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    用于治療急性濕疹的內服中藥組合物及其制備方法技術

    技術編號:8585667 閱讀:197 留言:0更新日期:2013-04-17 22:46
    本發明專利技術提供了一種用于治療急性濕疹的內服中藥組合物,所述中藥組合物的原料藥包括黃連、白鮮皮、赤小豆、青葙子、麥冬、虎杖、板藍根、黃精、鉤藤、玉竹、白芍、地膚子、當歸、秦艽、冰片、甘草、羌活、佩蘭、海金沙、人參、白扁豆、南五味子、三白草、南沙參、首烏藤。其代替抗組胺藥物,與外用西醫藥物配合使用,通過中西醫結合,在緩解患者病情,提高效率,縮短治療時間,防止復發,維持病情穩定,提高患者生存質量,不會對患者身體造成損傷,無毒副作用,無耐藥性等方面均具有顯著效果,從而克服抗組胺藥物等西醫內服藥物所帶來的缺陷。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及中醫學
    ,尤其涉及一種。
    技術介紹
    濕疹是一種過敏性疾病,其原因可能與致敏原或變態反應和過敏體質有關,是皮膚科一種常見的炎癥性疾病,臨床以皮疹形態多,易于滲出,病程遷延,易復發為特征,劇烈瘙癢為其主要癥狀。由多種內外因素引起,其外因與氣候、生活用品接觸、飲食等有關,內因與緊張、勞累、失眠、內分泌、消化功能障礙、代謝障礙等有關,近年來,由于空氣污染、社會壓力增大,工業化程度擴大、飲食結構的改變等因素,濕疹的發病率有逐年升高的趨勢,濕疹現在已經是世界上一個重要的公共衛生問題,嚴重影響患者身心健康和生活質量。濕疹根據病程分為急性濕疹、亞急性濕疹和慢性濕疹,其中,急性期濕疹約占皮膚科門診量的15%,其以丘皰疹為主有滲出傾向,嚴重者可泛發周身而且瘙癢劇烈又可因搔抓形成糜爛繼而感染給患者 身體和心理都造成很大的痛苦,若不及時治療可轉變亞急性和慢性濕疹,病程遷延不愈,奇癢難忍。西醫認為急性濕疹一般與變態反應有一定的關系,急性濕疹的治療目前分為局部外用和系統內服治療,內服治療主要為抗組胺藥物,抗組胺藥物以減輕炎癥反應及瘙癢癥狀,可以抑制炎癥細胞浸潤的發生發展過程,療效較為滿意,可有一定的禁忌癥和毒副作用,長期使用容易產生耐藥性,且采用這種內服藥物治療在短期內療效尚可,但非常容易復發,纏綿不愈,治療會出現嗜睡,長期用藥易造成肝腎損害。濕疹在祖國醫學中稱為濕毒瘡或濕氣瘡,濕瘡不僅是皮膚的病變,它內達臟腑。明代名醫陳實功說“內之癥或不及其外,外之癥則必根于其內也”,清末名醫馬培之曰“瘡瘍之生也,六淫傷于外,七情擾于內,氣血阻滯經脈,隧道為之壅塞。有隨感隨發者,有積久而發者,無論惡癥險候,即瘍癬小患,無一不由內而達于外”。隨著眾多醫家對中醫理論的探討和時代的發展,在濕瘡辨證論治方面,只有以中醫完整的內科理論為基礎,才能夠使風火自熄,陰陽自調,陰平陽秘,精神乃至。本專利技術就是以中醫理論為原則,提供了一種用于治療急性濕疹的內服中藥組合物,其代替抗組胺藥物,在緩解患者病情,提高效率,縮短治療時間,防止復發,維持病情穩定,提高患者生存質量,不會對患者身體造成損傷,無毒副作用,無耐藥性等方面均具有顯著效果,從而克服抗組胺藥物等西醫內服藥物所帶來的缺陷。
    技術實現思路
    本專利技術所要解決的技術問題在于,提供一種用于治療急性濕疹的內服中藥組合物,其代替抗組胺藥物,在緩解患者病情,提高效率,縮短治療時間,防止復發,維持病情穩定,提高患者生存質量,不會對患者身體造成損傷,無毒副作用,無耐藥性等方面均具有顯著效果,從而克服抗組胺藥物等西醫內服藥物所帶來的缺陷。為了解決上述技術問題,本專利技術提供了一種用于治療急性濕疹的內服中藥組合物,其原料藥包括黃連、白鮮皮、赤小豆、青葙子、麥冬、虎杖、板藍根、黃精、鉤藤、玉竹、白芍、地膚子、當歸、秦究、冰片、甘草、憲活、佩蘭、海金沙、人參、白扁豆、南五味子、三白草、南沙參、首烏藤。其中,所述內服中藥組合物中各原料藥的重量份分別為黃連55重量份 65重量份、白鮮皮35重量份 45重量份、赤小豆25重量份 35重量份、青葙子15重量份 25重量份、麥冬55重量份飛5重量份、虎杖45重量份 55重量份、板藍根35重量份 45重量份、黃精60重量份 70重量份、鉤藤20重量份 30重量份、玉竹40重量份 50重量份、白芍25重量份 35重量份、地膚子20重量份 30重量份、當歸30重量份 40重量份、秦艽10重量份 20重量份、冰片10重量份 20重量份、甘草20重量份 30重量份、羌活25重量份 35重量份、佩蘭15重量份 25重量份、海金沙10重量份 20重量份、人參85重量份 95重量份、白扁豆45重量份 55重量份、南五味子35重量份 45重量份、三白草40重量份 50重量份、南沙參50重量份飛O重量份、首烏藤25重量份 35重量份。