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    一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥的方法技術

    技術編號:9693621 閱讀:131 留言:0更新日期:2014-02-20 22:26
    本發明專利技術公開了一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥的方法,利用熒光納米CdSe量子點與氟胺氰菊酯的相互作用,引起CdSe量子點的熒光強度發生變化,即可快速檢測溶液體系中的氟胺氰菊酯農藥,對氟胺氰菊酯農藥的檢測限可達到2.4×10–8mol/L。本發明專利技術方法操作簡單方便、檢測快速、靈敏度高且選擇性好,進行混合樣品中氟胺氰菊酯檢測時具有高靈敏、高選擇性識別的特點。

    【技術實現步驟摘要】
    —種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥的方法
    本專利技術屬于氟胺氰菊酯農藥檢測
    ,具體涉及。
    技術介紹
    氟胺氰菊酯是一種高效廣譜葉頁施用的殺蟲、殺螨劑,可有效地防洽棉花、煙草、果樹、觀賞植物、蔬菜、樹木等植物上的葉蟬、蚜蟲、葉螨等害蟲。氟胺氰菊酯具有強烈的觸殺和胃毒作用。迄今為止,氟胺氰菊酯農藥的檢測方法包括有色譜法及免疫法等,這些方法具有前處理過程繁瑣、儀器及藥品成本高等不足。因此,建立簡單、快速且靈敏度高的氟胺氰菊酯農藥檢測方法逐漸成為研究熱點。熒光納米量子點作為一種熒光探針,逐漸引起人們的廣泛關注。與傳統的有機熒光染料和熒光蛋白相比,量子點具有十分優越的光譜性質,如:發射光譜窄而對稱、熒光量子產率高、抗光漂白性能強等。這些優越的光譜性質使熒光納米量子點探針廣泛應用于生化分析檢測領域。但迄今為止,將量子點熒光探針用于氟胺氰菊酯農藥檢測的相關報道仍未見。針對以上問題,我們研究了一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥的新方法,該方法操作簡單快速、檢測靈敏度高,能進行混合樣品中氟胺氰菊酯的高靈敏識別。
    技術實現思路
    本專利技術的目的在于提供。本專利技術解決上述技術問題的技術方案如下:1.熒光納米CdSe量子點探針的制備方法如下:稱取0.02g硒粉加入到裝有0.2g三正丁基膦和1.0g 二辛基胺的燒瓶中,靜置IOh,制備硒儲備液;取0.0lg氧化鎘和0.1Og硬脂酸于三口燒瓶中,氬氣保護下加熱至160°c使氧化鎘充分溶解,制備鎘儲備液;在制好的鎘儲備液中加入1.0g三正辛基氧膦和1.0g十六胺,氬氣保護下攪拌并加熱至300°C,取出的硒儲備液注入到反應容器中,繼續在280°C反應lmin,使產物冷卻至室溫后,即制得熒光納米CdSe量子點探針。2.利用步驟I制備的熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥的方法:應用熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥時,將稀釋10倍后的熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液混合,其中,熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液的摩爾比為1: 0.19?6.6,從熒光光譜圖可得知熒光納米CdSe量子點探針的熒光強度隨氟胺氰菊酯農藥的濃度的增加而減弱,且熒光強度與氟胺氰菊酯農藥濃度有良好的線性關系,因此,熒光納米CdSe量子點探針可以作為檢測氟胺氰菊酯農藥的探針快速并定量檢測正己烷中氟胺氰菊酯農藥的含量,對氟胺氰菊酯農藥的檢測限可達到 2.4Xl(T8mol/L。本專利技術的優點:1.本專利技術提供的熒光納米CdSe量子點探針熒光強度高、熒光穩定性好。2.采用本專利技術所制備的熒光納米CdSe量子點探針對氟胺氰菊酯農藥進行檢測,檢測過程簡單方便,靈敏度高、檢測限低,能實現實際樣品中氟胺氰菊酯農藥的快速檢測。【附圖說明】圖1是本專利技術的熒光納米CdSe量子點探針在氟胺氰菊酯農藥檢測過程中,不同氟胺氰菊酯農藥濃度與熒光納米CdSe量子點探針反應后,激發波長為400nm時所得到的熒光光譜圖;圖中,a?e為實施例中加入的不同氟胺氰菊酯農藥濃度,使探針與氟胺氰菊酯農藥的摩爾比為1: 0.19?6.6的熒光光譜圖。【具體實施方式】為了更好的理解本專利技術,下面結合具體的實施例對本專利技術做進一步的詳細闡述。應理解,以下實施例只是本專利技術的一些優選實施方式,目的在于更好地闡述本專利技術的內容,而不是對本專利技術的保護范圍產生任何限制。