本發(fā)明專利技術公開了一種具有矯味功能的復合甜味劑及其制備方法,該復合甜味劑由NHDC、甜菊糖苷、羅漢果甜苷、左旋甘露糖醇和羥丙基-β-環(huán)糊精原料組分復配組成;制備方法是將NHDC和羥丙基-β-環(huán)糊精粉碎后混合均勻,溶于的水中,過濾,濾液經(jīng)噴霧干燥,得到粉末A;將左旋甘露糖醇、甜菊糖苷和羅漢果甜苷粉碎后混合均勻,過篩,得到粉末B;將粉末A和B溶于水中,真空冷凍干燥,所得顆粒粉碎,過篩,即得;該復合甜味劑口感接近蔗糖,甜度遠高于蔗糖,且安全性高,低糖,低熱量,穩(wěn)定性好,使用成本低;制備方法流程短、操作簡單、原料低成本,可以工業(yè)化生產(chǎn)。
【技術實現(xiàn)步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術公開了,該復合甜味劑由NHDC、甜菊糖苷、羅漢果甜苷、左旋甘露糖醇和羥丙基-β-環(huán)糊精原料組分復配組成;制備方法是將NHDC和羥丙基-β-環(huán)糊精粉碎后混合均勻,溶于的水中,過濾,濾液經(jīng)噴霧干燥,得到粉末A;將左旋甘露糖醇、甜菊糖苷和羅漢果甜苷粉碎后混合均勻,過篩,得到粉末B;將粉末A和B溶于水中,真空冷凍干燥,所得顆粒粉碎,過篩,即得;該復合甜味劑口感接近蔗糖,甜度遠高于蔗糖,且安全性高,低糖,低熱量,穩(wěn)定性好,使用成本低;制備方法流程短、操作簡單、原料低成本,可以工業(yè)化生產(chǎn)。【專利說明】
本專利技術涉及,屬于甜味劑領域。
技術介紹
近年來,隨著食品工業(yè)的發(fā)展,開發(fā)出了許許多多的甜味劑,目前世界上使用的甜味劑約有20多種,主要分為三類。第一類為人工合成的非營養(yǎng)甜味劑,比如糖精及糖精鈉,甜蜜素(環(huán)己基氨基磺酸),甜味素(甜蜜冬酰苯丙氨酸甲酯),安賽蜜(乙酸磺胺酸鉀),阿力甜(L-2天冬氨酰-N-(2,2,4,4-四甲基-3-硫化三亞甲基)-D-丙氨酰胺),蔗糖素(三氨蔗糖;4,I’,6’-三氯半乳蔗糖)。其中糖精鈉的甜度為蔗糖的200?700倍,進入人體后,不分解,不吸收,隨尿排出,無營養(yǎng)價值,1977年FDA/WH0決定ADI從以前的O?5mg/kg降為O?2.5mg/kg,且規(guī)定嬰兒不得使用糖精鈉。甜蜜素甜度為蔗糖50?100倍,1969年因有報告稱本品有致癌致畸作用,各國相繼禁用,1982年FDA/WH0決定ADI為O?llmg/kg。甜味素甜度為蔗糖200倍,易溶于水,加熱下易失去甜味,ADI為O?40mg/kg。安賽蜜甜度為蔗糖200倍,穩(wěn)定性好,ADI為6?15mg/kg。阿力甜的甜度為2000倍,水溶液中穩(wěn)定,ADI為lmg/kgo鹿糖素是以蔗糖為原料合成的甜味劑,甜度為蔗糖600倍,在人體內吸收率小,ADI為O?35mg/kg ο第二類為糖醇類甜味劑,比如山梨糖醇,麥芽糖醇,異麥芽酮糖,木糖醇,乳糖醇,左旋甘露糖醇,甜度低于蔗糖,是低熱能的甜味劑。第三類為非糖天然甜味劑,從天然植物提取其天然甜味成分并制成天然甜味劑,由于其安全性較人工合成的甜味劑高,其應用前景將會代替合成甜味劑,天然甜味劑又分為兩類,一類是從植物中直接提取甜味物資,一種是將天然物質加工精制成甜味劑。主要為甜菊糖苷,NHDC,羅漢果甜苷,甘草及其甘草酸鉀。其中甜菊糖苷為甜葉菊中所含的一種強甜味成分,甜度為蔗糖的300倍,我國1997年從外國引種成功并用以提取甜菊糖苷,年產(chǎn)量1500噸,是一種低熱量甜味劑。NHDC為苦橙中發(fā)現(xiàn)的一種成分新橙皮苷經(jīng)氫化而成,甜度為蔗糖的1500?1800倍,口感清爽,余味持久,并具有極佳的屏蔽苦味的功效,NHDC的糖苷基在體內發(fā)生水解,而糖苷基幾乎不參與代謝,所以NHDC熱能值比較低,小于8.36J/g,可以作為低能量食品甜味劑,目前人們已對它進行毒理實驗,并在已有的毒理實驗的基礎上確立了它的食品甜味劑地位。1997年,NHDC被我國衛(wèi)生部列入“食品添加劑使用標準”,可用于食品工業(yè),并對ADI無限制規(guī)定。羅漢果甜苷為葫蘆科植物羅漢果中提取的天然甜味劑,甜度為蔗糖的300倍,甜味具有甘草樣的后味,安全性高,ADI無限制規(guī)定。人工合成甜味劑、天然甜味劑在甜度,甜味,溫度性諸方面各有其優(yōu)缺點,因此如何發(fā)揮甜味劑的最佳功效,降低成本,其發(fā)展的方向就是復配。復配是利用各種甜味劑之間的協(xié)同效應和味覺的生理特點達到(I)減少不良口味,增加風味;(2)縮短味覺開始的味覺差;(3)提高甜味的穩(wěn)定性;(4)減少甜味劑總使用量,降低成本。但是復配時應注意其過程只能是物理過程,而且復配品專用性很強,只適用于某一品種的食品。我國目前有3000萬糖尿病患者,9500萬高血脂病人,有3億人患齲齒,這些病人需無糖食品。作為無糖食品的甜味劑,功能性甜味劑應為首選。
