【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及植物提取領域，具體涉及一種。
技術介紹
自上世紀60年代開始，許多國家采用現代分離技術對銀杏葉的化學成分進行研究，經藥理實驗和臨床驗證，發現銀杏葉的多方面生物活性與其所含特定化學成分有關。德國Dr.Willar Schwabe首次注冊了銀杏葉的一種簡單提取物,于1972年申請了專利(WSchwabe DE 176708和DE2117429)，定名為EGb761，用于治療心腦血管疾病和神經系統疾病，具有顯著療效，且無毒副作用，銀杏內酯類化合物(ginkgolids)具有強血小板活化因子(PAF)拮抗作用。銀杏制劑被列為治療藥物的國家有德國、法國和中國，其他國家均用為保健食品或非處方用藥，美國開發出的銀杏保健食品已經獲得FDA批準。銀杏內酯屬于萜類化合物，稱為萜類內酯，由倍半萜內酯和二萜內酯組成，是銀杏葉中一類重要的活性成分。白果內酯(bilobalide)屬倍半職內酯，由R.T.Major于1967年和K.Weinges于1969年分離得到，目前從銀杏葉中發現的唯一的一個倍半職內酯化合物，銀杏內酯 A、B、C、M、J(ginkgolidA、B、C、M、J)為二萜內酯化合物，于 1932 年由 S.Furukawa首次從銀杏葉中分離出來，1967年才由K.Nakanish>M.Maruyama和K.0kabe等人進一步分離和確定其化學結構。從結構上看，白果內酯類分子骨架由15個碳原子組成，具有互相稠合在一起的4個五元環，其中有I個五元碳環，3個五元內酯碳環，五元環上連有I個天然產物中罕見的叔丁基。白果內酯有很強的生物活性，具有促進神經生長...
【技術保護點】
銀杏內酯組合物中總銀杏酸的測定方法，特征在于，色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以90∶10甲醇?1％冰醋酸為流動相，流速1.0ml/min，檢測波長為310nm，理論板數按白果新酸峰計應不低于4000；對照品溶液的制備：取白果新酸對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含5μg的溶液作為對照品溶液，另取總銀杏酸對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含100μg的溶液，作為定位用對照溶液；供試品溶液的制備：取由銀杏葉提取得到的銀杏內酯組合物5g，精密稱定，置燒瓶中，加正己烷50ml，加熱回流2小時，取出，放冷，濾過，殘渣再用少量正己烷洗滌，合并濾液與洗滌液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇溶解并稀釋至2ml，搖勻，作為供試品溶液；測定法：精密吸取供試品溶液、對照品溶液及定位用對照溶液各20μl，注入液相色譜儀，計算供試品溶液中與總銀杏酸對照品相應色譜峰的總峰面積，以白果新酸對照品外標法計算總銀杏酸含量。
【技術特征摘要】
1.銀杏內酯組合物中總銀杏酸的測定方法，特征在于， 色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以90: 10甲醇-1 %冰醋酸為流動相，流速1.0ml/min，檢測波長為310nm，理論板數按白果新酸峰計應不低于4000 ； 對照品溶液的制備:取白果新酸對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每Iml含5 μ g的溶液作為對照品溶液，另取總銀杏酸對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每Iml含100 μ g的溶液，作為定位用對照溶液； 供試品溶液的制備:取由...
【專利技術屬性】
技術研發人員：孫毅，朱永紅，童正兵，王婕，
申請(專利權)人：成都百裕科技制藥有限公司，
類型：發明
國別省市：
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