本發(fā)明專利技術(shù)涉及竹節(jié)參提取物及其制備方法與它的用途。本發(fā)明專利技術(shù)的方法包括竹節(jié)參原料液的制備、泡沫分離裝置的組建、泡沫分離等步驟。本發(fā)明專利技術(shù)利用高脂飼料造模技術(shù)在動物體內(nèi)對竹節(jié)參提取物的用途和效果進(jìn)行了研究，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明竹節(jié)參提取物具有良好的護(hù)肝降脂活性，能夠明顯抑制肝纖維化的發(fā)生，對肝纖維化具有良好的治療作用。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【
】本專利技術(shù)屬于具體的中藥應(yīng)用領(lǐng)域。更具體地，本專利技術(shù)涉及一種竹節(jié)參皂苷，還涉及所述竹節(jié)參皂苷的制備方法，還涉及所述竹節(jié)參皂苷的用途。【
技術(shù)介紹
】肝纖維化是嚴(yán)重威脅人類健康的重要疾病之一，迄今沒有滿意的治療方法。它是由各種致病因子所致肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生，導(dǎo)致肝內(nèi)彌漫性細(xì)胞外基質(zhì)過度沉淀的病理過程，許多慢性肝臟疾病均可引起肝纖維化。肝纖維化的主要特征在于肝竇毛細(xì)血管化與肝小葉內(nèi)以及匯管區(qū)纖維化，各種慢性肝損傷均可以導(dǎo)致肝臟細(xì)胞外基質(zhì)成分過度增生與異常沉積，導(dǎo)致肝臟結(jié)構(gòu)或(和)功能異常的病理變化，并最終導(dǎo)致肝纖維化。肝纖維化是纖維增生和纖維分解不平衡的結(jié)果，纖維增生是機(jī)體對于損傷的一種修復(fù)反應(yīng)，各種病因所致反復(fù)或持續(xù)的慢性肝實(shí)質(zhì)炎癥，壞死可導(dǎo)致肝臟持續(xù)不斷的纖維增生而形成肝纖維化。中藥治療慢性肝炎肝纖維化，在實(shí)驗(yàn)和臨床研究中，顯示出一定療效，具有很大發(fā)展?jié)摿Α８卫w維化動物模型應(yīng)用較多的是四氯化碳(CC14)致肝纖維化模型，但在誘導(dǎo)模型產(chǎn)生時肝毒性較強(qiáng)，動物致死率較高；豬血清誘導(dǎo)的免疫性肝纖維化與人類肝纖維化的形成有一定相似之處，但異種血清后期注射容易導(dǎo)致動物的死亡；高脂飼料誘導(dǎo)的脂肪性肝纖維化單獨(dú)應(yīng)用時周期較長。聯(lián)合高脂飼料喂養(yǎng)和異種血清腹腔注射建立起了小鼠的肝纖維化模型，既縮短了模型用時周期也避免了動物的死亡，該模型更好模擬臨床主要病因產(chǎn)生的肝纖維化過程，可以為肝纖維化機(jī)制的研究以及臨床各類護(hù)肝藥物的篩選提供依據(jù)。竹節(jié)參為多年生草本植物，莖高30-60cm，主根肉質(zhì)，呈竹鞭狀；掌狀復(fù)葉，3-4片輪生莖頂，葉柄長7_15cm,小葉呈卵圓形至長卵圓形，通常5片，長5_12cm,寬2-4.5cm,兩側(cè)的稍偏斜，邊緣呈細(xì)鋸齒或重鋸齒，兩面沿脈上疏被剛毛，先端漸尖至長漸尖，稀為尾狀漸尖，基部闊楔形至近圓形。開花順·序從邊緣向中央，傘形花序單個頂生萼邊緣有5齒；花瓣5 ;雄蕊5 ;下位子房，2-5室，離生花柱2-5 ;環(huán)狀肉質(zhì)花盤。竹節(jié)參的花期和果期一般在5一 8月，開花30d后果實(shí)成熟，紅色，頂端常為黑色，，呈漿果狀，核果球形。種子2-3粒，堅(jiān)硬，腎形，種皮乳白色。