包含摻入結構中的微膠囊的蜜胺/甲醛泡沫制造技術

包含摻入縮合物中的微膠囊的新型蜜胺/甲醛泡沫及其生產方法和用途。

【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】包含摻入結構中的微膠囊的蜜胺/甲醛泡沬本專利技術涉及包含摻入蜜胺-甲醛泡沫結構中的微膠囊的蜜胺-甲醛泡沫。EP-A-17 672和EP-37 470公開了基于蜜胺-甲醛縮合物的彈性泡沫及其生產方法。W0-A-2008/37600公開了例如可通過用拒水性化學品如氟碳樹脂浸潰而將本身親水性蜜胺樹脂泡沫轉化成疏水性蜜胺樹脂泡沫。W0-A-2006/8054公開了密度為5_1000kg/m3且平均孔徑為I μ m-lmm的改性開孔泡沫，其包含基于未改性開孔泡沫重量為1-2500重量％的至少ー種鏈增長加聚物，所述加聚物在室溫下為固體，包含羧基和/或羧酸酯基團且具有lOOO-lOOOOOOg/mol的分子量Mn。 然而，該隨后處理有許多缺點，因為其涉及額外操作如浸潰、擠壓和干燥。本專利技術目的為糾正上述缺點。我們已發現該目的通過包含摻入蜜胺-甲醛泡沫結構中的微膠囊的新型蜜胺-甲醛泡沫及其生產方法和用途實現。包含摻入蜜胺-甲醛泡沫結構中的微膠囊的本專利技術蜜胺-甲醛泡沫包含發泡材料的開孔架子(scaffolding),所述架子包含多個互連的三維分支支柱,并且在姆個支柱中微膠囊埋入泡沫結構中，優選在節點處(兩個或更多個支柱相交的泡沫區域)。微膠囊由此牢固地與蜜胺樹脂結合，所述蜜胺樹脂構成發泡材料。取決于膠囊尺寸，微膠囊可特定地在節點處摻入或在整個泡沫結構中分散地摻入。當膠囊半徑小于泡沫結構的支柱直徑時，所述膠囊能夠分散于整個支柱支撐的結構中。當選擇膠囊半徑大于支柱直徑吋，則所述膠囊優先聚集在泡沫結構的節點處。微膠囊在蜜胺樹脂泡沫中的比例為0. 01-50重量％，優選1-15重量％。包含摻入縮合物結構中的微膠囊的本專利技術蜜胺-甲醛泡沫可按如下生產在各組分-蜜胺、甲醛、它們的混合物或蜜胺-甲醛預縮合物中的ー種或多種的發泡操作過程中，優選在其發泡操作之前，可將微膠囊加入蜜胺、甲醛、它們的混合物或蜜胺-甲醛預縮合物中。通常而言，可在0-200° C的溫度和0. 01-50巴的壓カ下與微膠囊(任選噴霧干燥或呈分散體形式)一起摻入和混合的為蜜胺-甲醛預縮合物(任選噴霧干燥)或蜜胺和甲醛和發泡劑和任選溶劑和任選ー種或多種分散劑/乳化劑和/或額外組分的各組分或混合物。可分別將所得混合物攪拌至均勻混合物/懸浮液/乳液的點。混合各組分可使用本領域熟練技術人員已知的任何方法進行，例如在靜態混合器中進行。本專利技術方法的下ー步驟包括通常通過加熱蜜胺-甲醛預縮合物的溶液或分散體使所述預縮合物發泡以獲得包含微膠囊的發泡材料。為此，通常將所述溶液或分散體加熱至超過所用發泡劑的沸點的溫度并在閉模中發泡。能量引入可優選通過電磁輻射如通過在0. 2-lOOGHz，優選0. 5-1OGHz頻率范圍內的5-400kW，優選5-200kW，更優選9_120kW/千克混合物的高頻輻射進行。磁控管為有用的電介質輻射源并且可使用一個磁控管或同時使用兩個或更多個磁控管。最終將所得發泡材料干燥，從泡沫中除去殘余水和發泡劑。本專利技術方法使微膠囊基本上完整，即在70-100%，優選85-100%，更優選95_100%，更特別98-100%的程度上完整，它們的內含物完整。作為蜜胺-甲醛預縮合物，尤其可使用兩種組分-蜜胺和甲醛所制備的預縮合物(參見綜述a)W. Woebcken, Kunststoffhandbuch 10. Duroplaste, Munich, Vienna 1988,b)聚合物科學與技術百科全書(Encyclopedia of Polymer Science and Technology),第3版，第I卷，氨基樹脂一章，第340-370頁，2003，c) Ullmannエ業化學百科全書(Ullmann’ sEncyclopedia of Industrial Chemistry),第 6 版，第 2 卷，氨基樹脂一章，第 537-565頁.Weinheim 2003),或者市購的兩種組分-蜜胺和甲醒預縮合物。