第1發明專利技術是在基膜的至少一側具有A層的疊層膜，A層具有(1)聚己內酯鏈段、(2)聚硅氧烷鏈段和/或聚二甲基硅氧烷鏈段、(3)氨基甲酸酯鍵，A層的玻璃化轉變溫度為－30～0℃。第2發明專利技術是在基膜的至少一側具有A層的疊層膜，A層具有前述(1)～(3)，A層的溫度10℃下的損傷修復時間為3秒鐘以下。第3發明專利技術是在基膜的至少一側具有B層的疊層膜，B層具有前述(1)、(3)，80℃～150℃下的B層的平均破壞伸長率為65%以上。本發明專利技術的疊層膜成型時的追隨性、自愈合性、低溫時的自愈合性優異，能夠在同時需要成型性和自愈合性的用途中使用。
【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及疊層膜。本專利技術特別是涉及作為成型材料的成型追隨性、耐損傷性優異、且在生產性、成本方面有利的疊層膜。
技術介紹
裝飾成型等的成型材料，為了防止成型時的 損傷和在成型后的物品使用過程中的損傷而設置有表面硬化層。但表面硬化層，追隨成型的伸展性不足，所以會在成型時發生破裂。在嚴重時，膜會破裂，表面硬化層剝離。因此，采用以下手段在成型后形成表面硬化層，或在半硬化狀態下成型，然后用加熱、活性線照射等方式使其完全硬化等的手段。由于成型后的物品已經被立體加工，所以要在后續加工中設置表面硬化層是非常困難的。此外，在半硬化狀態下成型時，由于會因成型條件誘發模具污染。因此，作為可追隨成型的耐擦傷性材料，近年來人們的注意從通過提高硬度來防止損傷轉移到將輕度的損傷進行自我修復的“自愈合材料”上。自愈合材料能夠自己修復自身的弾性恢復范圍的變形，已知大致有熱固化型和使用紫外線、電子束的活性能量線固化型這兩種。專利文獻I 2中記載的活性能量線固化型的自愈合材料，盡管表面硬度高，但伸展性小，所以不適合成型倍率高的成型用途。專利文獻3 4所述的熱固化型的自愈合材料，低溫時的自愈合性差，根據環境溫度不同，有時會殘留損傷。此外，在成型倍率大的情形，由自愈合材料形成的層(自愈合層)薄膜化后自愈合性能會降低，所以需要即便層厚度薄，也保持高自愈合性的自愈合材料。現有技術文獻專利文獻專利文獻I:日本特開2006-137780號公報專利文獻2:日本特開2006-119772號公報專利文獻3:日本特開平11-228905號公報專利文獻4:日本特開2007-2260號公報
技術實現思路
專利技術要解決的課題本專利技術的目的在于，提供具有成型時的追隨性、自愈合性、低溫時的自愈合性優異、能夠薄膜化的、在成本方面有利的自愈合層的疊層膜。解決課題的手段本專利技術的第I疊層膜，是在基膜的至少ー側具有A層的疊層膜，A層具有(I)聚己內酯鏈段、(2)聚硅氧烷鏈段和/或聚ニ甲基硅氧烷鏈段、以及(3)氨基甲酸酯鍵，A層的玻璃化轉變溫度為ー 30 0°C。本專利技術的第2疊層膜，是在基膜的至少ー側具有A層的疊層膜，A層具有(I)聚己內酯鏈段、(2)聚硅氧烷鏈段和/或聚ニ甲基硅氧烷鏈段、以及(3)氨基甲酸酯鍵，A層的溫度10°c下的損傷修復時間為3秒鐘以下。本專利技術的第3疊層膜，是在基膜的至少ー側具有B層的疊層膜，B層具有聚己內酯鏈段和氨基甲酸酯鍵，80°C 150°C下的B層的平均破壞伸長率為65%以上。