其中,所述內服中藥組合物中各原料藥的重量份分別為黃連58重量份 62重量份、白鮮皮38重量份 42重量份、赤小豆28重量份 32重量份、青葙子18重量份 22重量份、麥冬58重量份飛2重量份、虎杖48重量份 52重量份、板藍根38重量份 42重量份、黃精63重量份飛7重量份、鉤藤23重量份 2 重量份、玉竹43重量份 47重量份、白芍28重量份 32重量份、地膚子23重量份 2 重量份、當歸33重量份 37重量份、秦艽13重量份 17重量份、冰片13重量份 17重量份、甘草23重量份 2 重量份、羌活28重量份 32重量份、佩蘭18重量份 Tl重量份、海金沙13重量份 17重量份、人參88重量份 92重量份、白扁豆48重量份 52重量份、南五味子38重量份 42重量份、三白草43重量份 47重量份、南沙參53重量份 57重量份、首烏藤28重量份 32重量份。其中,所述內服中藥組合物中各原料藥的重量份分別為黃連60重量份、白鮮皮40重量份、赤小豆30重量份、青葙子20重量份、麥冬60重量份、虎杖50重量份、板藍根40重量份、黃精65重量份、鉤藤25重量份、玉竹45重量份、白芍30重量份、地膚子25重量份、當歸35重量份、秦艽15重量份、冰片15重量份、甘草25重量份、羌活30重量份、佩蘭20重量份、海金沙15重量份、人參90重量份、白扁豆50重量份、南五味子40重量份、三白草45重量份、南沙參55重量份、首烏藤30重量份。其中,所述內服中藥組合物的劑型可以為散劑、煎劑、口服液、片劑、膠囊劑、丸劑。本專利技術還提供了上述內服中藥組合物的制備方法,當所述內服中藥組合物的劑型為散劑時,其具體為第一步,將黃精、麥冬、玉竹、人參、白扁豆、南沙參按比例混合,獲得混合物,用相對于混合物質量4 6倍的醇濃度為70% 80%的乙醇作為溶劑,浸潰20小時 30小時,采用滲漉法以每分鐘4 6ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液;第二步,將余下組分按比例混合,加入相對于其質量6 8倍的蒸餾水,煎煮2 3h,煎煮液過濾,濾渣再次加入相對于其質量3 4倍的蒸餾水,煎煮I 2h,煎煮液再次過濾,將過濾液合并,加入醇濃度為70% 80%的的乙醇至乙醇體積含量占總溶液體積為40% 50%(V/V),靜置醇沉,過濾,獲得過濾液,將第一步制備的滲漉液加入到該過濾液中,攪拌混勻,減壓濃縮除去乙醇和水,獲得干膏,粉碎,噴霧干燥,過篩,獲得100目 150目的散劑粉末。本專利技術還提供了上述內服中藥組合物的制備方法,當所述內服中藥組合物的劑型為口服液時,其具體為第一步,將黃精、麥冬、玉竹、人參、白扁豆、南沙參按比例混合,獲得混合物,用相對于混合物質量4 6倍的醇濃度為70% 80%的乙醇作為溶劑,浸潰20小時 30小時,采用滲漉法以每分鐘4 6ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液;第二步,將余下組分按比例混合,加入相對于其質量6 8倍的蒸餾水,煎煮2 3h,煎煮液過濾,濾渣再次加入相對于其質量3 4倍的蒸餾水,煎煮I 2h,煎煮液再次過濾,將過濾液合并,加入醇濃度為70% 80%的乙醇至乙醇體積含量占總溶液體積為40% 50% (V/V),靜置醇沉,過濾,獲得過濾液;第三步,在過濾液中加入·蔗糖,尼泊金乙酯,濃縮或添加部分蒸餾水,至生藥濃度為3g/mf4g/ml,攪拌,靜置,過濾,分裝入瓶,消毒滅菌,每瓶10ml,所加入的蔗本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    一種用于治療急性濕疹的內服中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物的原料藥包括黃連、白鮮皮、赤小豆、青葙子、麥冬、虎杖、板藍根、黃精、鉤藤、玉竹、白芍、地膚子、當歸、秦艽、冰片、甘草、羌活、佩蘭、海金沙、人參、白扁豆、南五味子、三白草、南沙參、首烏藤。

