本發明專利技術公開了一種特低粘度羥丙基甲基纖維素的制備方法，所述方法為以精制棉為原料，以環氧丙烷、氯甲烷為醚化劑，制備HPMC。制備特低粘度HPMC的原料重量份配比為：甲苯異丙醇70份，水1份，精制棉8份，氫氧化鈉7份，氯甲烷9份，環氧丙烷3份，冰醋酸1.5份；本發明專利技術方法為以精制棉為原料，以環氧丙烷、氯甲烷為醚化劑，制備HPMC。它可大大降低特低粘度HPMC的制作成本，擴大其生產量，擴大特低粘度HPMC的使用范圍。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及。
技術介紹
纖維素醚英文名為cellulose ether，是一種由纖維素制成的具有醚結構的高分子化合物。纖維素大分子中每個葡萄糖基環含有三個羥基，第六碳原子上的伯羥基、第二、三個碳原子上的仲羥基，羥基中的氫被烴基取代而生成纖維素醚類衍生物，是纖維素高分子中羥基的氫被烴基取代的生成物。纖維素是一種既不溶解也不熔融的多羥基高分子化合物。纖維素經醚化后則能溶于水、稀堿溶液和有機溶劑，并具有熱塑性。羥丙基甲基纖維素(HPMC)是一種非離子型的纖維素醚聚合物，根據取代基團的取代程度以及改性程度的不同，具有不同的溶解性能、表面活性、熱凝膠化作用和與其它物質的相容性，從而擴大了其應用領域。HPMC為白色或類白色粉末，主要應用于石油化工、涂料、建材、除漆劑、農業化學品、油墨、紡織印染、陶瓷、造紙、等產品中作增稠劑、穩定劑、乳化劑、賦形劑、保水劑、成膜劑等。粘度在IOmpa · s以下的特低粘度羥丙基甲基纖維素醚是白色的粉末，流動性好，具有良好的水溶性，其水溶液透明無色，穩定性好。主要用作植物膠囊的原料，可替代明膠。現在還沒有效果良好的特低粘度羥丙基甲基纖維素的制備方法。
技術實現思路
本專利技術需要解決的技術問題就在于克服現有技術的缺陷，提供，本專利技術方法為以精制棉為原料，以環氧丙烷、氯甲烷為醚化劑，制備HPMC0它可大大降低特低粘度HPMC的制作成本，擴大其生產量，擴大特低粘度HPMC的使用范圍。為解決上述問題，本專利技術采用如下技術方案 本專利技術提供了，所述方法為以精制棉為原料，以環氧丙烷、氯甲烷為醚化劑，制備HPMC。制備特低粘度HPMC的原料重量份配比為甲苯異丙醇70份，水I份，精制棉8份，氫氧化鈉7份，氯甲烷9份，環氧丙烷3份，冰醋酸I. 5份； 具體制備步驟為 第一步，原料混合在反應釜中，加入溶劑、水、氫氧化鈉后，化堿升溫至70°C，保溫30分鐘； 第二步，堿化將上述堿降溫至30°C，加精制棉，攪拌I小時，溫度控制在25-40°C;進行堿化反應；堿化結束，反應釜抽真空至O. 05 O. 07mpa后，加環氧丙烷，氯甲烷，保持30分鐘； 第三步，醚化溫度升至55±3°C保溫I. 5小時；再升至85±3°C，保溫I. 5小時； 第四步，中和洗滌降溫至40°C以下，加入冰醋酸進行中和，洗滌； 第五步，離心干燥通過臥式螺旋離心機將物料離心輸送入干燥機，進行物料干燥，干燥的物料粉碎后包裝。本專利技術可大大降低特低粘度HPMC的制作成本，擴大其生產量，擴大HPMC的使用范圍。具體實施例方式制備特低粘度HPMC的原料重量份配比為甲苯異丙醇70份，水I份，精制棉8份，氫氧化鈉7份，氯甲烷9份，環氧丙烷3份，冰醋酸I. 5份； 具體制備步驟為 第一步，原料混合在反應釜中，加入溶劑、水、氫氧化鈉后，化堿升溫至70°C，保溫30分鐘； 第二步，堿化將上述堿降溫至30°C，加精制棉，攪拌I小時，溫度控制在25-40°C;進行堿化反應；堿化結束，反應釜抽真空至O. 05 O. 07mpa后，加環氧丙烷，氯甲烷，保持30分鐘； 第三步，醚化溫度升至55±3°C保溫I. 5小時；再升至85±3°C，保溫I. 5小時； 第四步，中和洗滌降溫至40°C以下，加入冰醋酸進行中和，洗滌； 第五步，離心干燥通過臥式螺旋離心機將物料離心輸送入干燥機，進行物料干燥，干燥的物料粉碎后包裝。。本專利技術可大大降低特低粘度HPMC的制作成本，擴大其生產量，擴大HPMC的使用范圍。最后應說明的是顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明本專利技術所作的舉例，而并非對實施方式的限定。對于所屬領域的普通技術人員來說，在上述說明的基礎上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。而由此所引申出的顯而易見的變化或變動仍處于本專利技術的保護范圍之中。權利要求1.，其特征在于，所述方法為以精制棉為原料，以環氧丙烷、氯甲烷為醚化劑，制備HPMC。2.如權利要求I所述的特低粘度羥丙基甲基纖維素的制備方法，其特征在于，制備特低粘度HPMC的原料重量份配比為甲苯異丙醇70份，水I份，精制棉8份，氫氧化鈉7份，氯甲烷9份，環氧丙烷3份，冰醋酸I. 5份； 具體制備步驟為 第一步，原料混合在反應釜中，加入溶劑、水、氫氧化鈉后，化堿升溫至70°C，保溫30分鐘； 第二步，堿化將上述堿降溫至30°C，加精制棉，攪拌I小時，溫度控制在25-40°C;進行堿化反應；堿化結束，反應釜抽真空至O. 05 O. 07mpa后，加環氧丙烷，氯甲烷，保持30分鐘； 第三步，醚化溫度升至55±3°C保溫I. 5小時；再升至85±3°C，保溫I. 5小時； 第四步，中和洗滌降溫至40°C以下，加入冰醋酸進行中和，洗滌； 第五步，離心干燥通過臥式螺旋離心機將物料離心輸送入干燥機，進行物料干燥，干燥的物料粉碎后包裝。全文摘要本專利技術公開了，所述方法為以精制棉為原料，以環氧丙烷、氯甲烷為醚化劑，制備HPMC。制備特低粘度HPMC的原料重量份配比為甲苯異丙醇70份，水1份，精制棉8份，氫氧化鈉7份，氯甲烷9份，環氧丙烷3份，冰醋酸1.5份；本專利技術方法為以精制棉為原料，以環氧丙烷、氯甲烷為醚化劑，制備HPMC。它可大大降低特低粘度HPMC的制作成本，擴大其生產量，擴大特低粘度HPMC的使用范圍。文檔編號C08B11/08GK102816247SQ201210295258公開日2012年12月12日 申請日期2012年8月20日 優先權日2012年8月20日專利技術者李培芹, 高麗, 李振坤, 田海濱, 李軍平 申請人:新疆光大山河化工科技有限公司本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種特低粘度羥丙基甲基纖維素的制備方法，其特征在于，所述方法為以精制棉為原料，以環氧丙烷、氯甲烷為醚化劑，制備HPMC。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：李培芹，高麗，李振坤，田海濱，李軍平，
申請(專利權)人：新疆光大山河化工科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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