本發明專利技術公開了一種能夠去除或回收水中鉛離子的真菌菌種LP-18-3及其菌劑，含有所述菌種或菌劑的鉛離子處理劑以及處理含鉛水體的方法。本發明專利技術提供的真菌菌種LP-18-3可以耐受水溶液中高濃度的鉛離子，并能夠去除或回收污水中的鉛離子，其成本低廉，大規模生產方便，便于實現產業化以及其他各種下游應用。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及微生物
，特別是涉及一種能夠去除水中鉛離子的真菌菌種LP-18-3及其在含鉛水體處理中的用途。
技術介紹
鉛是環境中常見的重金屬污染物之一，鉛元素在自然界中分布很廣。鉛在土壤中的溶解度很小，停留時間長，具有很強的不可降解性和蓄積性。鉛元素以及鉛的化合物能夠通過“三廢”進入自然環境(尤其是水和土壤環境)中，造成嚴重的水及土壤污染以及對人體的健康危害。重金屬鉛污染物來源大致分為天然來源和人為來源兩大類。天然來源包括巖石風化后產生的礦物；而人為來源則更為廣泛和普遍，也是土壤中鉛污染的主要源頭。鉛鋅礦山礦石的大量開采，金屬的冶煉加工，含鉛汽油的大量使用，加工制造業等都是不可忽視 的重要的人為來源。隨著人類工業化進程的不斷加深，全球每年消耗鉛量約為400萬噸以上，而其中只有25%左右的鉛被回收重新利用，其余則均以各種形式進入自然環境中成為污染物。土壤中的鉛對于植物的生長產生不利的影響，抑制植物的生長發育，同時鉛還能夠在植物體內富集，并經由食物鏈進入人體。由于鉛在自然環境和人類環境中的廣泛存在性，人體能夠通過多種途徑攝入鉛。過量的鉛對人體尤其是兒童的中樞神經系統有嚴重的毒害，同時鉛還對人體的血液系統有抑制作用。此外，鉛對人體的肝腎、心血管、骨骼、胃腸道、內分泌等多個系統也具有毒性作用。傳統的治理含鉛廢水的方法大都屬于物理化學范疇，包括化學沉淀法、離子交換法、物理化學吸附法及液膜分離法等。但這些方法存在著產生二次污染、能耗高、成本昂貴、處理量受限等的缺點，大多應用并不廣泛。目前國內外處理高濃度含鉛廢水多采用中和沉淀法和硫化沉淀法，但低濃度廢水的處理就相對復雜的多，所使用的方法大都占地面積大，運行成本過高。近年來，國內開發了一系列對于鉛污染水體的新型治理方法，如化學絮凝齊U、電化學方法、膜處理技術、吸附法等。除了傳統的物理化學方法，近年來，生物方法尤其是微生物的方法在治理重金屬污染領域逐步被人們所認識和接受。微生物修復法是近幾十年來國內外新興的一類治理重金屬污染的方法，這類方法利用細菌或真菌的生理特性及其產生的某些化學物質與重金屬發生吸附、氧化還原、沉淀、螯合等化學反應，從而從環境中去除重金屬或使重金屬無毒無害化。微生物方法具有成本低廉、操作運行簡便、處理效率高、無二次污染、易于回收重金屬等傳統方法不具備的優勢。目前，微生物處理技術已經成為世界各國重金屬污染治理研究和應用領域的一大熱點。國內對于耐受和修復土壤中鉛的微生物菌種也進行了一定的研究，趙玉清等(中國專利申請第CN200710106608. 2)公開了一種肺炎克雷伯氏菌(klebsiella pneumoniae),周薇等(耐鉛鋅微生物的篩選及吸附性能的研究，四川農業大學，2009)從鉛鋅礦區土壤中篩選出了一株鐮刀霉菌屬的菌株(Fusarium sp.),夏文杰等(中國專利申請第CN201010273067. 4號)公開了一種銅綠假單胞菌，這些菌均有一定的鉛污染水體處理能力，但是目前還未獲得處理鉛污染水體效果良好并且能夠大規模應用于鉛污染水體處理的菌種。
技術實現思路
本專利技術的第一個目的在于提供一種真菌菌種(Lecanicillium sp.)。本專利技術的第二個目的在于提供一種包含真菌的菌劑。本專利技術的第三個目的在于提供菌劑的制備方法。本專利技術的第四個目的在于提供一種鉛離子處理劑。 本專利技術的第五個目的在于提供一種處理含鉛水體的方法。 為達此目的，本專利技術采用以下技術方案在第一個方面,本專利技術提供了一種真菌LP-18-3 (Lecanicillium sp.),保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)Jia :北京市朝陽區北辰西路I號院3號，100101，保藏日期為2012年07月04日，其保藏號為CGMCC No. 6337。