一種雞爪槭種子組織培養方法技術

本發明專利技術公開了一種雞爪槭種子組織培養方法，它包括以下步驟：種子儲藏：于每年10月份采集雞爪槭成熟種子，將種子與沙子混合后放置于4℃的冰箱中儲藏；種子消毒：將儲藏的種子取出沖洗后剝離種子外殼，用酒精和升汞消毒；啟動培養：啟動培養基為1/2MS+GA30.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L，pH值為6～7；初代培養：將萌發的種子接種于初代培養基中培養，初代培養基為1/2MS+GA30.5mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L，pH值為6～7；繼代培養：截取經初代培養的組培苗，使每個節段含有2～5個腋芽，將節段轉移至繼代培養基中培養，繼代培養基為1/2MS+TDZ0.1mg/L+KT0.05mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L，pH值為6～7。本發明專利技術方法培養流程簡單，操作方便，為雞爪槭工廠化育苗提供了技術支持。

【技術實現步驟摘要】

【技術保護點】
一種雞爪槭種子組織培養方法，其特征在于，它包括以下步驟：S1.?種子儲藏：于每年10月份采集雞爪槭成熟種子，將種子與沙子混合，混合體積為1:3，混合后放置于4℃的冰箱中儲藏；S2.?種子消毒：將儲藏的種子取出，于流水中沖洗5～10min，在超凈工作臺內用手術刀和鑷子剝離種子外殼，用75%酒精處理15～20s，然后放入0.1%的升汞中處理5～10min，無菌水沖洗4～6次；S3.?啟動培養：將消毒后的種子接種于啟動培養基中培養，其中，啟動培養基為1/2MS+GA3?0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L，pH值為6～7，培養條件為：光照強度2800～3200LX，光照14～18h，溫度22～26℃，培養3～4周，經啟動培養，種子開始萌發；S4.?初代培養：將萌發的種子接種于初代培養基中培養，其中，初代培養基為1/2MS+GA3?0.5mg/L+NAA?0.05?mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L，pH值為6～7，培養條件為：光照強度2800～3200LX，光照14～18h，溫度22～26℃，培養6～7周，經初代培養，雞爪槭植株開始生根，生根數為2～4，根長3～5cm，植株生長4～6cm，增殖系數為3～5；S5.?繼代培養：截取經初代培養的組培苗，使每個節段含有2～5個腋芽，將節段轉移至繼代培養基中培養，其中，繼代培養基為1/2MS+TDZ?0.1mg/L+KT?0.05mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L，pH值為6～7，培養條件為：光照強度2800～3200LX，光照14～18h，溫度22～26℃，培養6～7周，經繼代培養后，在植株的葉腋處將重新分化出新的腋芽。...

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：馮愛云，王小輝，吳佳川，沈香蘭，朱曉菲，
申請(專利權)人：巴中市光霧山植物研究所，
類型：發明
國別省市：