本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種合金中元素的檢測(cè)方法,采用光譜儀測(cè)定光強(qiáng)比來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)元素的含量大小,根據(jù)合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,選擇含量與該數(shù)值最接的標(biāo)樣,選擇確定分析基體,將標(biāo)樣的含量輸入光譜儀中,并設(shè)置激發(fā)參數(shù),采集計(jì)算數(shù)據(jù),激發(fā)標(biāo)樣,獲得標(biāo)樣光強(qiáng)比,激發(fā)送檢樣品,獲得送檢樣品的光強(qiáng)比,比較標(biāo)樣與送檢樣品的光強(qiáng)比得出檢測(cè)結(jié)果,本發(fā)明專利技術(shù)的方法實(shí)現(xiàn)合金中元素含量的快速定性地檢測(cè),特別適合生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的在線檢測(cè)。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術(shù)公開了,采用光譜儀測(cè)定光強(qiáng)比來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)元素的含量大小,根據(jù)合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,選擇含量與該數(shù)值最接的標(biāo)樣,選擇確定分析基體,將標(biāo)樣的含量輸入光譜儀中,并設(shè)置激發(fā)參數(shù),采集計(jì)算數(shù)據(jù),激發(fā)標(biāo)樣,獲得標(biāo)樣光強(qiáng)比,激發(fā)送檢樣品,獲得送檢樣品的光強(qiáng)比,比較標(biāo)樣與送檢樣品的光強(qiáng)比得出檢測(cè)結(jié)果,本專利技術(shù)的方法實(shí)現(xiàn)合金中元素含量的快速定性地檢測(cè),特別適合生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的在線檢測(cè)。【專利說(shuō)明】
本專利技術(shù)屬于理化檢測(cè)
,特別涉及合金中元素含量的快速定性檢測(cè)方法。
技術(shù)介紹
在理化檢測(cè)領(lǐng)域中,分析合金中的某些雜質(zhì)元素是否滿足技術(shù)條件的要求是較為常見的分析項(xiàng)目,直讀光譜儀(也稱為原子發(fā)射光譜儀)是這種分析的主要儀器,利用直讀光譜儀檢測(cè)元素含量時(shí),一般都需相應(yīng)的工作曲線支持,在分析中,要判定一個(gè)樣品中某一元素的大小,就得找到該元素的譜線,并與標(biāo)準(zhǔn)樣品中該元素譜線黑度的大小來(lái)判定某元素含量的大小,這種分析過(guò)程時(shí)間較長(zhǎng),在冶煉、鑄造等領(lǐng)域生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)中有時(shí)只需快速定性地檢測(cè)元素是否超標(biāo),而不需要具體元素含量時(shí),現(xiàn)有的分析方法較難實(shí)現(xiàn)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本專利技術(shù)提供了,可實(shí)現(xiàn)合金中元素含量的快速定性地檢測(cè),特別適合生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的在線檢測(cè)。本專利技術(shù)的技術(shù)方案如下所述:,采用光譜儀測(cè)定光強(qiáng)比來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)元素的含量大小,所述光強(qiáng)比=(元素光強(qiáng)/基體光強(qiáng))X50000?100000,主要包括如下步驟:A、根據(jù)合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,選擇含量與該數(shù)值最接近的標(biāo)樣;B、選擇確定分析基體;C、將標(biāo)樣的含量輸入光譜儀中,并設(shè)置激發(fā)參數(shù),采集計(jì)算數(shù)據(jù),激發(fā)標(biāo)樣,獲得標(biāo)樣光強(qiáng)比;D、激發(fā)送檢樣品,獲得送檢樣品的光強(qiáng)比;E、比較標(biāo)樣與送檢樣品的光強(qiáng)比得出檢測(cè)結(jié)果。在本專利技術(shù)中,所述光強(qiáng)比=(元素光強(qiáng)/基體光強(qiáng))X50000?100000,是根據(jù)不同的光譜儀及發(fā)射光強(qiáng)來(lái)確定放大倍數(shù)。本專利技術(shù)中,所述A步驟中根據(jù)合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,最好選擇含量與該數(shù)值相等的標(biāo)樣。本專利技術(shù)的原理是:利用在光譜儀中元素的波長(zhǎng)固定的特性,比較送檢樣品與標(biāo)樣的光強(qiáng)比大小來(lái)判定待測(cè)元素的大小,從而實(shí)現(xiàn)快速定性地確定送檢樣品是否達(dá)標(biāo)或超標(biāo)。本專利技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)和有益效果是:本專利技術(shù)的方法實(shí)現(xiàn)合金中元素含量的快速定性地檢測(cè),特別適合生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的在線檢測(cè),方便,快速,且無(wú)需工作曲線的支持。【具體實(shí)施方式】以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例一丨、一種鋁合金中Sn元素的檢測(cè)方法,Sn元素要求小于0.1%,采用直讀光譜儀測(cè)定光強(qiáng)比來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)元素的含量大小,所述光強(qiáng)比=(元素光強(qiáng)/基體光強(qiáng))X100000,主要包括如下步驟:A、根據(jù)招合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,選擇Sn元素含量為0.095%標(biāo)樣;B、選擇確定分析基體;C、將標(biāo)樣的含量輸入光譜儀中,并設(shè)置激發(fā)參數(shù),采集計(jì)算數(shù)據(jù),激發(fā)標(biāo)樣,獲得標(biāo)樣光強(qiáng)比;D、激發(fā)送檢樣品,獲得送檢樣品的光強(qiáng)比;E、比較標(biāo)樣與送檢樣品的光強(qiáng)比得出檢測(cè)結(jié)果。