一種熒光金納米顆粒及其制備方法技術

本發明專利技術涉及一種熒光金納米顆粒及其制備方法。該熒光金納米顆粒是按照如下步驟的方法制備得到的：將蛋清水溶液、金鹽水溶液和氫氧化鈉水溶液相混合，在微波爐中加熱反應，干燥后得到熒光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在665nm左右，在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，熒光量子產率可達7.3%，熒光壽命1.8μs，室溫保存穩定性可達12個月以上。該制備方法簡單、快速，對環境友好，為熒光金屬納米材料的制備提供了新的途徑。該熒光金納米顆粒可應用于汞離子的檢測，檢測限為3×10-11mol/L。

【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術涉及。該熒光金納米顆粒是按照如下步驟的方法制備得到的：將蛋清水溶液、金鹽水溶液和氫氧化鈉水溶液相混合，在微波爐中加熱反應，干燥后得到熒光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在665nm左右，在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，熒光量子產率可達7.3%，熒光壽命1.8μs，室溫保存穩定性可達12個月以上。該制備方法簡單、快速，對環境友好，為熒光金屬納米材料的制備提供了新的途徑。該熒光金納米顆粒可應用于汞離子的檢測，檢測限為3×10-11mol/L。【專利說明】
本專利技術涉及熒光檢測材料，具體是，以及熒光金納米顆粒在檢測汞離子中的應用。
技術介紹
金納米顆粒在光電器件及生物傳感器方面有廣泛的應用，許多科學工作者在金納米顆粒的制備、應用等方面已經做出大量工作。目前報道的工作中除了常用硼氫化鈉做還原劑外，還用其它弱還原劑如四(羥甲基)氯化鱗、二巰基丁二酸、N，N’-二甲基甲酰胺、2，3- 二巰基琥珀酸、N-2-羥乙基哌嗪-N’ -2-乙磺酸、2-(N-嗎啉基)乙磺酸等來制備金納米顆粒，這些化合物在做還原劑的同時還能作為配體防止金納米顆粒的聚集，但已報道的工作采用的還原劑/配體大部分為有機化合物，制備所得的金納米顆粒生物相容性較差。
技術實現思路
本專利技術的目的是提供，以及熒光金納米顆粒在檢測汞離子中的應用。本專利技術所提供的熒光金納米顆粒是按照如下步驟的方法制備得到的:將蛋清水溶液、金鹽水溶液和氫氧化鈉水溶液相混合，在微波爐中加熱反應，得到熒光金納米顆粒。本專利技術提供的一種熒光金納米顆粒的制備方法，包括下述步驟:將蛋清用水稀釋3-7倍(優選5倍)，與5-50mmol/L (優選10mmol/L)的金鹽水溶液和10-150mmol/L (優選IOOmmoI/L)的氫氧化鈉水溶液按體積比1_30:10:2-20 (優選10:10:10)相混合，在微波爐中加熱反應，干燥后得到熒光金納米顆粒材料。所述金鹽是氯金酸(HAuCl4)和/或氯化亞金(AuCl )。所述的蛋清是雞蛋清、鴨蛋清或鵝蛋清。所述加熱微波功率為200-800W，優選300W。所述的加熱反應方式為:先加熱3分鐘，放置3分鐘，再加熱3分鐘；或者持續加熱1-6分鐘。本專利技術制備的熒光金納米顆粒可應用于汞離子的檢測。與現有技術相比，本專利技術制備的一種新型熒光金納米顆粒具有如下優點和效果:本專利技術基于微波輔助加熱，采用天然的生物質禽類蛋清為還原劑及配體保護劑制備金納米顆粒，所得熒光金納米顆粒具有良好的生物相容性及較高的熒光量子產率，其在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，熒光量子產率可達7.3%，熒光壽命1.8 μ S，室溫保存穩定性可達12個月以上。該制備方法簡單、快速，對環境友好，為熒光金屬納米材料的制備提供了新的途徑。該熒光金納米顆粒用于汞離子的檢測，檢測限為3X10_nmol/L。【專利附圖】【附圖說明】圖1為實施例1制備的熒光金納米顆粒以黑色背景觀察時的照片，呈現紅色熒光。圖2為實施例1制備的熒光金納米顆粒的高分辨透射電子顯微鏡圖。圖3為實施例1制備的熒光金納米顆粒的紫外吸收光譜及熒光發射光譜圖。圖4為實施例1制備的熒光金納米顆粒應用于汞離子檢測的熒光光譜圖及標準曲線。【具體實施方式】下面通過具體實施例對本專利技術的方法進行說明。下述實施例中所述方法，如無特殊說明，均為常規方法；所述試劑和材料，如無特殊說明，均可從商業途徑獲得。實驗過程中所有使用的玻璃器皿用王水清洗過再用蒸餾水漂洗后烘干備用。實驗中采用穩態/瞬態熒光光譜儀(FLS900)測定金納米顆粒的熒光光譜及熒光量子產率。實施例1取新鮮的雞蛋一只，將其中的雞蛋清取出后用蒸餾水稀釋5倍，將IOmL雞蛋清水溶液與10mL10mmol/L的氯金酸水溶液、10mL100mmol/L的氫氧化鈉水溶液均勻混合,用300W的微波爐加熱3min,室溫放置3min,后再加熱3min,得到突光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在665nm左右，在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，量子產率為7.3%。