按照分光測定用具進行計測時，以光通過被檢查物質的光路長度來校正吸光度。發光部（11）將多個波長的光向由分光測定用具（2）保持的被檢查物質（3）照射。受光部（13）接受通過了被檢查物質（3）的多個波長的光。檢測部（14）根據由受光部（13）接受到的光來檢測波長成分吸光度。光路長度計算部（16）將由檢測部（14）檢測到的波長成分吸光度中的對被檢查物質（3）所包含的分析對象物質吸收的光的波長以外的波長的光進行吸收的色素所吸收的光的波長成分吸光度與該波長成分吸光度的確定了的值進行比較，算出通過被檢查物質（3）的光路長度。校正部（17）以由光路長度計算部（16）算出的光路長度來校正色素吸收的光的波長以外的由檢測部（14）檢測到的波長成分吸光度，算出基準的光路長度的校正波長成分吸光度。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及通過吸光光度法對被檢查物質的分析對象物質的濃度進行分析的。
技術介紹
物質吸收的光的波長因物質而不同。其吸光度根據溶液中的物質的濃度和光路長度而變化。已知當試料的濃度小時，在溶液中通過了相同距離的光的吸光度與試料的濃度成比例(朗伯一比爾定律)。利用該朗伯一比爾定律，進行基于吸光光度法的試料的定量分析。吸光光度法是向試料溶液照射光，測定該光通過試料溶液時的成為對象的物質對光吸收的程度即吸光度，由此定量地分析該物質的濃度的方法。通常，將在吸光光度法中保持試料溶液的容器稱為試料池，在利用透過光來測定 吸光度時，將光通過試料的長度也稱為試料池長度。為了利用吸光光度法準確地測定物質的濃度，而需要準確地了解光通過試料的長度(試料池長度)。例如,在日本國特開平05-18823號公報中公開了一種在分光計測的定量分析中，通過進行試料池長度校正，利用試料池長度不同的多個試料池進行定量分析的技術。在該日本國特開平05-18823號公報的分光測定法中，在使用了以規定的多個波長進行分光測光的裝置的分光分析中，預先按照各波長來測定各種輸出變動，考慮測定波長數的量綱的空間中的矢量，預先求出與全部的矢量正交的部分空間。并且對于作為基準的試料池和測定所使用的試料池，進行多個測定對象試料的測定并向上述的部分空間投影，預先除去各種誤差變動。使用該投影后的數據，求出使用了基準試料池的測定值與使用了測定試料池的測定值之間的相互關系，對基于試料池長度的變化進行校正。使用該校正值和檢量線式來求出輸出值。由此，能夠使用試料池長度不同的多個試料池。在該日本國特開平05-18823號公報的技術中，在進行試料池長度的校正時，除了使用較多的波長(在實施例中為6個)之外，還使用復雜的運算進行試料池長度的校正。然而，在通過比色法進行檢體成分的分析時，需要捕捉因反應而信號發生了變化的波長。另外，該信號變化的波長區域并不寬。例如，當同時測定6個波長時，要是在光源使用了鹵素燈或D2燈(重氫燈)的分光光度計那樣的大型裝置還可以，在光源使用了 LED的小型分析設備時，需要搭載6種以上的波長特性不同的LED。其結果是，由于控制裝置增加而難以小型化，作為系統也變得復雜。
技術實現思路
本專利技術鑒于上述的情況而作出，其目的在于提供一種在按照分光測定用具進行計測時能夠以光通過被檢查物質的光路長度來校正吸光度的分光測定裝置、分光測定用具、分光測定方法及程序。本專利技術的第一觀點的分光測定裝置的特征在于，具備將多個波長的光向由分光測定用具保持的被檢查物質照射的單元；接受通過了由上述分光測定用具保持的被檢查物質的多個波長的光的受光單元;從由上述受光單元接受到的上述多個波長的光檢測波長成分吸光度的分光單元;光路長度計算單元，將由上述分光單元檢測到的上述波長成分吸光度中的色素所吸收的光的波長成分吸光度與該波長成分吸光度的確定了的值進行比較，算出上述多個波長的光通過由上述分光測定用具保持的上述被檢查物質的光路長度，其中，所述色素對上述被檢查物質所包含的分析對象物質吸收的光的波長以外的波長的光進行吸收；及校正單元，以由上述光路長度計算單元算出的光路長度來校正上述色素吸收的光的波長以外的由上述分光單元檢測到的波長成分吸光度，算出基準的光路長度的校正波長成分吸光度。 優選的是，其特征在于，上述校正單元從上述檢測到的波長成分吸光度減去上述色素吸收的光的波長成分吸光度，來算出上述校正波長成分吸光度。優選的是，其特征在于，上述分析對象物質和上述色素是以下的組合(a)至(f)中的任一個。(a)上述分析對象物質包括煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、對硝基苯酚、5-氨基-2-硝基苯甲酸或磷鑰酸，上述色素包括孔雀石綠或食用藍色I號(Brilliant Blue FCF)。