專利技術效果本專利技術的疊層膜、加熱成型 加工中的追隨性優異，具有表面損傷的補修功能(自愈合性)。本專利技術的疊層膜特別是對容易發生表面損傷的樹脂膜有效。具體實施例方式下面對本專利技術進行更具體說明。<基膜(base film) >本專利技術中構成基膜的樹脂，可以是熱塑性樹脂、熱固化性樹脂中的任ー種，可以是均聚樹脂，也可以是共聚或2種以上的混合物。由于成型性良好，更優選構成基膜的樹脂是熱塑性樹脂。作為熱塑性樹脂的例子，可以使用聚こ烯、聚丙烯、聚苯こ烯、聚甲基戊烯等聚烯烴樹脂，脂環族聚烯烴樹脂，尼龍6、尼龍66等聚酰胺樹脂，聚芳酰胺樹脂，聚酯樹脂，聚碳酸酯樹脂，聚丙烯酸酯樹脂，聚縮醛樹脂，聚苯硫醚樹脂，四氟こ烯樹脂、三氟こ烯樹脂、氯三氟こ烯樹脂、四氟こ烯-六氟丙烯共聚物、1，I-ニ氯こ烯樹脂等氟樹脂，丙烯酸系樹脂，甲基丙烯酸系樹脂，聚縮醛樹脂，聚こ醇酸樹脂，聚乳酸樹脂等。熱塑性樹脂優選是具有充分的拉伸性和追隨性的樹脂。從強度、耐熱性和透明性的觀點來看，熱塑性樹脂特別優選是聚酯樹脂。本專利技術中的聚酯樹脂是以酯鍵作為主鏈的主要結合鍵的高分子的總稱，由酸成分和其酯與ニ醇成分的縮聚得到。作為具體例，可以列舉出聚對苯ニ甲酸こニ醇酷、聚對苯ニ甲酸丙ニ醇酯、聚2，6-萘ニ甲酸こニ醇酷、聚對苯ニ甲酸丁ニ醇酯等。此外，也可以在其中作為酸成分、ニ醇成分共聚上其它的ニ羧酸和其酷、ニ醇成分。其中，從透明性、尺寸穩定性、耐熱性等方面考慮，特別優選聚對苯ニ甲酸こニ醇酯、聚2，6-萘ニ甲酸こニ醇酷。此外，也可以在樹脂中添加各種添加劑、例如，抗氧化劑、防靜電劑、結晶成核劑、無機粒子、有機粒子、減粘劑、熱穩定劑、增滑剤、紅外線吸收劑、紫外線吸收劑、用于調整折射率的摻雜劑等。基膜可以是單層結構的基膜、或疊層結構的基膜。<聚酯基膜(polyester base film) >本專利技術中，在將基膜的全部成分設為100質量％時，在構成基膜的樹脂含有50質量％以上100質量％以下的聚酯樹脂時，將基膜稱作聚酯基膜。本專利技術中的構成聚酯基膜的聚酯樹脂，所使用的聚酯的特性粘度(依照JISK7367 (2000)在25°C的鄰氯苯酚中測定)優選為O. 4 I. 2dl/g，特別優選為O. 5 O. 8dl/g°聚酯基膜可以使用未拉伸(未取向)膜、單軸拉伸(單軸取向)膜、雙軸拉伸(雙軸取向)膜中的任ー種，優選使用尺寸穩定性、耐熱性優異的雙軸拉伸膜。雙軸拉伸膜優選為高度結晶取向的。本專利技術中的雙軸取向是指用廣角X射線衍射，會顯示出雙軸取向圖案的。 聚酯基膜也可以是內部具有微細孔洞的聚酯膜。聚酯基膜既可以是單層結構，也可以是疊層結構。在聚酯基膜是疊層結構時，將不同的聚酯樹脂層疊，優選使含有50質量％以上100質量％以下的聚酯樹脂C的層(C層)和含有50質量％以上100質量％以下的聚酯樹脂D的層(D層)層疊。在聚酯基膜為疊層結構時，本專利技術中的不同的聚酯樹脂，既指分子結構不同的聚酯樹脂的情形，也指共聚聚酯樹脂的部分成分不同的情形。在聚酯基膜為疊層結構吋，更優選將含有50質量％以上100質量％以下的聚酯樹脂C的層(C層)、和含有50質量％以上100質量％以下的與聚酯樹脂C不同的聚酯樹脂D的層(D層)層疊。