實施例2取新鮮的雞蛋一只，將其中的雞蛋清取出后用蒸餾水稀釋5倍，將IOmL雞蛋清水溶液與lOmLlOmmol/L的氯化亞金稀鹽酸溶液、20mL100mmol/L的氫氧化鈉水溶液均勻混合,用300W的微波爐加熱3min，室溫放置3min，后再加熱3min，得到熒光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在675nm左右，在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，量子產率為3.0%。實施例3取新鮮的鴨蛋一只，將其中的鴨蛋清取出后用二次蒸餾水稀釋5倍，將IOmL鴨蛋清水溶液與lOmLlOmmol/L的氯金酸水溶液、lOmLlOOmmol/L的氫氧化鈉水溶液均勻混合，用300W的微波爐加熱3min，室溫放置3min，后再加熱3min，得到熒光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在670nm左右，在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，量子產率為5.9%。實施例4取新鮮的鵝蛋一只，將其中的鵝蛋清取出后用二次蒸餾水稀釋5倍，將IOmL鵝蛋清水溶液與lOmLlOmmol/L的氯金酸水溶液、lOmLlOOmmol/L的氫氧化鈉水溶液均勻混合，用300W的微波爐加熱3min，室溫放置3min，后再加熱3min，得到熒光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在670nm左右，在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，量子產率為5.6%。實施例5取新鮮的雞蛋一只，將其中的雞蛋清取出后用蒸餾水稀釋7倍，將IOmL雞蛋清水溶液與10mL10mmol/L的氯金酸水溶液、10mL100mmol/L的氫氧化鈉水溶液均勻混合,用300W的微波爐加熱3min,室溫放置3min,后再加熱3min,得到突光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在670nm左右，在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，量子產率為3.4%。實施例6取新鮮的雞蛋一只，將其中的雞蛋清取出后用蒸餾水稀釋5倍，將IOmL雞蛋清水溶液與10mL20mmol/L的氯金酸水溶液、10mL100mmol/L的氫氧化鈉水溶液均勻混合,用300W的微波爐加熱3min,室溫放置3min,后再加熱3min,得到突光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在670nm左右，在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，量子產率為2.8%。實施例7取新鮮的雞蛋一只，將其中的雞蛋清取出后用蒸餾水稀釋5倍，將IOmL雞蛋清水溶液與10mL10mmol/L的氯金酸水溶液、10mL50mmol/L的氫氧化鈉水溶液均勻混合,用300W的微波爐加熱3min，室溫放置3min，后再加熱3min，得到熒光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在665nm左右，在自然光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的紅色熒光，量子產率為4.1%。實施例8取新鮮的雞蛋一只，將其中的雞蛋清取出后用蒸餾水稀釋5倍，將20mL雞蛋清水溶液與10mL10mmol/L的氯金酸水溶液、10mL100mmol/L的氫氧化鈉水溶液均勻混合,用300W的微波爐加熱3min,室溫放置3min,后再加熱3min,得到突光金納米顆粒。該金納米顆粒的熒光發射峰在660nm左右，在自本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種熒光金納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將蛋清用水稀釋3?7倍，與5?50mmol/L的金鹽水溶液和10?150mmol/L的NaOH水溶液按體積比1?30:10:2?20相混合，置于微波爐中加熱反應，干燥后得到熒光金納米顆粒材料。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：張彥，高鵬飛，蔡明發，張國梅，閆美芬，雙少敏，董川，
申請(專利權)人：山西大學，
類型：發明
國別省市：