水稻雜種劣勢(shì)基因Hwc3（t）的分子鑒定方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種水稻雜種劣勢(shì)基因Hwc3（t）的分子鑒定方法，屬于農(nóng)業(yè)生物技術(shù)植物育種領(lǐng)域。本發(fā)明專利技術(shù)方法包括提取水稻總DNA，用特異性引物WF1、WR1進(jìn)行PCR反應(yīng)；反應(yīng)完畢后加入5μl的loading?buffer，用1%瓊脂糖凝膠、120V電泳40min；紫外透射儀上檢測(cè)，依據(jù)電泳結(jié)果鑒定材料基因型。野生型材料（hwc3（t）/hwc3（t））的PCR產(chǎn)物分子量2928bp；突變型材料（Hwc3（t）/Hwc3（t））的PCR產(chǎn)物分子量為1153bp，突變型為含有劣勢(shì)基因Hwc3（t）的材料。本發(fā)明專利技術(shù)方法能準(zhǔn)確、快速、高效地鑒別水稻雜種劣勢(shì)基因Hwc3（t）。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
水稻雜種劣勢(shì)基因Hwc3（t）的分子鑒定方法，包括以下步驟：（1）提取待鑒定水稻材料葉片總DNA；（2）用雜種劣勢(shì)基因Hwc3（t）的特異性引物WF1、WR1進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)；所述的引物WF1的堿基序列如SEQ?ID?NO:1所示，所述的引物WR1的堿基序列如SEQ?ID?NO:2所示；（3）PCR反應(yīng)完畢后加入5μl的loading?buffer，用1%瓊脂糖凝膠、120V電泳40min；（4）在紫外透射儀上檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物及電泳結(jié)果；（5）依據(jù)電泳結(jié)果鑒定待鑒定水稻材料基因型，野生型材料（hwc3（t）/hwc3（t））的PCR產(chǎn)物分子量2928bp；突變型材料（Hwc3（t）/Hwc3（t））的PCR產(chǎn)物分子量為1153bp；PCR擴(kuò)增產(chǎn)物分子量為1153bp的水稻基因型為（Hwc3（t）/Hwc3（t））是含有劣勢(shì)基因Hwc3（t）的材料。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：李東宣，陳麗娟，魏振飛，張慧，朱有勇，李成云，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：云南農(nóng)業(yè)大學(xué)，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：