軟錳礦的浸出方法技術

本發明專利技術軟錳礦的浸出方法是將≤180目軟錳礦粉和≤1.5mm麥草粉加入耐壓、耐硫酸和硝酸腐蝕的反應釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密閉條件下進行攪拌浸出，浸出一段時間后，放出反應廢氣，再在密閉條件下通入工業純氧對浸出夜進行氧化。

【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術是將≤180目軟錳礦粉和≤1.5mm麥草粉加入耐壓、耐硫酸和硝酸腐蝕的反應釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密閉條件下進行攪拌浸出，浸出一段時間后，放出反應廢氣，再在密閉條件下通入工業純氧對浸出夜進行氧化。【專利說明】
本專利技術涉及軟錳礦的一種浸出方法。
技術介紹
軟錳礦是生產金屬錳、硫酸錳、二氧化錳、硝酸錳等材料的重要原料。濕法工藝是生產上述材料的主要工藝，該工藝中浸出工序是必不可少的工序。在生產金屬錳、硫酸錳、二氧化錳的濕法工藝中，基本上采用硫酸浸出體系。由于軟錳礦中的MnO2不溶于硫酸，需要通過還原焙燒將MnO2轉化為MnO才能用硫酸浸出，但焙燒的轉化率只有85%左右，致使硫酸浸出還原焙燒的軟錳礦時，目標金屬錳的浸出率不高，造成資源浪費。雖然在浸出體系中加入FeS2等還原劑可用硫酸直接浸出軟錳礦，但浸出速度慢，浸出溫度高，浸出率較低。開發浸出率高、浸出速度快軟錳礦的直接浸出方法具有較大實用價值。
技術實現思路
針對目前軟錳礦浸出的問題，本專利技術的目的是尋找一種浸出率高、浸出速度快、能耗低的軟錳礦直接浸出方法，其特征在于將≤180目軟錳礦粉和≤ 1.5mm的麥草粉加入耐壓、耐硫酸和硝酸腐蝕的反應釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密閉條件下進行攪拌浸出。浸出一段時間后，放出反應廢氣，再在密閉條件下通入工業純氧對浸出夜進行氧化。氧化結束后，放出反應釜內的漿料進行固液分離，得到所需浸出溶液。用于浸出的混合溶液中硫酸的初始濃度為lmol/L~4mol/L，硝酸的初始濃度為2g/L~10g/L。硫酸的加入量為將軟錳礦中全部錳浸出的理論量的103%~110%。麥草粉的加入量以干基計為軟錳礦中MnO2質量的100%~130%。整個浸出過程的溫度為40°C~70°C，攪拌速度為50 r/min~130 r/min。浸出時間為Ih~2h。通入O2的氧化時間為0.5h~lh,相對壓力為0.1MPa~0.2MPa。本專利技術的目的是這樣實現的:在密閉并有麥草粉和硝酸存在的條件下，硫酸浸出軟錳礦主要發生如下化學反應:【權利要求】1.一種，其特征是將< 180目軟錳礦粉和< 1.5_的麥草粉加入耐壓、耐硫酸和硝酸腐蝕的反應釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密閉條件下進行攪拌浸出，浸出一段時間后，放出反應廢氣，再在密閉條件下通入工業純氧對浸出夜進行氧化，氧化結束后，放出反應釜內的漿料進行固液分離，得到所需浸出溶液，用于浸出的混合溶液中硫酸的初始濃度為lmol/L~4mol/L，硝酸的初始濃度為2g/L~10g/L，硫酸的加入量為將軟錳礦中全部錳浸出的理論量的103%~110%，麥草粉的加入量以干基計為軟錳礦中MnO2質量的100%~130%，整個浸出過程的溫度為40°C~70°C，攪拌速度為50 r/min~.130 r/min,浸出時間為Ih~2h,通入O2的氧化時間為0.5h~Ih,相對壓力為0.1MPa~.0.2MPa。【文檔編號】C22B3/06GK103757236SQ201310736479【公開日】2014年4月30日 申請日期:2013年12月29日 優先權日:2013年12月29日 【專利技術者】龍炳清, 陳俊, 萬旭 申請人:四川師范大學本文檔來自技高網...

【技術保護點】

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：龍炳清，陳俊，萬旭，
申請(專利權)人：四川師范大學，
類型：發明
國別省市：