• 
    <ul id="o6k0g"></ul>
    <ul id="o6k0g"></ul>

    經吡咯取代的2-吲哚酮的固態鹽形式制造技術

    技術編號:9714776 閱讀:139 留言:0更新日期:2014-02-27 00:42
    本申請一般性地涉及經吡咯取代的2-吲哚酮的固態鹽形式。具體地,本發明專利技術涉及經3-吡咯取代的2-吲哚酮化合物5-[5-氟-2-氧代-1,2-二氫-吲哚-(3Z)-亞基甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-吡咯烷-1-基乙基)-酰胺的固體鹽形式。本發明專利技術還涉及該酰胺的檸檬酸鹽的同質多晶形體。本發明專利技術還涉及所述鹽和同質多晶形體在治療蛋白激酶相關病癥中的用途。

    【技術實現步驟摘要】
    經吡咯取代的2-吲哚酮的固態鹽形式本申請是申請日為2006年9月8日、題目為“經吡咯取代的2-吲哚酮的固態鹽形式”的中國專利申請N0.200680034505.3的分案申請。
    本專利技術涉及經3-吡咯取代的2-吲哚酮化合物,5-[5-氟-2-氧代_1,2_ 二氫-吲哚_(3Z)_亞基甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-吡咯烷-1-基乙基)-酰胺。前述化合物能調節蛋白激酶(“PK”)的活性。本專利技術的所述化合物因此可用于治療與異常的PK活性相關的病癥。本專利技術公開了包含該化合物的鹽的藥物組合物和制備它們的方法。本專利技術還涉及所述酰胺的磷酸鹽形式的同質多晶形體(polymorph)。專利技術背景下文僅作為背景信息提供,其不被認為是本專利技術的現有技木。固體,包括藥物,通常具有不止ー種晶形,這是人們已知的同質多晶形現象。當化合物以晶體堆積形式有所不同的多種固相結晶時,就會發生同質多晶形現象。在藥物固態性質的標準參考文獻中提到了許多例子,如Byrn, S.R., Solid-State Chemistry ofDrugs,New York,Academic Press(1982)>Kuhnert-Brandstatter, M.,ThermomiscroscopyIn The Analysis of Pharmaceuticals,New York,Pergamon Press(1971)and Haleblian,J.K.and McCrone,W.Pharmaceutica丄 applications of polymorphism.J.Pharm.Sc1.,58,911(1969)。Byrn提出,通常同質多晶形體顯示出不同的物理性質,包括溶解度和物理與化學穩定性。因為分子堆積的差別,同質多晶形體在影響藥品釋放的方式、固態穩定性的方式和藥物制造的方式上可能有所`不同。同質多晶形體的相對穩定性和同質多晶形體的相互轉變對對于上市藥品的選擇來說特別重要。合適的同質多晶形體的選擇可能取決于物理穩定性。例如,對上市藥品的選擇可取決于對具有想要的特性(例如優秀的物理穩定性或可被大規模制造的能力)的合適同質多晶形體的選擇和其可獲得性。在該產品的保質期內,該固體劑量形式的性能不應受到同質多晶形體轉變的限制。需要特別注意的是:沒有可靠的方法來預測給定藥品的可見的晶體結構或預測具有想要的物理性質的同質多晶形體的存在。PK是能催化蛋白質酪氨酸、絲氨酸和蘇氨酸殘基上的羥基的磷酸化反應的酶。這種看似簡單的活性的結果是令人驚愕的,因為事實上細胞生命的幾乎所有方面(例如細胞生長、分化和増殖)都以這樣或那樣的途徑依賴于PK活性。此外,異常的PK活性已與許多病癥聯系起來,這些病癥的范圍從相對沒有生命威險的疾病(例如牛皮癬)到非常致命的疾病,例如,成膠質細胞瘤(腦癌)。受體酪氨酸激酶(RTK)是ー類PK,它們是分子靶向治療技術的優秀候選物,因為它們在控制細胞增殖和存活的方面起了關鍵作用,并且,在多種惡性腫瘤中經常被失調。失調的機制包括過量表達(乳腺癌中的Herf/neu、非小細胞肺癌中的表皮生長因子受體)、激活突變(胃腸間質瘤中的KIT、急性骨髓性白血病中的fms相關的酪氨酸激酶3/Flk2 (FLT3))以及活化的自分泌環(黑色素瘤中的血管內皮生長因子/VEGF受體(VEGF/VEGFR)、肉瘤中的血小板衍生的生長因子/PDGF受體(TOGF/PDGFR))。被異常調節的RTK已被描述于可相比較的人類癌和犬類癌中。例如,Met致癌基因的異常表達在人類肉骨瘤和犬類骨肉瘤中都會發生。有趣的是,c-kit的近膜(JM)結構域的可相比較的激活突變見于50% -90%的人類胃腸間質瘤(GIST)中以及及30% -50%的晩期(advanced)犬類MCT中(肥大細胞腫瘤)。盡管在人類GIST中的突變由在該JM結構域的缺失構成,而犬MCT中的突變由在該JM結構域的內源性串聯復制(ITD)構成,但在缺少配體結合的情況下,這二者都產生組成型的KIT磷酸化。RTK和它們的配體,VEGF, PDGF和FGF調節在實質瘤中的新生血管(作為血管形成已知)。因此,可通過抑制RTK來抑制新的血管生長進腫瘤中。抗血管形成劑是抑制血管生長進腫瘤內的分子,其與傳統抗癌藥物相比對身體的毒性要少得多。在此通過引用并入本文的美國專利6,573,293公開了 5-[5_氟-2-氧代-1,2-二氫-吲哚_(3Z)_亞基甲基]-2,4- 二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-吡咯烷-1-基-こ基)-酰胺(下文稱為“化合物I”)等化合物。它具有如下結構:本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種堿的檸檬酸鹽,其中所述堿是5?[5?氟?2?氧代?1,2?二氫?吲哚?(3Z)?亞基甲基]?2,4?二甲基?1H?吡咯?3?羧酸(2?吡咯烷?1?基乙基)?酰胺。