技術實現(xiàn)思路
本專利技術的目的是提供一種具有接近蔗糖口感,甜度遠高于蔗糖,且安全性高,低糖,低熱量,穩(wěn)定性好的矯味功能的復合甜味劑,該復合甜味劑大大降低了甜味劑的使用成本。本專利技術還提供了一種流程短、操作簡單、低成本制備上述復合甜味劑的方法。本專利技術提供了一種具有矯味功能的復合甜味劑,該復合甜味劑由以下質量百分比組分組成:NHDC0.5% ?4%; 甜菊糖昔5%?15% ;羅漢果甜苷5%?15% ;左旋甘露糖醇45%?60% ;羥丙基-β -環(huán)糊精20%?40%。優(yōu)選的復合甜味劑由以下質量百分比組分組成:NHDC1% ?3%;甜菊糖苷9%?13%;羅漢果甜苷9%?13% ;左旋甘露糖醇45%?55% ;羥丙基-β -環(huán)糊精25%?35%。所述的NHDC的純度,即質量百分比含量為90%?98% ;所述的NHDC的制備方法:將枳實用乙醇提取,提取液濃縮后經(jīng)層析柱分離,洗脫劑為水和乙醇,將洗脫液濃縮,析晶,晶體通過催化加氫得到NHDC。所述的甜菊糖苷的純度,即質量百分比含量為50%?90% ;可購買于山東華仙甜菊股份有限公司(主要規(guī)格有50%、80%、90%);濟寧奧星甜菊制品有限公司(主要規(guī)格有50%、60%、70%、90%);陜西帕尼爾生物科技有限公司(主要規(guī)格有50%、90%)。所述的羅漢果甜苷的純度,即質量百分比含量為30%?50% ;羅漢果甜苷的制備方法:將羅漢果用乙醇提取,提取液濃縮后經(jīng)層析柱分離,先用水洗,再用洗脫劑乙醇洗脫,將洗脫液濃縮到無乙醇,再噴霧干燥得到羅漢果甜苷。本專利技術還提供了一種所述的復合甜味劑的制備方法,該制備方法是將NHDC和羥丙基-β -環(huán)糊精粉碎后混合均勻,溶于的水中,過濾,濾液經(jīng)噴霧干燥,得到粉末A ;將左旋甘露糖醇、甜菊糖苷和羅漢果甜苷粉碎后混合均勻,過篩,得到粉末B ;將粉末A和B溶于水中,真空冷凍干燥,所得顆粒粉碎,過篩,即得。所述的真空冷凍干燥設置的程序為:0?2h,溫度為-30°C?-50°C ;2?4h,真空度為13Pa?26Pa ;4?12h,溫度為20°C?30°C ;12?24h,溫度為60V?80°C。所述的NHDC和羥丙基-β -環(huán)糊精粉碎后在60?100°C下,按固液體積比1:5?20溶于水。所述的粉末A和B在60°C?90°C下,按固液體積比1:5?10溶于水。所述的過篩采用100目的篩網(wǎng)。本專利技術的具有矯味功能的復合甜味劑的制備方法包括以下步驟:步驟(I):將NHDC和β -羥丙基-環(huán)糊精粉碎后混合,攪拌均勻,在60?100°C溫度下,按固液體積比1:5?20溶于水,過濾,噴霧干燥,獲得粉末A ;步驟(2):將左旋甘露糖醇,甜菊糖和羅漢果甜苷粉碎后混合,攪拌均勻,過篩,獲得粉末B ;步驟(3):將步驟(I)所得粉末A和將步驟(2)所得粉末B,在60?90°C溫度下,按固液體積比1:5?10溶于水,真空冷凍干燥,粉碎過篩,即得所述甜味劑;所述的真空冷凍干燥設置的程序為:0?2h,溫度為-30°C?-50°C ;2?4h,真空度為13Pa?26Pa ;4?12h,溫度為20°C?30°C ;12?24h,溫度為60V?80°C。本專利技術的有益效果:本專利技術首次采用了 NHDC,甜菊糖,羅漢果甜苷和左旋甘露糖醇這幾種天然的甜味劑,按一定比例復配,獲得了具有接近蔗糖甜味,但甜度遠遠高于蔗糖,且甜本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術保護點】
一種具有矯味功能的復合甜味劑,其特征在于,由以下質量百分比組分組成:NHDC0.5%~4%;甜菊糖苷5%~15%;羅漢果甜苷5%~15%;左旋甘露糖醇45%~60%;羥丙基?β?環(huán)糊精20%~40%。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員:魏有何,肖業(yè)成,
申請(專利權)人:湖南康麓生物科技有限公司,
類型:發(fā)明
國別省市:
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