配藥方法及配藥系統(tǒng)技術(shù)方案

本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種配藥方法，其包括：S1、接收待配藥物的類別及額定數(shù)量；S2、輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量；S3、判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，停止輸出藥物；若否，繼續(xù)輸出藥物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明專利技術(shù)所提供的配藥方法以及配藥系統(tǒng)，定額的輸出特定類型的藥物，取代了人工配藥，提高了配藥的效率以及精度。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種配藥
，尤其涉及一種定額配藥方法及定額配藥系統(tǒng)。
技術(shù)介紹
當(dāng)前的醫(yī)院之中，在對(duì)不同病情的病人開藥時(shí)候，通常需要限定藥物的具體類別以及額定數(shù)量，再將數(shù)量限定的藥物提供給病人，從而避免病人多服或少服藥物造成病情加重，甚至產(chǎn)生醫(yī)療事故。現(xiàn)有的醫(yī)院之中，都是通過(guò)護(hù)士人工選藥、并人工數(shù)藥來(lái)完成配藥過(guò)程，在一些規(guī)模較大的醫(yī)院中，其病人較多，造成配藥任務(wù)較重，單靠人力配藥已經(jīng)無(wú)法滿足供藥需求，容易造成部分病人無(wú)法及時(shí)服藥，同時(shí)人力配藥容易產(chǎn)生配藥失誤，造成病人服藥不符醫(yī)囑，對(duì)于病人的康復(fù)造成不可挽回的損害。因此，有必要提出一種新的配藥方法及配藥系統(tǒng)以解決上述問(wèn)題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)提供一種定額配藥方法以及定額配藥系統(tǒng)。為達(dá)到上述專利技術(shù)目的之一，本專利技術(shù)提供了一種配藥方法，其包括: 51、接收待配藥物的類別及額定數(shù)量； 52、輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量； 53、判斷所述藥 物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，停止輸出藥物；若否，繼續(xù)輸出藥物。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述S2步驟包括獲取存儲(chǔ)所述類別藥物的藥盒編號(hào)，根據(jù)所述藥盒編號(hào)調(diào)用藥盒輸出藥物。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述S2步驟包括以特定時(shí)間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述S3步驟包括在所述特定時(shí)間間隔完成判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量。為達(dá)到上述另一專利技術(shù)目的，本專利技術(shù)還提供了一種配藥系統(tǒng)，其包括: 接藥模塊，接受待配藥物的類別及額定數(shù)量； 出藥模塊，輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量； 判斷模塊，判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，控制出藥模塊停止輸出藥物；若否，控制出藥模塊繼續(xù)輸出藥物。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述出藥模塊包括調(diào)用模塊，所述調(diào)用模塊獲取所述類別藥物的藥盒編號(hào)，根據(jù)所述藥盒編號(hào)調(diào)用藥盒輸出藥物。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述出藥模塊還包括定時(shí)模塊，所述定時(shí)模塊以特定時(shí)間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述判斷模塊在所述特定時(shí)間間隔完成判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)所提供的配藥方法以及配藥系統(tǒng)，定額的輸出特定類型的藥物，取代了人工配藥，提高了配藥的效率以及精度。附圖說(shuō)明為了更清楚地說(shuō)明本專利技術(shù)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的有關(guān)本專利技術(shù)的附圖僅僅是本專利技術(shù)的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1為本專利技術(shù)一實(shí)施例中配藥方法的流程 圖2為圖1所示的配藥方法中S2步驟的具體流程 圖3為本專利技術(shù)一實(shí)施例中配藥系統(tǒng)的模塊 圖4為圖3所示的配藥系統(tǒng)中出藥模塊的模塊圖。具體實(shí)施例方式以下將結(jié)合附圖所示的各實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)進(jìn)行詳細(xì)描述。但這些實(shí)施例并不限制本專利技術(shù)，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)這些實(shí)施例所做出的結(jié)構(gòu)、方法、或功能上的變換均包含在本專利技術(shù)的保護(hù)范圍內(nèi)。參圖1至圖4所示，本專利技術(shù)提供一種定額配藥方法以及定額配藥系統(tǒng)，該定額配藥方法及配藥系統(tǒng)自動(dòng)輸出特定數(shù)量及類別的藥物，取代了人工配藥，具有很高的配藥效率以及精度。