌20min,得到乳白色的乳液;將乳液靜置5h。移取300ml含鎳濃度為600mg/L的硫酸鎳溶液,置于攪拌杯中,以400 r/min的速度進行攪拌;按乳水比(體積比)1:3,將上述所制得的乳液加入攪拌杯;加完乳液后,繼續攪拌15 min。提取分離結束后,將溶液靜置分層30 min,得到富集鎳的乳液和被去除了鎳的外相溶液。外相溶液鎳離子的回收率可達93%。 實驗例3: 在制乳器中,按體積比Span85為5%,TBP為4%,液體石蠟為I %,溶于90%的煤油中,以500 r/min的速度攪拌5 min ;再按油內比為I: I,以20mL/min的速度向制乳器中滴力口I.5mol/L的MVH2O溶液,待滴加完畢后,在轉速為5000 r/min條件下攪拌20min,得到乳白色的乳液;將乳液靜置5h。移取300ml含鎳濃度為800mg/L的硫酸鎳溶液,置于攪拌杯中,以300 r/min的速度進行攪拌;按乳水比(體積比)1:3,將上述所制得的乳液加入攪拌杯;加完乳液后,繼續攪拌15 min。提取分離結束后,將溶液靜置分層30 min,得到富集鎳的乳液和被去除了鎳的外相溶液。外相溶液鎳尚子的回收率可達94%。采用加熱-離心聯合破乳法對上述經提取分離后的乳液進行破乳研究。將經過提取分離后的乳液,置于恒溫水浴鍋中,在溫度為90°C條件下,加熱破乳2h;然后,再將乳液置于離心機中,在轉速為4000 r/min的條件下,離心破乳20min。乳液的破乳率可達96%。實驗例4: 將實例I中提取分離后的乳液,采用加熱-離心聯合破乳法進行破乳。破乳后,將油相回收后重新制乳。即將破乳后,分離出來的油相置于制乳器中,以500 r/min的速度攪拌5min ;再按油內比為I: I,以20 mL/min的速度向制乳器中滴加lmol/L的NH3*H20溶液,待滴加完畢后,在轉速為6000 r/min條件下攪拌20min,得到乳白色的乳液;將乳液靜置5h。移取300ml含鎳濃度為500mg/L的硫酸鎳溶液,置于攪拌杯中,以400 r/min的速度進行攪拌;按乳水比(體積比)1:3,將上述所制得的乳液加入攪拌杯;加完乳液后,繼續攪拌15 min。提取分離結束后,將溶液靜置分層30 min,得到富集鎳的乳液和被去除了鎳的外相溶液。外相溶液鎳離子的回收率可達92%。本專利技術的優點在于 1、本專利技術的乳狀液膜所選用的藥劑均是常見的、價格較便宜的藥劑,成本低,易實現; 2、本專利技術的乳狀液膜穩定性好,對鎳離子選擇性好; 3、本專利技術的乳狀液膜在處理量較大時,處理效果更好,因此也更適合于工業化應用; 4、本專利技術所提供的實驗方法,工藝簡單,本文檔來自技高網...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
1.一種回收溶液中鎳的方法,其特征在于,包括下述工藝步驟 (1)制乳在制乳器中,按體積比,投入表面活性劑Span854_6%,流動載體TBP 3-5 %,液體石蠟I %,溶于膜溶劑煤油中,以500 r/min的速度攪拌5 min ;再按油內比為1:1,以10-20 mL/min的速度向制乳器中滴加1_2 mol/L的ΝΗ3·Η20溶液,待滴加完畢后,在轉速為4000-6000 r/min條件下攪拌15-20min,即可得到乳白色的乳液,將乳液靜置一定的時間待用; (2)提取分離移取一定量含鎳濃度為100-500mg/L的溶液,置于攪拌杯中,以200-400r/min的速度進行攪拌;按乳水的體積比為1:3到1:5,將步驟(I)中所制得的白色乳液加入攪拌杯;加完乳液后,繼續攪拌10-15 min進行提取分離;提取分離結束后,將溶液靜置分層30 min,得到富集鎳的乳液和被去除了鎳的外相溶液,然后靜置分離出乳液待用; ((3)破乳將步驟(2)中富集鎳的乳液進行加熱-離心聯合破乳,將經過提取分離后的乳液,置于恒溫水浴鍋中,在溫度為90°C條件下,加熱破乳2h ;然后,再將乳液置于離心機中,在轉速為4000 r/min的條件下,離心破乳20min,并將油相與水相分離,將油相重復利用,再制新乳,得到的水相即為鎳的濃縮液;油相重復利用,循環制乳,水相...
【專利技術屬性】
技術研發人員:盧旭東,竇亞麗,姜承志,
申請(專利權)人:沈陽理工大學,
類型:發明
國別省市:
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