本發明專利技術提供一種用于黃銅礦浸出的中溫浸礦復合菌系，其名稱為Sulfobacillus?thermosulfidooxidans?6Y-1，該復合菌系已保藏在中國典型培養物保藏中心CCTCC，地址位于武漢大學內，保藏日期為2010年11月10日，保藏編號為CCTCC?M2010297。該復合菌系的菌種組成為Sulfobacillus?thermosulfidooxidans?77％、Acidithiomicrobium?sp?5％、Acidithiobacillus?caldus?12％和Ferroplasma?sp?6％。該菌系對黃銅礦具有較高的浸出效率。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一個用于黃銅礦浸出的中溫浸礦復合菌系。
技術介紹
銅是現代工業發展中不可或缺的重要金屬原料。隨著經濟發展和社會的進步，銅工業在國民經濟發展中的地位日益提高。目前，次生硫化銅礦的常溫生物堆浸技術已經廣泛應用于商業生產。然而，研究證明，常溫生物浸出對于銅資源的主體一黃銅礦來說卻難以奏效。自1999年 以來，BHP Billiton和Mintek/Bactech兩個礦業大公司連續發布有關黃銅礦嗜熱菌攪拌浸出的實驗情況。結果表明，極端嗜熱嗜酸菌攪拌浸出黃銅礦精礦切實可行，短時間內可以獲得很高的銅回收率。但是，嗜熱嗜酸菌對高礦漿濃度極度敏感，高溫下氣液傳輸受限，浸液中氧氣和二氧化碳含量低，對浸出效率產生負面影響。
技術實現思路
本專利技術的目的在于,提供一個中溫浸礦菌復合系，該菌系對黃銅礦具有較高的浸出效率。為實現上述目的，本專利技術采用以下技術方案:—種用于黃銅礦浸出的中溫浸礦復合菌系，其名稱為Sulfobacillusthermosulfidooxidans 6Y-1,該復合菌系已保藏在中國典型培養物保藏中心CCTCC,地址位于武漢大學內，保藏日期為2010年11月10日，保藏編號為CCTCC NO:M2010297。如上所述的復合菌系，其工作溫度為55°C，該復合菌系的菌種組成為Sulfobacillus thermosulfidooxidans 77 % >Acidithiomicrobium sp 5%>Acidithiobacillus caldus 12%和 Ferroplasma sp如上所述的復合菌系，其獲得方法為，所述復合菌系的樣品來自某黃銅礦堆浸礦堆；采用傳統方法從采集的樣品中富集培養并馴化黃銅礦得到所述復合菌系；采用16S rDNA克隆文庫技術對上述復合菌系中的微生物種群組成進行分析，技術路線為:總DNA提取一16S rDNA片段擴增一與載體連接一轉化大腸桿菌一篩選陽性克隆一酶切分型一測定序列一Blast比較分析；采用傳統方法考察該復合菌系對黃銅礦的浸出效果，方法為:向200mL普通自來水中加入5-10%黃銅礦礦粉，酸平衡至pH 1.6-1.75 ;加入0.1-0.2%的酵母粉后，以10%的接種量接入所述復合菌系培養液，55°C下140rpm培養，浸出7_15日后，檢測銅和鐵的浸出效率。本專利技術的有益效果在于:本專利技術提供的中溫菌系，其較高溫菌具有更好的環境適應性，更易于培養，工作溫度更低，操作更方便，尤其是對低品位硫化銅礦如黃銅礦在堆浸工藝的應用有極強的商業應用前景。本專利技術涉及一個復合菌系，其名稱為Sulfobacillus thermosulfidooxidans6Y-1，該復合菌系已保藏在中國典型培養物保藏中心CCTCC，地址位于武漢大學內，保藏日期為2010年11月10日，保藏編號為CCTCC NO:M2010297。具體實施例方式下面結合實施例對本專利技術作進一步說明，以下所舉實施例是為便于更好地理解本專利技術，但并不用來限定本專利技術。下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法。下述實施例中所用的實驗材料，如無特殊說明，均為自常規生化試劑商店購買得到。實施例1:中溫浸礦復合菌系6Y-1的獲得1.