本實(shí)用新型公開了一種多功能展臺(tái)，其結(jié)構(gòu)包括：頂蓋，所述頂蓋為圓角正方形，呈碗狀反扣在支柱上，并與之連接；所述頂蓋里層由反射玻璃拼接而成，能有效的將從下方投射的光線反射出去；2號(hào)展臺(tái)，所述2號(hào)展臺(tái)設(shè)置在所述支柱中間位置，呈圓角正方形，四個(gè)...

本實(shí)用新型公開了一種便攜式辦公室隔斷，其特征在于，包括：兩根撐桿、兩個(gè)底座和一隔斷面；所述撐桿底部與所述底座通過(guò)螺紋連接；所述撐桿內(nèi)部設(shè)有一轉(zhuǎn)軸；所述隔斷面的兩端分別纏繞在所述轉(zhuǎn)軸上。本實(shí)用新型具備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，安裝及移動(dòng)便捷，且成本低廉，...

本發(fā)明公開了北京鴨STMN1基因的單核苷酸多態(tài)性及其檢測(cè)方法，其基因單核苷酸多態(tài)性包括：以包含STMN1基因的待測(cè)北京鴨全基因組DNA為模板，以引物對(duì)P為引物，PCR擴(kuò)增北京鴨STMN1基因；用限制性內(nèi)切酶EcoRII消化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物...

本實(shí)用新型公開了一種便攜式美術(shù)作品展架，其特征在于，包括主展示板，所述主展示板兩面的上部各設(shè)有若干掛鉤，底端設(shè)有一中軸孔；兩個(gè)擴(kuò)展板，分別置于主展示板底部?jī)蓚?cè)，擴(kuò)展板一端與主展示板底端通過(guò)旋轉(zhuǎn)軸連接；底座，所述底座為正方形，四個(gè)角分別設(shè)...

本實(shí)用新型公開了一種便攜式折疊展示臺(tái)，其特征包括：支撐結(jié)構(gòu)、支柱和擴(kuò)展桌面三部分，所述擴(kuò)展桌面共兩個(gè)，分別置于支撐結(jié)構(gòu)的兩側(cè)，所述擴(kuò)展桌面一端與所述支撐結(jié)構(gòu)通過(guò)轉(zhuǎn)軸連接；所述擴(kuò)展桌面另一端兩角分別設(shè)有一支柱。本實(shí)用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比具有...

本實(shí)用新型公開了一種多功能餐桌，包括：固定桌面、旋轉(zhuǎn)桌面、支柱、底座和儲(chǔ)物桶五部分；旋轉(zhuǎn)桌面置于固定桌面上方，并通過(guò)中心孔與轉(zhuǎn)軸連接；固定桌面通過(guò)中心帶螺紋圓孔與支柱連接；支柱與底座連接；底座內(nèi)設(shè)有一電機(jī)；轉(zhuǎn)軸置于支柱內(nèi)部，且下端與電機(jī)...

一種甲骨文著錄索引輸入法，屬于計(jì)算機(jī)漢字輸入法。該輸入法采用著錄索引將甲骨著錄與甲骨文字之間建立映射關(guān)系，形成著錄名稱、拓片序號(hào)和候選字號(hào)組字的甲骨文字輸入編碼。著錄名稱與鍵盤上的英文字母對(duì)應(yīng)，拓片序號(hào)與鍵盤上的阿拉伯?dāng)?shù)字對(duì)應(yīng)，候選字號(hào)...

本發(fā)明涉及一種基因序列，具體涉及一種產(chǎn)色葡萄球菌gap基因序列及其引物的獲取方法，它采取平板劃線和稀釋涂布相結(jié)合的方法對(duì)淡水魚腸道細(xì)菌在甘露醇高鹽瓊脂（MSA）培養(yǎng)基上進(jìn)行分離篩選，獲得1株菌株，通過(guò)專用培養(yǎng)基培養(yǎng)后進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察、生理...