竹節(jié)參生長于蔭蔽度較大的山坡溝邊、陰濕地帶或巖石溝澗旁，分布于湖北、云南、貴州、四川等地，常用于補(bǔ)虛強(qiáng)壯、散瘀止血、消腫止痛、祛痰止咳。其具有如下功效，1.抗炎、抗病毒作用:竹節(jié)參可減輕蛋清、甲醛或右旋糖酐等多種化學(xué)性致炎物質(zhì)引起的大鼠炎癥反應(yīng)；對大鼠皮下埋藏棉球引起的肉芽腫形成也有明顯的抑制作用；在佐劑型關(guān)節(jié)炎(AA)大鼠模型中，可通過抑制炎癥因子TNF-α.1L-1 β等的分泌對抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；對弗氏完全佐劑所致大鼠足腫脹和角叉菜膠所致小鼠足腫脹和二甲苯、巴豆油所致的小鼠耳腫脹和具有明顯抑制作用。2.抗氧化作用:竹節(jié)參可通過降低血清或組織中丙二醛的含量，升高血液或組織中的谷胱甘肽，超氧化物歧化酶活性提高機(jī)體清除自由基和增強(qiáng)機(jī)體抗氧化作用，對四氯化碳、酒精引起的小鼠急性肝損傷和冠脈結(jié)扎致大鼠心肌缺血、梗死起到保護(hù)作用；通過顯著提高LDH的活性，使局灶性腦缺血大鼠和大鼠的神經(jīng)癥狀得到改善。3.降血脂作用:竹節(jié)參降血脂和抑制肥胖的作用可能是通過抗脂質(zhì)過氧化作用和抑制胰脂肪酶的活性延遲腸道對脂肪的吸收，因而常用作傳統(tǒng)的降血脂的替代藥品現(xiàn)有技術(shù)并未提到竹節(jié)參提取物對于肝纖維化這一特定的病理過程具有抑制作用，竹節(jié)參提取物是否具有治療肝纖維化的作用，現(xiàn)有技術(shù)亦未見報(bào)道。本專利技術(shù)應(yīng)用竹節(jié)參提取物治療肝纖維化，取得了良好的治療效果。【
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
】[專利技術(shù)所要解決的技術(shù)問題]本專利技術(shù)的一個目的是提供一種竹節(jié)參皂苷本專利技術(shù)的另一個目的是提供一種竹節(jié)參皂苷的制備方法。本專利技術(shù)的另一個目的是提供所述竹節(jié)參皂苷用于治療肝纖維化的用途。[技術(shù)方案]本專利技術(shù)是通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的，本專利技術(shù)所述的治療肝纖維化的制備方法包括如下步驟:A.竹節(jié)參原料液的制備將竹節(jié)參原料粉碎，按照竹節(jié)參與乙醇水溶液的重量比1:5~20，將粉碎竹節(jié)參浸泡在乙醇水溶液中，浸泡2~5h，再加熱回流提取2~5次，每次1~4h，合并提取液，得到待處理的原料液，向原料液中加入 適量NaCl，使原料液中NaCl濃度達(dá)到0.005mol -1~1~0.025mol.ΙΛ最后向原料液中加 入HC1或NaOH調(diào)節(jié)PH至3~6 ;所述的竹節(jié)參原料是目前我國市場上銷售的竹節(jié)參中藥材，例如湖北省恩施州宣恩椿木營竹節(jié)參種植基地種植的竹節(jié)參。通常，竹節(jié)參中藥材需要進(jìn)行常規(guī)挑選、清洗、干燥等預(yù)處理后，再使用在中藥材加工
