【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及藥物制備,具體涉及。
技術(shù)介紹
蘭索拉唑(lansoprazole ;化學(xué)名2-(((3-甲基_4_ (2, 2, 2_三氟乙氧基)_2_批啶基)甲基)亞磺酰基)-IH-苯并咪唑)是80年代末由日本武田公司開(kāi)發(fā)的具有酸分泌抑制作用的苯并咪唑類衍生物。臨床試驗(yàn)證明該化合物具有抗?jié)兓钚浴S锌刂莆杆岱置凇⒈Wo(hù)胃粘膜及其毒性低等特點(diǎn)。結(jié)構(gòu)式如下(I)·
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種右蘭索拉唑的制備方法,其特征在于,該方法包括下列步驟:(1)在有機(jī)溶劑中,5?二氟甲氧基?[[(3,4?二甲氧基?2?吡啶基)甲基]硫基]?1H?苯并咪唑與手性氨基醇和烷氧基鈦化合物絡(luò)合反應(yīng);(2)再向反應(yīng)液中加入過(guò)氧化羥基異丙苯,氧化反應(yīng)后,得到單一對(duì)映體或富含對(duì)映體形式的右蘭索拉唑。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種右蘭索拉唑的制備方法,其特征在于,該方法包括下列步驟 (1)在有機(jī)溶劑中,5-二氟甲氧基-[[(3,4_二甲氧基-2-卩比啶基)甲基]硫基]-IH-苯并咪唑與手性氨基醇和烷氧基鈦化合物絡(luò)合反應(yīng); (2)再向反應(yīng)液中加入過(guò)氧化羥基異丙苯,氧化反應(yīng)后,得到單一對(duì)映體或富含對(duì)映體形式的右蘭索拉唑。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法,其特征在于,所述步驟(I)反應(yīng)溶劑為乙酸乙酯、乙腈、甲苯、丙酮或甲基吡咯烷酮;反應(yīng)溫度為20°C -60°C。3.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法,其特征在于,所述步驟(I)反應(yīng)溫度為50-55°C。4.根據(jù)權(quán)利要求I所述方法,其特征在于,步驟(I)所述的手性氨基醇為R-2-氨基_1_ 丁醇、R-脯氨醇、R-2-氨基丙醇、R-甘氨醇或R-異売氨醇;5_ 二氟甲氧基-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基]-IH-苯并咪唑手性氨基醇的用...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:孫興義,姚書(shū)揚(yáng),高葦,
申請(qǐng)(專利權(quán))人:揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司,
類型:發(fā)明
國(guó)別省市:
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