一種度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,通過加入度他雄胺晶型I晶種制備,具體包括以下步驟:(1)將度他雄胺粗品進(jìn)行活性炭加熱脫色處理;(2)將脫色的度他雄胺在度他雄胺晶型I晶種存在下誘導(dǎo)結(jié)晶或者轉(zhuǎn)晶;(3)降溫析晶,過濾,干燥,得度他雄胺晶型I。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術(shù)屬于藥物化學(xué)
,具體涉及一種度他雄胺晶型I的制備方法,主要利用度他雄胺晶型I對熱穩(wěn)定的特性,通過在一定溫度下的有機(jī)溶劑中加入少量度他雄胺晶型I制備得到度他雄胺晶型I。該方法制備得到度他雄胺晶型I具有晶型純度高、重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性高、溶劑殘留低等優(yōu)點(diǎn),整個制備過程具有可控性好、操作性強(qiáng),規(guī)模化試驗(yàn)結(jié)果良好的優(yōu)點(diǎn),更適合工業(yè)化生產(chǎn)。【專利說明】一種度他雄胺晶型I的制備方法技
本專利技術(shù)涉及藥物化學(xué)
,具體涉及一種度他雄胺晶型I的制備方法,該方法制備得到的度他雄胺晶型I晶型純度高、重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性高、溶劑殘留低,該方法具有可控性、更適合工業(yè)化生產(chǎn)。
技術(shù)介紹
度他雄胺(dutasteride),化學(xué)名稱為N-{2,5_雙(三氟甲基)苯基}_3_羰基-4-氮雜雄胺-5 α -雄甾-1- 烯-17 β -甲酰胺,具有式I所示的化學(xué)結(jié)構(gòu),是葛蘭素史克(GSK)公司開發(fā)的用于預(yù)防與治療良性前列腺增生癥的一種藥物,2003年6月獲FDA批準(zhǔn)在美國上市,2011年獲準(zhǔn)進(jìn)入中國。度他雄胺屬于5 α還原酶抑制劑,是目前第一種也是唯一的一種能夠同時抑制I型和II型5α還原酶的藥物。度他雄胺較非那雄胺作用更迅速,效果更顯著,具有雙重抑制5 α還原酶的優(yōu)勢,能夠提高治療效果。臨床研究表明,本品可使癥狀性前列腺增生(BPH)病人的前列腺容量減少,尿流速增加,并能改善癥狀。【權(quán)利要求】1.一種度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,通過加入度他雄胺晶型I晶種制備,具體包括以下步驟: (1)將度他雄胺粗品進(jìn)行活性炭加熱脫色處理; (2)將脫色的度他雄胺在度他雄胺晶型I晶種存在下誘導(dǎo)結(jié)晶或者轉(zhuǎn)晶; (3)降溫析晶,過濾,干燥,得度他雄胺晶型I。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟: (1)將度他雄胺粗品溶解于有機(jī)溶劑I,加入活性炭加熱脫色,熱過濾; (2)將過濾后的度他雄胺溶液蒸出溶劑至析晶臨界點(diǎn),加入度他雄胺晶型I晶種,保溫攪拌2-5h ; (3)繼續(xù)降溫至0-35°C,攪拌2-5h,過濾,干燥,得到度他雄胺晶型I。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟: (1)將度他雄胺粗品溶解于有機(jī)溶劑I,加入活性炭加熱脫色,熱過濾; (2)將脫色處理的度他雄胺蒸干溶劑,得到的剩余物,加入有機(jī)溶劑II,加熱至50%-90% (wt%)的剩余物溶解,加入度他雄胺晶型I晶種,保溫攪拌2-5h ; (3)繼續(xù)降溫至0-35°C,攪拌2-5h,過濾,干燥,得到度他雄胺晶型I。4.根據(jù)權(quán)2或3任一項(xiàng)所述的度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,所述的有機(jī)溶劑I選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、異丁醇、正戊醇、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、丙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異丁酯、丙酮、丁酮、環(huán)己酮、甲基異丙基酮、甲基丁基酮、甲基異丁基酮、乙腈、丙腈、四氫呋喃、甲基叔丁基醚、異丙醚、四氫吡喃、環(huán)己烷、DMF、DMA、DMSO中的一種或多種。5.根據(jù)權(quán)3所述的度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,所述的有機(jī)溶劑II選自乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸異丙酯、丙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異丁酯、環(huán)己烷中的一種或多種;優(yōu)選乙酸丁酯、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、環(huán)己烷中的一種或多種。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,所述的有機(jī)溶劑I選自甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、丁酮、環(huán)己酮、乙腈、四氫呋喃、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、丙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異丁酯、環(huán)己烷中的一種或多種。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,所述的有機(jī)溶劑I選自甲醇-環(huán)己烷體系、甲醇-乙酸異丙酯體系、四氫呋喃-乙酸丁酯體系中的一種。8.根據(jù)權(quán)利要求2或3中任一項(xiàng)所述的度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,度他雄胺粗品質(zhì)量(g)與有機(jī)溶劑I的體積(ml)的數(shù)值比為1:2-100,優(yōu)選為1:4-40 ;更優(yōu)選為 1:5-30。9.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,度他雄胺晶型I晶種的加入質(zhì)量為度他雄胺粗品質(zhì)量的0.5%-5.0% ;優(yōu)選1.0%-2.5%。10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,步驟(3)中降溫析晶溫度為0-25°C,優(yōu)選10-20°C。【文檔編號】C07J73/00GK103724397SQ201210388437【公開日】2014年4月16日 申請日期:2012年10月15日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月15日 【專利技術(shù)者】王西照, 戚云鶴, 王慧莉, 楊成喜 申請人:齊魯制藥有限公司本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種度他雄胺晶型I的制備方法,其特征在于,通過加入度他雄胺晶型I晶種制備,具體包括以下步驟:(1)將度他雄胺粗品進(jìn)行活性炭加熱脫色處理;(2)將脫色的度他雄胺在度他雄胺晶型I晶種存在下誘導(dǎo)結(jié)晶或者轉(zhuǎn)晶;(3)降溫析晶,過濾,干燥,得度他雄胺晶型I。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:王西照,戚云鶴,王慧莉,楊成喜,
申請(專利權(quán))人:齊魯制藥有限公司,
類型:發(fā)明
國別省市:
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