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    一種λ-卡拉膠寡糖的制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):9138572 閱讀:178 留言:0更新日期:2013-09-12 01:21
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種用λ-卡拉膠降解菌進(jìn)行菌解制備λ-卡拉膠寡糖的方法,該方法的特點(diǎn)是先培養(yǎng)胞外能產(chǎn)λ-卡拉膠降解酶的卡拉膠降解菌,再按體積比1∶0.8~1.2比例將該菌液直接加入到含0.5(wt)%~2.0(wt)%的λ-卡拉膠的反應(yīng)液中,于20~30℃,100~150rpm,反應(yīng)1~5d,離心獲得含寡糖的上清液,利用活性炭柱吸附寡糖,利用20~40(v)%的乙醇解吸附,濃縮,冷凍干燥,得到聚合度在2-8的λ-卡拉膠寡糖。本發(fā)明專利技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是制備工藝簡單,收率高,穩(wěn)定性高,適合工業(yè)化生產(chǎn),能夠快速、大量生產(chǎn)聚合度在2-8之間的λ-卡拉膠寡糖,在λ-卡拉膠寡糖的生產(chǎn)方面有很大的應(yīng)用前景。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種λ?卡拉膠寡糖的制備方法,其特征在于包括以下步驟:1)配制ATCC?medium?1575固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基,產(chǎn)λ?卡拉膠降解酶的菌株P(guān)seudoalteromonas?carrageenovora在溫度20~25℃的固體斜面培養(yǎng)1~2d,然后接種至液體培養(yǎng)基在20~25℃培養(yǎng)1~2d,促使其胞外產(chǎn)生λ?卡拉膠降解酶;2)按體積比1∶0.8~1.2比例將上述含酶的培養(yǎng)液加入到無菌λ?卡拉膠溶液中,使λ?卡拉膠的終濃度為0.5(wt)%?2.0(wt)%,再置于搖床或發(fā)酵罐中反應(yīng)1~5d,反應(yīng)溫度為20~30℃,轉(zhuǎn)速為100~150rpm;3)將上述反應(yīng)液在5000~10000rpm轉(zhuǎn)速下離心10~30min或過濾,收集上清液或?yàn)V液;4)將該上清液或?yàn)V液用1~2倍體積洗凈的活性炭處理3~5h,吸附聚合度較小的寡糖,純水洗脫未吸附的寡糖和鹽類雜質(zhì),再利用20(v)%~40(v)%的乙醇對(duì)吸附后活性炭進(jìn)行洗脫,洗脫液真空濃縮,冷凍干燥,得到λ?卡拉膠寡糖。

    【技術(shù)特征摘要】

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:上官巧靈陳海敏嚴(yán)小軍
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:寧波大學(xué)
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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