(b)上述分析對象物質包括膽綠素，上述色素包括吲哚菁綠、孔雀石綠或食用藍色I號。(c)上述分析對象物質包括蛋白-銅離子絡合物，上述色素包括吲哚菁綠。(d)上述分析對象物質包括鄰甲酚酞絡合劑-Ca離子絡合物或鄰甲酚酞絡合劑-Mg離子絡合物，上述色素包括食用藍色I號或吲哚菁綠。Ce)上述分析對象物質包括4-氨基安替比林-Trinder縮合反應體(acondensation reaction product of 4-aminoantipyrine with Trinderj s agent),上述色素包括酸性媒染藍29、酸性紅B及酸性紅BP、或紅色2號(Food Red No. 2)。(f)上述分析對象物質包括白蛋白-溴甲酚綠，上述色素包括吲哚菁綠或酸性紅B。本專利技術的第二觀點的分光測定用具保持被檢查物質，其特征在于，形成有色素保持部、在內部由2個平面夾持的空腔、及從上述分光測定用具的外部與上述空腔的內部連通的通路，形成夾持上述空腔的2個平面中的至少I個平面的物質是透明的，在上述色素保持部配置有規定量的色素，該規定量的色素能夠溶解于上述被檢查物質，且對上述被檢查物質所包含的分析對象物質吸收的光的波長以外的波長的光進行吸收。優選的是，其特征在于，上述分析對象物質和上述色素是以下的組合(a)至(f)中的任一個。(a)上述分析對象物質包括煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、對硝基苯酚、5-氨基-2-硝基苯甲酸或磷鑰酸，上述色素包括孔雀石綠或食用藍色I號。(b)上述分析對象物質包括膽綠素，上述色素包括吲哚菁綠、孔雀石綠或食用藍色I號。(c)上述分析對象物質包括蛋白-銅離子絡合物，上述色素包括吲哚菁綠。(d)上述分析對象物質包括鄰甲酚酞絡合劑-Ca離子絡合物或鄰甲酚酞絡合劑-Mg離子絡合物， 上述色素包括食用藍色I號或吲哚菁綠。Ce)上述分析對象物質包括4-氨基安替比林-Trinder縮合反應體，上述色素包括酸性媒染藍29、酸性紅B及酸性紅BP、或紅色2號。(f)上述分析對象物質包括白蛋白-溴甲酚綠，上述色素包括吲哚菁綠或酸性紅B。本專利技術的第三觀點的分光測定方法的特征在于，具備如下步驟在被檢查物質中，將對上述被檢查物質所包含的分析對象物質吸收的光的波長以外的波長的光進行吸收的色素溶解成規定濃度的色素添加步驟；將溶解了上述色素的上述被檢查物質保持于分光測定用具的步驟；向上述分光測定用具所保持的上述被檢查物質照射多個波長的光，接受通過了由上述分光測定用具保持的上述被檢查物質的多個波長的光的受光步驟；從在上述受光步驟中接受到的上述多個波長的光檢測波長成分吸光度的分光步驟；將在上述分光步驟中檢測到的上述波長成分吸光度中的上述色素吸收的光的波長成分吸光度與該波長成分吸光度的確定了的值進行比較，算出上述多個波長的光通過由上述分光測定用具保持的上述被檢查物質的光路長度的光路長度計算步驟；及以由上述光路長度計算步驟算出的光路長度來校正上述色素吸收的光的波長以外的由上述分光步驟檢測到的波長成分吸光度，算出基準的光路長度的校正波長成分吸光度的校正步驟。優選的是，其特征在于，在上述校正步驟中，從由上述分光步驟檢測到的波長成分吸光度減去上述色素吸收的光的波長成分吸光度，來算出上述校正波長成分吸光度。優選的是，其特征在于，上述分析對象物質和上述色素是以下的組合(a)至(f)中的任一個。(a)上述分析對象物質包括煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、煙酰胺腺嘌本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種分光測定裝置，其特征在于，具備：將多個波長的光向由分光測定用具保持的被檢查物質照射的單元；接受通過了由上述分光測定用具保持的被檢查物質的多個波長的光的受光單元；從由上述受光單元接受到的上述多個波長的光檢測波長成分吸光度的分光單元；光路長度計算單元，將由上述分光單元檢測到的上述波長成分吸光度中的色素所吸收的光的波長成分吸光度與該波長成分吸光度的確定了的值進行比較，算出上述多個波長的光通過由上述分光測定用具保持的上述被檢查物質的光路長度，其中，所述色素對上述被檢查物質所包含的分析對象物質吸收的光的波長以外的波長的光進行吸收；及校正單元，以由上述光路長度計算單元算出的光路長度來校正上述色素吸收的光的波長以外的由上述分光單元檢測到的波長成分吸光度，算出基準的光路長度的校正波長成分吸光度。
【技術特征摘要】
...
【專利技術屬性】
技術研發人員：大久保章男，中村勤，
申請(專利權)人：愛科來株式會社，
類型：發明
國別省市：
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