實施例1突光納米CdSe量子點探針的制備:稱取0.02g硒粉加入到裝有0.2g三正丁基膦和1.0g 二辛基胺的燒瓶中,靜置IOh,制備硒儲備液;取0.0lg氧化鎘和0.1Og硬脂酸于三口燒瓶中,氬氣保護下加熱至160°C使氧化鎘充分溶解,制備鎘儲備液;在制好的鎘儲備液中加入1.0g三正辛基氧膦和1.0g十六胺,氬氣保護下攪拌并加熱至300°C,取出的硒儲備液注入到反應容器中,繼續在280°C反應lmin,使產物冷卻至室溫后,即制得熒光納米CdSe量子點探針。實施例2:應用熒光納米CdSe量子點檢測氟胺氰菊酯農藥標準品中氟胺氰菊酯農藥的過程中,將稀釋10倍后的熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液混合,其中,熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液的摩爾比為1: 0.19,即得到圖1中熒光光譜a。實施例3:其余條件均與步驟I相同,僅熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液的摩爾比改為1: 0.39,則得到圖1中熒光光譜b。實施例4—種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥的方法:其余條件均與步驟I相同,僅熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液的摩爾比改為1: 0.99,則得到圖1中熒光光譜C。實施例5:其余條件均與步驟I相同,僅熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液的摩爾比改為1: 3.3,則得到圖1中熒光光譜d。實施例6:其余條件均與步驟I相同,僅熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液的摩爾比改為1: 6.6,則得到圖1中熒光光譜e。從以上實施例熒光光譜圖1可得知熒光納米CdSe量子點探針的熒光強度隨氟胺氰菊酯農藥的濃度的增加而減弱,且熒光強度的降低值與氟胺氰菊酯農藥濃度有良好的線性關系,R2=0.9949。本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥的方法,其特征在于,1)熒光納米CdSe量子點探針的制備:稱取0.02g硒粉加入到裝有0.2g三正丁基膦和1.0g二辛基胺的燒瓶中,靜置10h,制備硒儲備液;取0.01g氧化鎘和0.10g硬脂酸于三口燒瓶中,氬氣保護下加熱至160℃使氧化鎘充分溶解,制備鎘儲備液;在制好的鎘儲備液中加入1.0g三正辛基氧膦和1.0g十六胺,氬氣保護下攪拌并加熱至300℃,取出的硒儲備液注入到反應容器中,繼續在280℃反應1min,使產物冷卻至室溫后,即制得熒光納米CdSe量子點探針;2)利用步驟1)制備的熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥時的方法:將稀釋10倍后的熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液混合,其中,熒光納米CdSe量子點探針溶液與氟胺氰菊酯農藥溶液的摩爾比為1∶0.19~6.6,從熒光光譜圖可得知熒光納米CdSe量子點探針的熒光強度隨氟胺氰菊酯農藥的濃度的增加而減弱,且熒光強度與氟胺氰菊酯農藥濃度有良好的線性關系,因此,熒光納米CdSe量子點探針可以作為檢測氟胺氰菊酯農藥的探針快速并定量檢測正己烷中氟胺氰菊酯農藥的含量,對氟胺氰菊酯農藥的檢測限可達到2.4×10–8mol/L。...

    【技術特征摘要】
    1.一種利用熒光納米CdSe量子點探針檢測氟胺氰菊酯農藥的方法,其特征在于, 1)熒光納米CdSe量子點探針的制備: 稱取0.02g硒粉加入到裝有0.2g三正丁基膦和1.0g 二辛基胺的燒瓶中,靜置10h,制備硒儲備液;取0.0lg氧化鎘和0.1Og硬脂酸于三口燒瓶中,氬氣保護下加熱至160°C使氧化鎘充分溶解,制備鎘儲備液;在制好的鎘儲備液中加入1.0g三正辛基氧膦和1.0g十六胺,氬氣保護下攪拌并加熱至300°C,取出的硒儲備液注入到反應容器中,繼續在280°C反應lmin,使產物冷卻至室溫后,即制得熒光納米CdSe量子點探針; ...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:肖琦黃珊盛家榮蘇煒盛凱彭炳華
    申請(專利權)人:廣西師范學院
    類型:發明
    國別省市:

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