    【技術特征摘要】
    2005.09.19 US 60/718,5861.ー種堿的檸檬酸鹽,其中所述堿是5-[5-氟-2-氧代-1,2- 二氫-吲哚-(3Z)-亞基甲基]-2,4- 二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-吡咯烷-1-基乙基)-酰胺。2.如權利要求1所述的鹽,其中該鹽具有下述結構: 3.如權利要求1所述的鹽,其具有C22H25FN4O2-C6H8O7的分子式,及從約178°C至約183°C的熔點。4.5-[5-氟-2-氧代-1,2-二氫-吲哚_(3Z)_亞基甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-吡咯烷-1-基乙基)-酰胺的檸檬酸鹽的同質多晶形體(形式I),其中,所述同質多晶形體具有使用CuKal發射(波長=1.5406埃)得到的下述粉末X射線衍射圖,所述衍射圖包含以9.1、9.4、14.2、25.4和26.8的20角的角度(±0.1度)...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:孫常全邁克爾·哈維利
    申請(專利權)人:碩騰P有限責任公司
    類型:發明
    國別省市:

    網友詢問留言 已有0條評論
    • 還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。

    1
    主站蜘蛛池模板: 日韩人妻无码一区二区三区综合部| 久久久久亚洲AV无码永不| 免费无码精品黄AV电影| 影音先锋无码a∨男人资源站| 亚洲精品无码你懂的网站| 一本色道无码不卡在线观看| 亚洲日韩乱码中文无码蜜桃臀| 亚洲av无码成人精品区在线播放 | 中日韩亚洲人成无码网站| 国产成人无码精品久久久露脸| 久久午夜夜伦鲁鲁片免费无码影视| 影院无码人妻精品一区二区| 无码专区人妻系列日韩精品少妇| 成人无码A区在线观看视频| 国产久热精品无码激情| 精品无码久久久久久尤物 | 国产精品JIZZ在线观看无码| 久久久久亚洲精品无码蜜桃| 国产成人无码免费网站| 国产综合无码一区二区色蜜蜜| 久久AV高清无码| 色综合AV综合无码综合网站| 东京热av人妻无码专区| 在线精品无码字幕无码AV| 中文字幕精品无码亚洲字| 亚洲中文字幕无码爆乳av中文| 日韩aⅴ人妻无码一区二区| 特级小箩利无码毛片| 无码人妻丰满熟妇区五十路| 亚洲综合久久精品无码色欲| 久久无码AV一区二区三区| 777爽死你无码免费看一二区| 无码精品久久久天天影视| 久久午夜伦鲁片免费无码| 久久人妻无码中文字幕| 亚洲av中文无码字幕色不卡| 亚洲AV日韩AV永久无码色欲| 日韩精品无码永久免费网站| 国产乱子伦精品无码专区| 亚洲精品无码国产| 精品无码无人网站免费视频|