    【技術特征摘要】
    1.ー種用于治療急性濕疹的內服中藥組合物,其特征在于所述中藥組合物的原料藥包括黃連、白鮮皮、赤小豆、青葙子、麥冬、虎杖、板藍根、黃精、鉤藤、玉竹、白芍、地膚子、當歸、秦艽、冰片、甘草、憲活、佩蘭、海金沙、人參、白扁豆、南五味子、三白草、南沙參、首烏藤。2.如權利要求1所述的內服中藥組合物,其特征在于所述內服中藥組合物中各原料藥的重量份分別為黃連55重量份飛5重量份、白鮮皮35重量份 45重量份、赤小豆25重量份 35重量份、青葙子15重量份 25重量份、麥冬55重量份飛5重量份、虎杖45重量份 55重量份、板藍根35重量份 45重量份、黃精60重量份 70重量份、鉤藤20重量份 30重量份、玉竹40重量份 50重量份、白芍25重量份 35重量份、地膚子20重量份 30重量份、當歸30重量份 40重量份、秦艽10重量份 20重量份、冰片10重量份 20重量份、甘草20重量份 30重量份、羌活25重量份 35重量份、佩蘭15重量份 25重量份、海金沙10重量份 20重量份、人參85重量份 95重量份、白扁豆45重量份 55重量份、南五味子35重量份 45重量份、三白草40重量份 50重量份、南沙參50重量份飛0重量份、首烏藤25重量份 35重量份。3.如權利要求1或2所述的內服中藥組合物,其特征在于所述內服中藥組合物中各原料藥的重量份分別為黃連58重量份飛2重量份、白鮮皮38重量份 42重量份、赤小豆28重量份 32重量份、青葙子18重量份 22重量份、麥冬58重量份飛2重量份、虎杖48重量份 52重量份、板藍根38重量份 42重量份、黃精63重量份飛7重量份、鉤藤23重量份 21重量份、玉竹43重量份 47重量份、白芍28重量份 32重量份、地膚子23重量份 21重量份、當歸33重量份 37重量份、秦艽13重量份 17重量份、冰片13重量份 17重量份、甘草23重量份 21重量份、羌活28重量份 32重量份、佩蘭18重量份 Tl重量份、海金沙13重量份 17重量份、人參88重量份 92重量份、白扁豆48重量份 52重量份、南五味子38重量份 42重量份、三白草43重量份 47重量份、南沙參53重量份 57重量份、首烏藤28重量份 32重量份。4.如權利要求1至3所述的內服中藥組合物,其特征在于所述內服中藥組合物中各原料藥的重量份分別為黃連60重量份、白鮮皮40重量份、赤小豆30重量份、青葙子20重量份、麥冬60重量份、虎杖50重量份、板藍根40重量份、黃精65重量份、鉤藤25重量份、玉竹45重量份、白芍30重量份、地膚子25重量份、當歸35重量份、秦艽15重量份、冰片15重量份、甘草25重量份、羌活30重量份、佩蘭20重量份、海金沙15重量份、人參90重量份、白扁豆50重量份、南五味子40重量份、三白草45重量份、南沙參55重量份、首烏藤30重量份。5.如權利要求1至4所述的內服中藥組合物,其特征在于所述內服中藥組合物的劑型可以為散劑、煎劑、ロ服液、片劑、膠囊劑、丸劑。6.權利要求1至5所述內服中藥組合物的制備方法,其特征在于當所述內服中藥組合物的劑型為散劑時,具體為, 第一歩,將黃精、麥冬、玉竹、人參、白扁豆、南沙參按比例混合,獲得混合物,用相對于混合物質量4 6倍的醇濃度為70% 80%的こ醇作為溶劑,浸潰20小吋 30小時,采用滲漉法以每分鐘4 6ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液; 第二步,將余下組分按比例混合,加入相對于其質量6 8倍的蒸餾水,煎煮2 3h,煎煮液過濾,濾渣再次加入相對于其質量3 4倍的蒸餾水,煎煮I 2h,煎煮液再次過濾,將過濾液合并,加入醇濃度為70% 80%的乙醇至乙醇體積含量占總溶液體積為40% 50%(V/V),靜置醇沉,過濾,獲得過濾液,將第一步制備的滲漉液加入到該過濾液中,攪拌混勻,減壓濃縮除去乙醇和水,獲得干膏,粉碎,噴霧干燥,過篩,經...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:不公告發明人
    申請(專利權)人:青島恒波儀器有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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