進而更優選使含有50質量％以上100質量％以下聚酯樹脂C的層(C層)、和含有50質量％以上100質量％以下的與聚酯樹脂C不同的聚酯樹脂D的層(D層)交替層疊地各具有50層以上。層疊層數，進而更優選為200層以上。疊層層數的上限值，考慮到裝置的大型化、層數過多造成層疊精度降低從而使波長選擇性降低，優選為1500層 以下。本專利技術中，通過形成多層疊層結構的聚酯基膜，而具有干渉色，或者進而具有金屬色調，所以優選。優選聚酯樹脂C是聚對苯ニ甲酸こニ醇酯或聚萘ニ甲酸こニ醇酷，聚酯樹脂D是含有螺ニ醇的聚酷。含有螺ニ醇的聚酯，是指與螺ニ醇共聚而成的共聚酯(聚酯的ニ醇成分中一部分為螺ニ醇)、或均聚酯(ニ醇成分全都是螺ニ醇的均聚酯)、或它們混合而成的聚酷。含有螺ニ醇的聚酯，與聚對苯ニ甲酸こニ醇酯、聚萘ニ甲酸こニ醇酯之間的玻璃化轉變溫度差別小，所以成型時難以變得過度拉伸，且難以層間剝離，所以優選。更優選聚酯樹脂C是聚對苯ニ甲酸こニ醇酯或聚萘ニ甲酸こニ醇酷，聚酯樹脂D是含有螺ニ醇和環己烷ニ甲酸的聚酷。聚酯樹脂D是含有螺ニ醇和環己烷ニ甲酸的聚酯是指，是與螺ニ醇和環己烷ニ甲酸(或環己烷ニ甲酸的酯衍生物)共聚而成的聚酯、或均聚酯(ニ醇成分全都是螺ニ醇、羧酸成分全都是環己烷ニ甲酸的均聚酯)、或它們混合而成的聚酷。在聚酯樹脂D是含有螺ニ醇和環己烷ニ甲酸的聚酯時，與聚對苯ニ甲酸こニ醇酯、聚萘ニ甲酸こニ醇酯的面內折射率差別變大，所以容易得到高反射率。此外，由干與聚對苯ニ甲酸こニ本文檔來自技高網...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】2010.04.27 JP 101880/2010;2010.11.10 JP 251551/2011.一種疊層膜，是在基膜的至少一側具有A層的疊層膜，A層具有(I)聚己內酯鏈段、(2)聚硅氧烷鏈段和/或聚二甲基硅氧烷鏈段、以及(3)氨基甲酸酯鍵，A層的玻璃化轉變溫度為一30 (TC。2.一種疊層膜，是在基膜的至少一側具有A層的疊層膜，A層具有(I)聚己內酯鏈段、(2)聚硅氧烷鏈段和/或聚二甲基硅氧烷鏈段、以及(3)氨基甲酸酯鍵，A層的溫度10°C下的損傷修復時間為3秒鐘以下。3.如權利要求I或2所述的疊層膜，A層的玻璃化轉變溫度為一30 0°C，A層的溫度10°c下的損傷修復時間為3秒鐘以下。4.如權利要求I或2所述的疊層膜，A層是由組合物形成的層，所述組合物含有帶異氰酸酯基的化合物。5.如權利要求4所述的疊層膜，含有帶異氰酸酯基的化合物的組合物，在全部成分100質量％中含有If 22質量％的帶異氰酸酯基的化合物。6.如權利要求4所述的疊層膜，帶異氰酸酯基的化合物是脂肪族異氰酸酯。7.如權利要求4所述的疊層膜，帶異氰酸酯基的化合物是1，6_己二異氰酸酯。8.如權利要求I或2所述的疊層膜，...
【專利技術屬性】
技術研發人員：園田和衛，長田俊一，三村尚，
申請(專利權)人：東麗株式會社，
類型：
國別省市：
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