用于太陽能電池的介孔球制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)提供用于太陽能電池的介孔球制備方法，包括步驟：步驟A：將正已胺和正辛胺溶于無水乙醇，并加入KCl溶液，攪拌3小時；步驟B：加入異丙醇鈦并攪拌，然后靜置；步驟C：離心得到粉體，用乙醇洗滌后烘干，得到前驅(qū)體；步驟D：取前驅(qū)體溶于無水乙醇中于120攝氏度反應(yīng)，離心后得到的產(chǎn)物用乙醇洗滌后進行焙燒得到介質(zhì)球。本發(fā)明專利技術(shù)制備的介質(zhì)球球面光滑、球徑超過1.08微米，應(yīng)用到太陽能電池能夠提高電池的光電轉(zhuǎn)換效率。

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及太陽能電池，具體地，涉及。
技術(shù)介紹
介孔材料是一種孔徑介于微孔與大孔之間的具有巨大比表面積和三維孔道結(jié)構(gòu)的新型材料。介孔材料在精細化工、石油及天然氣加工、吸附與分離等領(lǐng)域均有廣泛的應(yīng)用。由于有優(yōu)越的性能，介孔材料已成為研究的熱點。孔材料的許多優(yōu)異性能使其成為材料研究的熱點。由于介孔材料的這種特性，使得其可以吸附染料應(yīng)用于太陽能電池的光陽極。介孔材料的形貌對吸附效果具有很大的影響，因此有必要研究形貌優(yōu)良的介孔球制備方法。
技術(shù)實現(xiàn)思路
針對現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，本專利技術(shù)的目的是提供一種。根據(jù)本專利技術(shù)的一個方面，提供一種，包括如下步驟步驟A :將k01摩爾的正已胺和k02摩爾的正辛胺溶于k2升的無水乙醇，并加入k3毫升濃度為O. 28M的KCl溶液，攪拌3小時，其中，在本步驟中的3小時內(nèi)，使溶液的溫度由28攝氏度均勻上升到43攝氏度；其中，k01 k02 k2 k3=l :0. 8 :30 :100 ；步驟B :加入k4摩爾的異丙醇鈦并攪拌10分鐘，然后靜置；其中，kl k2=l :2 ；步驟C :離心得到粉體，用乙醇洗滌后于100攝氏度烘干，得到前驅(qū)體；步驟D :取k5克前驅(qū)體溶于k6毫升的無水乙醇中于120攝氏度反應(yīng)18小時,離心后得到的產(chǎn)物用乙醇洗滌后進行焙燒得到介質(zhì)球，其中，k5 k6=l :15。優(yōu)選地，在所述步驟B中，靜置的時間為20小時。優(yōu)選地，在所述步驟D中，離心后得到的產(chǎn)物用乙醇洗滌后于600攝氏度焙燒I小時得到介質(zhì)球。本專利技術(shù)制備的介質(zhì)球球面光滑、球徑超過I. 08微米，應(yīng)用到太陽能電池能夠提高電池的光電轉(zhuǎn)換效率。具體實施例方式根據(jù)本專利技術(shù)提供的，包括如下步驟步驟A :將k01摩爾的正已胺和k02摩爾的正辛胺溶于k2升的無水乙醇，并加入k3毫升濃度為O. 28M的KCl溶液，攪拌3小時，其中，在本步驟中的3小時內(nèi)，使溶液的溫度由28攝氏度均勻上升到43攝氏度；其中，k01 k02 k2 k3=l :0. 8 :30 :100 ；步驟B :加入k4摩爾的異丙醇鈦并攪拌10分鐘，然后靜置；其中，kl k2=l 2 ；步驟C :離心得到粉體，用乙醇洗滌后于100攝氏度烘干，得到前驅(qū)體；步驟D :取k5克前驅(qū)體溶于k6毫升的無水乙醇中于120攝氏度反應(yīng)18小時，離心后得到的產(chǎn)物用乙醇洗滌后進行焙燒得到介質(zhì)球，其中，k5 k6=l :15。優(yōu)選地，在所述步驟B中，靜置的時間為20小時。優(yōu)選地，在所述步驟D中，離心后得到的產(chǎn)物用乙醇洗滌后于600攝氏度焙燒I小時得到介質(zhì)球。