一種來源于放線菌的腈水合酶基因在大腸桿菌中高效表達的方法技術

本發明專利技術公開了一種來源于放線菌的基因在大腸桿菌中高效表達的方法，屬于微生物基因工程技術領域。該方法高效安全，能夠在較短的表達周期里獲得大量的可溶性腈水合酶，有利于后期大規模生產腈水合酶的提取純化，以及進一步對其進行腈水合酶進行理論研究。

【技術實現步驟摘要】

【技術保護點】
一種來源于放線菌的腈水合酶基因在大腸桿菌BL21(DE3)中高效表達的方法，是采用在腈水合酶B基因序列、A基因序列、以及調控蛋白E基因序列上游替換成大腸桿菌的SD序列(如SEQ?ID?6所示)和間隔序列(如SEQ?ID?7所示)，構建帶有大腸桿菌的SD序列(如SEQ?ID?6所示)和間隔序列(如SEQ?ID?7所示)的pET24a?(rbs)B(rbs)A(rbs)E，轉化大腸桿菌BL21(DE3)中進行誘導表達。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：周哲敏，余越春，崔文璟，周麗，何琛輝，
申請(專利權)人：江南大學，
類型：發明
國別省市：