【技術實現步驟摘要】
【技術保護點】
一種卡那霉素A酶聯適配體檢測方法,其特征在于,包括如下步驟:S1.用碳酸鹽緩沖液稀釋鏈霉親和素得1~64?μg/mL的包被緩沖液,將包被緩沖液加入微孔板中,每孔100~200?μL,包被過夜,洗滌微孔板后,加入封閉緩沖液封閉,最后烘干;????S2.用PBS緩沖液稀釋5’端修飾有生物素的卡那霉素A的ssDNA?適配體得濃度為0.5~8?nmol/L的適配體溶液,將適配體溶液加入步驟S1的微孔板中,每孔100~200?μL,孵育,洗板后拍干;得固相適配體;S3.用辣根過氧化物酶標記卡那霉素A?分子形成標記競爭物KaA?HRP;S4.將待測樣品和KaA?HRP同時加入步驟S2制備得到的固相適配體中,即可實現卡那霉素A的酶聯適配體檢測;所述卡那霉素A的ssDNA?適配體的序列如SEQ?ID?NO:1所示。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員:雷紅濤,孫遠明,劉信嘉,王弘,沈玉棟,楊金易,徐振林,
申請(專利權)人:華南農業大學,
類型:發明
國別省市:
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