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    抗毒素/抗血清中鋁含量的測(cè)定方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):8655074 閱讀:317 留言:0更新日期:2013-05-01 22:37
    本發(fā)明專利技術(shù)提供一種抗毒素/抗血清中鋁含量的測(cè)定方法,取四份等量的待測(cè)試樣0.1~0.5ml,分別置四個(gè)試管中,第1試管不加標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,作為待測(cè)試樣,在第2、3、4試管中,分別加入0.4~4.5ml的標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,再用體積濃度為0.1~1%的硝酸溶液稀釋至總體積為2~5ml,混勻,即得到鋁濃度X為0~30ng/ml的四份樣品溶液;按常規(guī)石墨爐原子吸收分光光度法,分別測(cè)得四個(gè)不同的吸光度Y,根據(jù)X與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系,得到一線性回歸方程,并將Y=0代入該線性回歸方程,計(jì)算得到X的絕對(duì)值即為第1試管的待測(cè)試樣的鋁濃度,乘于稀釋倍數(shù),即得到抗毒素、抗血清中鋁的含量。改善、消除了基體影響,克服血清基體產(chǎn)生的高背景,操作簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確、快速。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種,屬于生物

    技術(shù)介紹
    抗毒素/抗血清(Antitoxin/Antiserum)是指采用特定的抗原免疫動(dòng)物后,再收集高效價(jià)免疫血清,并經(jīng)過(guò)提取、純化后,制備出含完整抗體(IgG)或抗體片段[F(ab’ )2]的免疫球蛋白制品,以用于預(yù)防和治療各相應(yīng)疾病引起的感染。隨著歷史的發(fā)展,抗毒素/抗血清制品范圍從早期的單純治療細(xì)菌外毒素疾病擴(kuò)展至現(xiàn)在的抗病毒制品,如抗狂犬和天花血清。目前,馬免疫球蛋白在難治病種(狂犬、天花,破傷風(fēng)、肉毒中毒)、含多種致病成分(蛇毒)、防止生物恐怖和病原學(xué)研究不清的疾病等方面具有重要作用。隨著歷史及技術(shù)的發(fā)展,該制品也從最早的抗血清、抗毒素發(fā)展為現(xiàn)在安全性很高的純化動(dòng)物(馬)特種免疫球蛋白,其活性成分也從血清發(fā)展到抗體,進(jìn)而又發(fā)展為免疫球蛋白的F(ab’ )2片段,產(chǎn)品的過(guò)敏反應(yīng)顯著降低。隨著純化方法的改進(jìn),抗毒素/抗血清生產(chǎn)工藝中又有可能接觸諸多的鋁污染源,如硫酸鋁鉀、水源、助濾物、濾材、濾器、瓶子及膠塞等,導(dǎo)致制品中鋁含量超標(biāo)。人體攝取過(guò)多的鋁將直接破壞神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)脫氧核糖核酸的功能,不僅使老年人易患癡呆病,而且還會(huì)使人衰老,引發(fā)骨軟化病、低血色素性貧血和慢性腎功能損害等病癥。因此需測(cè)定抗毒素、抗血清制品中鋁的含量,從而評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量。目前測(cè)定鋁的方法主要有原子吸收分光光度法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等,由于原子吸收分光光度法測(cè)定鋁具有簡(jiǎn)單、快速的優(yōu)點(diǎn),因此它在測(cè)定痕量和微量鋁方面獲得了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。原子吸收分光光度法包括火焰原子吸收分光光度法和石墨爐原子吸收分光光度法。火焰原子吸收分光光度法靈敏度低,不適合于痕量分析,而石墨爐原子吸收分光光度法具靈敏度較高,是目前痕量鋁分析的主要方法??寡?抗毒素制品中含有蛋白質(zhì)及氯化鈉等輔料,基體組份復(fù)雜,若采用石墨爐原子吸收分光光度法直接分析,基體組份的背景干擾嚴(yán)重;若按常規(guī)方法對(duì)樣品進(jìn)行消化處理,則樣品用量多,且需多次轉(zhuǎn)移,易受到污染。目前,抗血清/抗毒素中鋁含量測(cè)定的相關(guān)方法未見(jiàn)報(bào)道。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的是提供一種,該方法能準(zhǔn)確地測(cè)定抗毒素/抗血清中鋁含量,并且方法準(zhǔn)簡(jiǎn)便、快速。本專利技術(shù)通過(guò)下列技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種,其特征在于經(jīng)過(guò)下列步驟 I)取四份等量的抗毒素、抗血清待測(cè)試樣0.1 0. 5ml,分別置四個(gè)試管中,第I試管不加標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,作為待測(cè)試樣,在第2、3、4試管中,分別加入0. 4 4. 5ml的標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,再用體積濃度為0.1 1%的硝酸溶液稀釋至總體積為2 5ml,混勻,即得到鋁濃度X為O 30ng/ml的四份樣品溶液; 2)用常規(guī)原子吸收分光光度計(jì)的自動(dòng)取樣器分別吸取步驟I)的四個(gè)樣品溶液,按常規(guī)石墨爐原子吸收分光光度法,分別測(cè)得四個(gè)不同的吸光度Y,根據(jù)X與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系,得到一線性回歸方程,并將Y = O代入該線性回歸方程,計(jì)算得到X的絕對(duì)值即為第I試管的待測(cè)試樣的鋁濃度,乘于稀釋倍數(shù),即得到抗毒素、抗血清中鋁的含量。所述標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液是:將鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液(IOOOil g/ml,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))用硝酸溶液溶解稀釋至濃度為25 100ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液。所述石墨爐原子吸收分光光度法的參考測(cè)量條件見(jiàn)下表:本文檔來(lái)自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種抗毒素/抗血清中鋁含量的測(cè)定方法,其特征在于經(jīng)過(guò)下列步驟:1)取四份等量的抗毒素、抗血清待測(cè)試樣0.1~0.5ml,分別置四個(gè)試管中,第1試管不加標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,作為待測(cè)試樣,在第2、3、4試管中,分別加入0.4~4.5ml的標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,再用體積濃度為0.1~1%的硝酸溶液稀釋至總體積為2~5ml,混勻,即得到鋁濃度X為0~30ng/ml的四份樣品溶液;2)用常規(guī)原子吸收分光光度計(jì)的自動(dòng)取樣器分別吸取步驟1)的四個(gè)樣品溶液,按常規(guī)石墨爐原子吸收分光光度法,分別測(cè)得四個(gè)不同的吸光度Y,根據(jù)X與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系,得到一線性回歸方程,并將Y?=?0代入該線性回歸方程,計(jì)算得到X的絕對(duì)值即為第1試管的待測(cè)試樣的鋁濃度,乘于稀釋倍數(shù),即得到抗毒素、抗血清中鋁的含量。

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種抗毒素/抗血清中鋁含量的測(cè)定方法,其特征在于經(jīng)過(guò)下列步驟: 1)取四份等量的抗毒素、抗血清待測(cè)試樣0.1 0.5ml,分別置四個(gè)試管中,第I試管不加標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,作為待測(cè)試樣,在第2、3、4試管中,分別加入0.4 4.5ml的標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液,再用體積濃度為0.1 1%的硝酸溶液稀釋至總體積為2 5ml,混勻,即得到鋁濃度X為0 30ng/ml的四份樣品溶液; 2)用常規(guī)原子吸收分光光度計(jì)的自動(dòng)取樣器分別吸取...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:楊冬,柯武,
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:玉溪九洲生物技術(shù)有限責(zé)任公司
    類型:發(fā)明
    國(guó)別省市:

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