如果送檢樣品的光強(qiáng)比小于標(biāo)樣的光強(qiáng)比,則Sn < 0.095%,也就等同認(rèn)為小于0.1%,送檢樣品達(dá)標(biāo),如果送檢樣品的光強(qiáng)比大于標(biāo)樣的光強(qiáng)比,說(shuō)明Sn> 0.095%,等同認(rèn)為大于0.1%,送檢樣品超標(biāo)。進(jìn)一步地,在本實(shí)施例中,為提升檢測(cè)的準(zhǔn)確性,標(biāo)樣的Sn含量最好為0.1%。實(shí)施例二1、一種Fe合金中Cr元素的檢測(cè)方法,Cr元素要求小于0.2%,采用X熒光光譜儀測(cè)定光強(qiáng)比來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)元素的含量大小,所述光強(qiáng)比=(元素光強(qiáng)/基體光強(qiáng))X80000,主要包括如下步驟:A、根據(jù)Fe合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,選擇Cr元素含量為0.2%標(biāo)樣;B、選擇確定分析基體;C、將標(biāo)樣的含量輸入光譜儀中,并設(shè)置激發(fā)參數(shù),采集計(jì)算數(shù)據(jù),激發(fā)標(biāo)樣,獲得標(biāo)樣光強(qiáng)比;D、激發(fā)送檢樣品,獲得送檢樣品的光強(qiáng)比;E、比較標(biāo)樣與送檢樣品的光強(qiáng)比得出檢測(cè)結(jié)果。如果送檢樣品的光強(qiáng)比小于標(biāo)樣的光強(qiáng)比,則Cr < 0.2%,送檢樣品達(dá)標(biāo),如果送檢樣品的光強(qiáng)比大于標(biāo)樣的光強(qiáng)比,則Cr > 0.2%,送檢樣品超標(biāo)。實(shí)施例三1、一種Ti合金中Al元素的檢測(cè)方法,Al元素要求大于0.4%,采用等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定光強(qiáng)比來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)元素的含量大小,所述光強(qiáng)比=(元素光強(qiáng)/基體光強(qiáng))X 50000,主要包括如下步驟:A、根據(jù)Ti合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,選擇Al元素含量為0.4%的標(biāo)樣;B、選擇確定分析基體;C、將標(biāo)樣的含量輸入光譜儀中,并設(shè)置激發(fā)參數(shù),采集計(jì)算數(shù)據(jù),激發(fā)標(biāo)樣,獲得標(biāo)樣光強(qiáng)比;D、激發(fā)送檢樣品,獲得送檢樣品的光強(qiáng)比;E、比較標(biāo)樣與送檢樣品的光強(qiáng)比得出檢測(cè)結(jié)果。如果送檢樣品的光強(qiáng)比小于標(biāo)樣的光強(qiáng)比,則Al <0.4%,送檢樣品未達(dá)標(biāo),如果送檢樣品的光強(qiáng)比大于標(biāo)樣的光強(qiáng)比,則Al > 0.4%,送檢樣品達(dá)標(biāo)。【權(quán)利要求】1.,其特征在于采用光譜儀測(cè)定光強(qiáng)比來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)元素的含量大小,所述光強(qiáng)比=(元素光強(qiáng)/基體光強(qiáng))X50000?100000,主要包括如下步驟: A、根據(jù)合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,選擇含量與該數(shù)值最接近的標(biāo)樣; B、選擇確定分析基體; C、將標(biāo)樣的含量輸入光譜儀中,并設(shè)置激發(fā)參數(shù),采集計(jì)算數(shù)據(jù),激發(fā)標(biāo)樣,獲得標(biāo)樣的光強(qiáng)比; D、激發(fā)送檢樣品,獲得送檢樣品的光強(qiáng)比; E、比較標(biāo)樣與送檢樣品的光強(qiáng)比得出檢測(cè)結(jié)果。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的,其特征在于所述光強(qiáng)比=(元素光強(qiáng)/基體光強(qiáng))X 100000,所述光譜儀為直讀光譜儀。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的,其特征在于所述A步驟中根據(jù)合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,選擇含量與該數(shù)值相等的標(biāo)樣。【文檔編號(hào)】G01N21/25GK103472007SQ201310399844【公開日】2013年12月25日 申請(qǐng)日期:2013年9月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月5日 【專利技術(shù)者】凌洪波 申請(qǐng)人:貴州安吉航空精密鑄造有限責(zé)任公司本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種合金中元素的檢測(cè)方法,其特征在于采用光譜儀測(cè)定光強(qiáng)比來(lái)檢測(cè)雜質(zhì)元素的含量大小,所述光強(qiáng)比=(元素光強(qiáng)/基體光強(qiáng))×50000~100000,主要包括如下步驟:A、根據(jù)合金中待測(cè)元素需控制的含量數(shù)值,選擇含量與該數(shù)值最接近的標(biāo)樣;B、選擇確定分析基體;C、將標(biāo)樣的含量輸入光譜儀中,并設(shè)置激發(fā)參數(shù),采集計(jì)算數(shù)據(jù),激發(fā)標(biāo)樣,獲得標(biāo)樣的光強(qiáng)比;D、激發(fā)送檢樣品,獲得送檢樣品的光強(qiáng)比;E、比較標(biāo)樣與送檢樣品的光強(qiáng)比得出檢測(cè)結(jié)果。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:凌洪波,
申請(qǐng)(專利權(quán))人:貴州安吉航空精密鑄造有限責(zé)任公司,
類型:發(fā)明
國(guó)別省市:
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