蜜胺-甲醒預縮合物通常具有的甲醛與蜜胺摩爾比為5:1-1. 3:1，優選3. 5:1-1. 5:1。這些蜜胺-甲醛縮合物還可包含除了蜜胺外的0-50重量％，優選0-20重量％其他熱固性成型劑和除了甲醛外的0-50重量％，優選0-20重量％其他醛，呈共縮合形式。然而，未改性蜜胺-甲醛縮合物是優選的。有用的熱固性成型劑例如包括烷基和芳基取代的蜜胺、脲、尿烷、羧酰胺、雙氰胺、胍、硫酰胺、磺酰胺、脂族胺、ニ醇、苯酚及其衍生物。有用的醛例如包括こ醛、三羥甲基こ醛、丙烯醛、苯甲醛、糠醛、こニ醛、戊ニ醛、鄰苯ニ醒和對苯ニ酸。關于蜜胺-甲醒縮合物的其他細節可在Houben-Weyl, Methoden derorganischen Chemie,第 14/2 卷，1963,第 319-402 頁中找到。在制備蜜胺-甲醛預縮合物的過程中可加入醇如甲醇、こ醇或丁醇以獲得部分或完全醚化的縮合物。形成醚基團可用于影響蜜胺-甲醛預縮合物的溶解性和完全固化材料的機械性能。其中壁材料基于高度交聯的甲基丙烯酸酯聚合物的微膠囊由EP-A-I 029 018、DE-A-101 39 171、W0-A-2005/116559 和在先歐洲申請 EP 申請號 06117092. 4 已知。它們全部涉及不同應用領域中的微膠囊化的相變材料。EP-A-I 029 018教導了在粘結建筑材料如混凝土或石膏中的用途，DE-A-101 39 171教導了微膠囊化的相變材料在糊墻紙板中的用途并且W0-A-2005/116559教導了它們在刨花板中的用途。據說這些參考文獻中描述的微膠囊在熱處理和化學處理中或在減壓下全部是非常堅固的。DE-A-10 2007 055 813描述了可熱破壞的微膠囊的制備和用途。膠囊壁由丙烯酸酯構成。膠囊芯包含親油物質，例如脂族和芳族烴基化合物，飽和或不飽和C6-C3tl脂肪酸，脂肪醇，C5-C3tl脂肪胺，脂肪酸酷，天然和合成婚， 化烴，硅油，粘合劑，合成香料，香料，活性成分，染料，成色劑，顔料和交聯劑。DE-A-10 2007 055 813的膠囊壁由聚合物構成。膠囊具有的尺寸為0. 5-100 μ m，優選1-80 μ m，更優選5-60 μ m。有用的膠囊包括如下的物體具有的尺寸為0. 5-100 μ m，優選1-80 μ m，更優選5-60 μ m且具有膠囊芯和膠囊壁(例如參見DE-A-10 2007 055 813)，其中膠囊壁通常由至少兩種相互不同的單體構成30-100重量％的來自丙烯酸和/或甲基丙烯酸的C1-C24烷基酷、丙烯酸、甲基丙烯酸和馬來酸的単體A，0-30重量％的ー種或多種在水中不溶或微溶的雙官能或多官能単體B，和0-40重量％的一種或多種其他単體C，均基于單體總重量。本專利技術微膠囊通常包含膠囊芯和聚合物膠囊壁。膠囊芯通常主要由70-100重量％，優選95-100重量％，更優選98重量％的親油物質組成。取決于溫度，膠囊芯不僅可為液體，而且可為固體。取決于制備方法和該制備方法中所用保護膠體，保護膠體同樣可為微膠囊的組成部分。保護膠體基于微膠囊總重量可為0-10重量％，優選1-8重量％，更優選1-6重量％。在該實施方案中，微膠囊通常在聚合物表面包含保護膠體。膠囊本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】...

【專利技術屬性】
技術研發人員：T·H·施泰克，M·R·容，A·戴斯，HJ·夸德貝克西格，K·哈恩，H·褒姆伽特爾，JU·施爾霍爾茲，B·韋斯特爾，C·莫克，
申請(專利權)人：巴斯夫歐洲公司，
類型：發明
國別省市：