具體參圖1與圖2所示,所述配藥方法包括: 51、接收待配藥物的類別及額定數(shù)量； 52、輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量； 53、判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，停止輸出藥物；若否，繼續(xù)輸出藥物。特別的，所述S2步驟包括獲取存儲(chǔ)所述類別藥物的藥盒編號(hào)，根據(jù)所述藥盒編號(hào)調(diào)用藥盒輸出藥物。通過(guò)將相同類別的藥物放置于同一藥盒之中，再獲取特定類別的藥物時(shí)，只需要獲取該藥物所對(duì)應(yīng)的藥盒，調(diào)用該藥盒完成出藥，提高了出藥效率。具體的，所述S2步驟包括以特定時(shí)間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。通過(guò)限定單次出藥的顆數(shù)，在控制出藥速率的同時(shí)，有充分的時(shí)間來(lái)控制出藥步驟的停止，從而保證了出藥的精度，不會(huì)出藥數(shù)量過(guò)多的情況。優(yōu)選的，所述S3步驟包括在所述特定時(shí)間間隔完成判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量。由于，S3步驟在特定時(shí)間完成，從而根據(jù)判斷結(jié)果來(lái)調(diào)控是否繼續(xù)輸出藥物，保證了出藥的精度，降低配錯(cuò)藥的概率，提高了配藥精度。具體參圖3與圖4所示,所述配藥系統(tǒng)包括: 接藥模塊10，接受待配藥物的類別及額定數(shù)量； 出藥模塊20，輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量； 判斷模塊30，判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，控制出藥模塊停止輸出藥物；若否，控制出藥模塊繼續(xù)輸出藥物。特別的，所述出藥模塊20包括調(diào)用模塊21，所述調(diào)用模塊21獲取所述類別藥物的藥盒編號(hào)，根據(jù)所述藥盒編號(hào)調(diào)用藥盒輸出藥物。通過(guò)將相同類別的藥物放置于同一藥盒之中，獲取特定類別的藥物時(shí)，只需要調(diào)用該藥物所對(duì)應(yīng)的藥盒，調(diào)用該藥盒完成出藥，提高了出藥效率。具體，所述出藥模塊20還包括定時(shí)模塊22，所述定時(shí)模塊22以特定時(shí)間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。通過(guò)限定單次出藥的顆數(shù)，在控制出藥速率的同時(shí)，有充分的時(shí)間來(lái)控制出藥步驟的停止，從而保證了出藥的精度，不會(huì)出藥數(shù)量過(guò)多的情況。優(yōu)選的，所述判斷模塊30在所述特定時(shí)間間隔完成判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量。由于，判斷模塊30在特定時(shí)間完成判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，從而根據(jù)判斷結(jié)果來(lái)調(diào)控是否繼續(xù)輸出藥物，保證了出藥的精度，降低配錯(cuò)藥的概率，提高了配藥精度。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)所提供的配藥方法以及配藥系統(tǒng)，定額的輸出特定類型的藥物，取代了人工配藥，提高了配藥的效率以及精度。應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施方式中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。上文所列出的一系列的詳細(xì)說(shuō)明僅僅是針對(duì)本專利技術(shù)的可行性實(shí)施方式的具體說(shuō)明，它們并非用以限制本專利技術(shù)的保護(hù)范圍，凡未脫離本專利技術(shù)技藝精神所作的等效實(shí)施方式或變更均應(yīng)包含在本專利技術(shù)的保護(hù)范圍之內(nèi)。本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種配藥方法，其特征在于，所述配藥方法包括：S1、接收待配藥物的類別及額定數(shù)量；S2、輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量；S3、判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，停止輸出藥物；若否，繼續(xù)輸出藥物。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種配藥方法，其特征在于，所述配藥方法包括: 51、接收待配藥物的類別及額定數(shù)量； 52、輸出該類別的藥物并獲取出藥的數(shù)量； 53、判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量，若是，停止輸出藥物；若否，繼續(xù)輸出藥物。2.如權(quán)利要求1所述的配藥方法，其特征在于，所述S2步驟包括獲取存儲(chǔ)所述類別藥物的藥盒編號(hào)，根據(jù)所述藥盒編號(hào)調(diào)用藥盒輸出藥物。3.如權(quán)利要求1所述的配藥方法，其特征在于，所述S2步驟包括以特定時(shí)間間隔輸出藥物，每次輸出單粒藥物。4.如權(quán)利要求3所述的配藥方法，其特征在于，所述S3步驟包括在所述特定時(shí)間間隔完成判斷所述藥物當(dāng)前數(shù)量是否等于額定數(shù)量。5.一種配藥系統(tǒng)，其特征在于，所述配...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：羅帥平，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：蘇州艾隆科技股份有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：