以上對本專利技術(shù)的具體實施例進行了描述。需要理解的是，本專利技術(shù)并不局限于上述特定實施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在權(quán)利要求的范圍內(nèi)做出各種變形或修改，這并不影響本專利技術(shù)的實質(zhì)內(nèi)容。權(quán)利要求1.一種，其特征在于，包括如下步驟 步驟A :將kOl摩爾的正已胺和k02摩爾的正辛胺溶于k2升的無水こ醇，并加入k3毫升濃度為O. 28M的KCl溶液，攪拌3小時，其中，在本步驟中的3小時內(nèi)，使溶液的溫度由28攝氏度均勻上升到43攝氏度；其中，kOl k02 k2 k3=l :0. 8 :30 :100 ； 步驟B :加入k4摩爾的異丙醇鈦并攪拌10分鐘，然后靜置；其中，kl k2=l 2 ； 步驟C :離心得到粉體，用こ醇洗滌后于100攝氏度烘干，得到前驅(qū)體； 步驟D :取k5克前驅(qū)體溶于k6毫升的無水こ醇中于120攝氏度反應(yīng)18小吋，離心后得到的產(chǎn)物用こ醇洗滌后進行焙燒得到介質(zhì)球，其中，k5 k6=l :15。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的，其特征在于，在所述步驟B中，靜置的時間為20小時。3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的，其特征在于，在所述步驟D中，離心后得到的產(chǎn)物用こ醇洗滌后于600攝氏度焙燒I小時得到介質(zhì)球。全文摘要本專利技術(shù)提供，包括步驟步驟A將正已胺和正辛胺溶于無水乙醇，并加入KCl溶液，攪拌3小時；步驟B加入異丙醇鈦并攪拌，然后靜置；步驟C離心得到粉體，用乙醇洗滌后烘干，得到前驅(qū)體；步驟D取前驅(qū)體溶于無水乙醇中于120攝氏度反應(yīng)，離心后得到的產(chǎn)物用乙醇洗滌后進行焙燒得到介質(zhì)球。本專利技術(shù)制備的介質(zhì)球球面光滑、球徑超過1.08微米，應(yīng)用到太陽能電池能夠提高電池的光電轉(zhuǎn)換效率。文檔編號C01G23/08GK102815747SQ20121028058公開日2012年12月12日 申請日期2012年8月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月9日專利技術(shù)者錢騰達, 顧錫淼, 嚴錦春 申請人:嘉興優(yōu)太太陽能有限公司本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護點】
一種用于太陽能電池的介孔球制備方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟A：將k01摩爾的正已胺和k02摩爾的正辛胺溶于k2升的無水乙醇，并加入k3毫升濃度為0.28M的KCl溶液，攪拌3小時，其中，在本步驟中的3小時內(nèi)，使溶液的溫度由28攝氏度均勻上升到43攝氏度；其中，k01：k02：k2：k3=1：0.8：30：100；步驟B：加入k4摩爾的異丙醇鈦并攪拌10分鐘，然后靜置；其中，k1：k2=1：2；步驟C：離心得到粉體，用乙醇洗滌后于100攝氏度烘干，得到前驅(qū)體；步驟D：取k5克前驅(qū)體溶于k6毫升的無水乙醇中于120攝氏度反應(yīng)18小時，離心后得到的產(chǎn)物用乙醇洗滌后進行焙燒得到介質(zhì)球，其中，k5：k6=1：15。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：錢騰達，顧錫淼，嚴錦春，
申請(專利權(quán))人：嘉興優(yōu)太太陽能有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：