中通常使用的粉碎機(jī)對干燥竹節(jié)參的進(jìn)行粉碎，粉碎的竹節(jié)參再用標(biāo)準(zhǔn)篩進(jìn)行篩分，收集20-40目竹節(jié)參粉作為本專利技術(shù)方法的處理原料。根據(jù)本專利技術(shù)，用水提取竹節(jié)參的作用在于將竹節(jié)參的水溶性有效成分主要為皂苷、多糖、氨基酸、蛋白質(zhì)等提取出來。在后續(xù)操作中，由于竹節(jié)參皂苷是一種優(yōu)良的天然表面活性成分，在強(qiáng)烈攪拌或鼓氣時就能產(chǎn)生穩(wěn)定的泡沫，而多糖、氨基酸、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)成分發(fā)泡能力較弱，因而利用泡沫分離裝置可將提取物中皂苷與雜質(zhì)成分分離，從而實(shí)現(xiàn)皂苷成分的提取與純化。在本專利技術(shù)中，1重量份竹節(jié)參使用5~20倍量乙醇水溶液提取竹節(jié)參粉，如果使用少于5倍量乙醇水溶液提取竹節(jié)參，會使提取物中皂苷、多糖、氨基酸、蛋白質(zhì)含量過高，在后續(xù)的泡沫分離的過程中，在皂苷發(fā)泡分離的同時，多糖、氨基酸、蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)競爭吸附作用也加強(qiáng)，泡沫帶出的雜質(zhì)較多， 使皂苷的純度降低。如果使用大于20倍量乙醇水溶液提取竹節(jié)參，則皂苷濃度過低，泡沫穩(wěn)定性下降，吸附到氣液界面的皂苷減少，使皂苷回收率降低；因此，使用5~20倍量乙醇水溶液提取竹節(jié)參是合適的，優(yōu)選地為8~16倍量，更優(yōu)選地是8~12倍量。在本專利技術(shù)中，粉碎的竹節(jié)參需要提前加入乙醇水溶液中浸泡2~5h，使竹節(jié)參潤濕，更易提取，更優(yōu)選地是4h。在水提取竹節(jié)參時，加熱回流提取2~5次，每次1~4h較合適，更優(yōu)選地是加熱回流提取3次,每次2h。用水提取竹節(jié)參所使用的設(shè)備是目前市場上普遍銷售的圓底燒瓶，例如由蜀牛玻璃儀器公司以商品名圓底燒瓶銷售的產(chǎn)品。用水提取竹節(jié)參所使用的加熱回流提取設(shè)備是目前市場上銷售的加熱套，例如由鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司以商品名銷售的電熱套產(chǎn)品。在用乙醇水溶液提取后的原料液中，需要加入NaCl，使原料液中NaCl濃度達(dá)到0.005mol *L-1~0.025mol -L-1,因?yàn)楹线m的離子濃度能夠降低臨界膠束濃度，促進(jìn)表面活性劑形成膠束，增加皂苷的起泡性。如果NaCl濃度低于0.005mol噸_1，則濃度太低，起不到促進(jìn)發(fā)泡的作用；如果NaCl濃度高于0.025mol.L_l，則離子濃度太高，過高的離子濃度不但起不到促進(jìn)發(fā)泡的作用，反而會起到消泡作用。因此選擇NaCl濃度為0.005mol *L-1~0.025mol.L-1 是合適的，更優(yōu)選地是 0.013mol.L-1 ~0.016mol.L-1。在本專利技術(shù)中，最后需要向原料液中加入HC1或NaOH調(diào)節(jié)pH至3~6，因?yàn)橹窆?jié)參皂苷主要為五環(huán)三萜類齊墩果烷型皂苷，主要為酸性皂苷，當(dāng)pH值大于6時，酸性皂苷生成鈉鹽，表面活性大大降低，從而使皂苷的回收率降低；當(dāng)pH值小于3時，藥液起泡性增強(qiáng)，回收率增加，但純度降低，因而本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種竹節(jié)參皂苷的制備方法，其特征在于該制備方法包括如下步驟：A.竹節(jié)參原料液的制備將竹節(jié)參原料粉碎，按照竹節(jié)參與乙醇水溶液的重量比1：5～20，將粉碎竹節(jié)參浸泡在乙醇水溶液中，浸泡2～5h，再加熱回流提取2～5次，每次1～4h，合并提取液，得到待處理的原料液，向原料液中加入適量NaCl，使原料液中NaCl濃度達(dá)到0.005mol·L?1～0.025mol·L?1，最后向原料液中加入HCl或NaOH調(diào)節(jié)PH至3～6；B.