本專利技術的真菌可以耐受水溶液中濃度為1000mg/L以下的鉛離子。本專利技術的真菌可以耐受水溶液中濃度為800mg/L以下、600mg/L以下、500mg/L以下、400mg/L以下、300mg/L以下、200mg/L以下、100mg/L以下、50mg/L以下的的鉛離子。在第二個方面，本專利技術提供了一種菌劑，所述菌劑包含第一方面中所述的真菌。在第三個方面，本專利技術提供了如第二方面所述的菌劑的制備方法，所述方法包括a)培養皿培養將如第一方面所述的真菌的菌種在無菌條件下分別接種于固體培養基上，20-30°C，優選22-28°C，進一步優選25°C下培養4_6天，優選4. 4-5. 5天，進一步優選5天；固體培養基具有以下組成馬鈴薯浸粉4-6g/L，優選4. 5-5. 5g/L，進一步優選5g/L ;葡萄糖或者蔗糖15-25g/L，優選17-23g/L，進一步優選20g/L ;瓊脂13_18g/L，優選14-17g/L，進一步優選 16g/L ;氯霉素 0. lg/L ；b) 一級種子培養將步驟a)培養的菌種在無菌條件下接種于液體培養基，20-30°C，優選22-28°C，進一步優選25°C下培養5_7天，優選地5. 5-6. 5天，更優選地6天，制得一級種子；液體培養基具有以下組成馬鈴薯浸粉4-6g/L，優選4. 5-5. 5g/L，進一步優選5g/L ;葡萄糖或者蔗糖15-25g/L，優選17-23g/L，進一步優選20g/L ;氯霉素0. lg/L ；c)二級種子培養按液體培養基的體積比為5-15%，優選8-12%，更優選10%的接種量，將所述一級種子接種到發酵罐中，曝氣，培養5-7天，優選5. 5-6. 5天，進一步優選6天，制得二級種子；d)混合發酵培養按液體培養基的體積比為10-20%，優選12-18%，更優選15%的接種量，將二級種子接種到發酵罐中，進行高密度發酵培養，獲得菌劑。培養皿培養中，培養溫度可以為20°C、21°C、22°C、23°C、24°C、25 V、26°C、27 V、28 V、29°C或30 V ；培養時間可以為4天、4. 5天、110小時、5天、130小時、5. 5天或6天；所用的固體培養基中馬鈴薯浸粉可以為4g/L、4. 2g/L、4. 5g/L、4. 7g/L、4. 9g/L、5g/L、5. lg/L、5. 3g/L、5. 5g/L、5. 8g/L 或 6g/L,葡萄糖或者鹿糖可以為 15g/L、16g/L、17g/L、18g/L、19g/L、20g/L、21g/L、22g/L、23g/L、24g/L 或 25g/L，瓊脂可以為 13g/L、14g/L、15g/L、16g/L、17g/L 或 18g/L。一級種子培養中，培養溫度可以為 20°C、21°C、22°C、23°C、24°C、25°C、26°C、27°C、28°C、29°C或30°C;培養時間可以為5天、5. 5天、140小時、6天、150小時、6. 5天或7天；所用的液體培養基中馬鈴薯浸粉可以為4g/L、4. 2g/L、4. 5g/L、4. 7g/L、4. 9g/L、5g/L、5. lg/L、5.3g/L、5. 5g/L、5. 8g/L 或 6g/L,葡萄糖或者鹿糖可以為 15g/L、16g/L、17g/L、18g/L、19g/L、20g/L、21g/L、22g/L、 23g/L、24g/L 或 25g/L。二級種子本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種真菌LP?18?3(Lecanicillium?sp.)，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心（CGMCC），保藏日期為2012年07月04日，保藏號為CGMCC?No.6337。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：姚一夫，孫璐，宋寶華，王昕竑，張梅華，黃惠，張翔宇，郭煒，楊鶴峰，
申請(專利權)人：中節能六合天融環保科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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