富集:取200mL普通自來水，調節其pH為1.7，加入0.20g酵母粉，加入300g取自德興銅礦廢棄堆浸礦堆的礦石樣品，55°C保溫24小時。2.培養:按下述配方配制IOOmL 培養基 A =K2HPO4 lg, (NH4)2CO3 2g，NaHCO3 0.5g, CaCl20.2g, MgSO4 0.8g，蒸餾水IL ;調節pH為1.6-1.7。按下述配制方法配置培養基B:向IOOmL普通自來水中，加入IOg黃銅礦礦粉，優選地，黃銅礦礦粉的粒徑為200目，用濃硫酸調節pH進行酸平衡，直至pH穩定在1.6-1.7。接種前將培養基A和B混合。接種時，先在混合培養基中加入0.1-0.15%的酵 母粉，然后加入富集培養物，第一次接種量為總體積的20 30% ；55°C 140rpm 振蕩培養。3.馴化:利用相同的混合培養基加入5-10%的黃銅礦粉，在pH 1.6-1.7條件下接種10%培養物，55°C進行細菌浸礦適應性馴化培養，獲得菌濃度為IO7 IO9個/mL的穩定的浸礦復合菌系。實施例2:中溫浸礦復合菌系L-A中細菌種群組成的分析1、總DNA的提取將實施例1中得到的復合菌系接種至上述混合培養基中，接種量為體積百分比5 %，40-50 V培養20小時。將ImL培養液放入1.5mL Eppendorf管中，12000rpm, 4°C離心5分鐘收集菌體,用I X TES洗滌菌體2-3次。將菌體重新懸浮于435 μ L TES中打散菌體，加入20mg/mL的溶菌酶125yL，10mg/mL的蛋白酶K 2.5 μ L，37°C水浴輕振保溫4小時，加入50 μ L 20% SDS,于37°C水浴輕振保溫30分鐘，加入5mol/L的NaClO4 125 μ L，用等體積的酚-氯仿-異戊醇(三者體積比為25: 24: I)抽提3-4次至界面無蛋白膜出現。吸取上層水相置于冰浴中加入1/10體積的3mol/L的NaAc-EDTA-Na2，加入2倍體積冷無水乙醇，翻轉混勻，冰浴5分鐘。12000rpm離心20分鐘沉淀DNA。加入體積百分比70%的乙醇脫鹽，4°C過夜放置，7000rpm離心10分鐘，吸出乙醇。風干，加二次蒸餾水溶解。電泳檢測后調DNA濃度為25 μ g/mL02、PCR擴增16S rDNA部分序列通用引物:細菌引物27F和1492R27F(SEQ ID:N0.1):5，-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’1492R(SEQ ID:N0.2):5’ -TACGGTTACCTTGTTACGACTT-3’古菌引物25F和1492R25F(SEQ ID:N0.3):5，-TCYGGTTGATCCYGCCRG-3’1492R(SEQ ID:N0.2):5，-TACGGTTACCTTGTTACGACTT-3，本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種用于黃銅礦浸出的中溫浸礦復合菌系，其特征在于，其名稱為Sulfobacillus?thermosulfidooxidans?6Y?1，該復合菌系已保藏在中國典型培養物保藏中心CCTCC，地址位于武漢大學內，保藏日期為2010年11月10日，保藏編號為CCTCC?NO：M2010297。
【技術特征摘要】
1.一種用于黃銅礦浸出的中溫浸礦復合菌系，其特征在于， 其名稱為Sulfobacillus thermosulfidooxidans 6Y-1,該復合菌系已保藏在中國典型培養物保藏中心CCTCC，地址位于武漢大學內，保藏日期為2010年11月10日，保藏編號為 CCTCC NO:M2010297。2...
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉文彥，陳勃偉，劉興宇，
申請(專利權)人：北京有色金屬研究總院，
類型：發明
國別省市：
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