泡沫分離裝置的組建泡沫分離裝置由空氣壓縮機(jī)(1)、玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)(2)、氣體分布器(3)、鼓泡區(qū)(4)、泡沫區(qū)(5)、收集彎管(6)與泡沫收集器(7)七部分組成，空氣壓縮機(jī)(1)的壓縮空氣通過玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)(2)計(jì)量后送到氣體分布器(3)下部，所述的壓縮空氣通過氣體分布器(3)均勻分配到鼓泡區(qū)(4)中形成泡沫，這些泡沫上升到泡沫區(qū)(5)，再經(jīng)收集彎管(6)送到泡沫收集器(7)中，最后收集在樣品容器(8)中；C.泡沫分離將步驟A得到的含NaCl的原料液加入在步驟B組建的泡沫分離裝置的鼓泡區(qū)中，使所述的原料液在鼓泡區(qū)的直徑高度比達(dá)到1:5～15，然后從塔底以流速200～700mL·min?1通入空氣，并調(diào)節(jié)氣體分布器使氣泡直徑維持在0.1～1.5mm，連續(xù)鼓氣1～6小時，富集得到的泡沫通過收集彎管排入泡沫收集器，所述的泡沫在泡沫收集器中會發(fā)生液化，收集泡沫收集器中的液體，減壓濃縮，真空干燥，即得所述的竹節(jié)參皂苷。...
【技術(shù)特征摘要】
1.一種竹節(jié)參皂苷的制備方法，其特征在于該制備方法包括如下步驟:A.竹節(jié)參原料液的制備將竹節(jié)參原料粉碎，按照竹節(jié)參與乙醇水溶液的重量比1:5~20，將粉碎竹節(jié)參浸泡在乙醇水溶液中，浸泡2~5h，再加熱回流提取2~5次，每次1~4h，合并提取液，得到待處理的原料液，向原料液中加入適量NaCl，使原料液中NaCl濃度達(dá)到0.005mol.L-1~.0.025mol.L-1最后向原料液中加入HC1或NaOH調(diào)節(jié)PH至3~6 ;B.泡沫分離裝置的組建泡沫分離裝置由空氣壓縮機(jī)(1)、玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)(2)、氣體分布器(3)、鼓泡區(qū)(4)、泡沫區(qū)(5)、收集彎管(6)與泡沫收集器(7)七部分組成，空氣壓縮機(jī)(1)的壓縮空氣通過玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)(2)計(jì)量后送到氣體分布器(3)下部，所述的壓縮空氣通過氣體分布器(3)均勻分配到鼓泡區(qū)(4)中形成泡沫，這些泡沫上升到泡沫區(qū)(5)，再經(jīng)收集彎管(6)送到泡沫收集器(7)中，最后收集在樣品容器(8)中；C.泡沫分尚將步驟A得到的含NaCl的原料液加入在步驟B組建的泡沫分離裝置的鼓泡區(qū)中，使所述的原料液在鼓泡區(qū)的直徑高度比達(dá)到1:5~15，然后從塔底以流速200~700mL.mirT1通...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：袁丁，張長城，劉朝奇，王婷，孫志偉，周志勇，崔倩倩，萬靜枝，何毓敏，
申請(專利權(quán))人：三峽大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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