本發(fā)明公開了一種NHC/ZnBr2體系催化制備環(huán)狀碳酸酯的方法，使用N，N’-(2，6-二異丙基苯基)-咪唑啉鹽酸鹽，碳酸鉀和溴化鋅三種化合物組成的NHC/ZnBr2體系作為催化劑，在反應(yīng)壓力為0.1MPa，反應(yīng)溫度為80℃，反應(yīng)時(shí)間為...

本發(fā)明公開了一種采煤機(jī)煤巖界面自動(dòng)識(shí)別、滾筒自動(dòng)調(diào)高方法和系統(tǒng)，涉及采煤機(jī)煤巖界面自動(dòng)識(shí)別和滾筒調(diào)高技術(shù)領(lǐng)域。在采煤機(jī)機(jī)身上安裝有控制器，在該控制器中存儲(chǔ)有識(shí)別各種煤巖介質(zhì)所需截割力響應(yīng)值、各截割狀態(tài)持續(xù)時(shí)間最大值和滾筒高度預(yù)設(shè)值。采煤...

本發(fā)明公開了山羊SH2B1基因單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)及其檢測(cè)方法，以包含SH2B1基因的待測(cè)山羊全基因組DNA為模板，以引物對(duì)P1、P2為引物，PCR擴(kuò)增山羊SH2B1基因，然后進(jìn)行SSCP多態(tài)性的檢測(cè)。其基因多態(tài)性位點(diǎn)包括：在山羊的SH2...

本發(fā)明涉及一種觀賞魚用紅酵母微生態(tài)制劑的制備方法，該方法包括從斑馬魚的腸道中部分離出紅酵母、通過(guò)生理生化實(shí)驗(yàn)和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PCR擴(kuò)增及序列分析對(duì)紅酵母進(jìn)行鑒定與對(duì)紅酵母微生態(tài)制劑進(jìn)行制備。該方法不僅工藝流程操作簡(jiǎn)便，成本低廉，而且本方...

本發(fā)明公開了黃牛I-mfa基因的單核苷酸多態(tài)性及其檢測(cè)方法，其基因單核苷酸多態(tài)性包括：以包含I-mfa基因的待測(cè)黃牛全基因組DNA為模板，以引物對(duì)P為引物，PCR擴(kuò)增黃牛I-mfa基因，對(duì)擴(kuò)增片段進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳；根據(jù)電泳結(jié)果鑒定...

本發(fā)明涉及吡唑并[3，4-b]噻吩并[2，3-e]吡啶衍生物的合成，具體是涉及吡唑并[3，4-b]噻吩并[2，3-e]吡啶的合成，是以芳醛、1-苯基-3-甲基-5-氨基吡唑和3-氧代環(huán)丁砜為原料，在無(wú)溶劑無(wú)催化劑條件下經(jīng)三組分一鍋法一步...

本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)黃牛WNT10B基因單核苷酸多態(tài)性的方法，以包含WNT10B基因的待測(cè)黃牛全基因組DNA為模板，以引物對(duì)P1、P3為引物，PCR擴(kuò)增黃牛WNT10B基因，用限制性內(nèi)切酶NaeI、ApaI分別消化用引物對(duì)P1、P3...

本發(fā)明公開了一種檢測(cè)狼山雞基因單核苷酸多態(tài)性的方法，以包含POU1F1基因的待測(cè)狼山雞全基因組DNA為模板，以引物對(duì)P為引物，PCR擴(kuò)增POU1F1基因；然后進(jìn)行進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳；根據(jù)聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)果鑒定狼山雞POU1F1基...

本發(fā)明公開了放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制備方法，經(jīng)核磁與質(zhì)譜綜合解析，確定了該化合物的結(jié)構(gòu)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖，為放線菌素D的新同系物。其制法是用累西菲鏈霉菌Streptomyces?recifensis?CGMCC?No....

本發(fā)明涉及一種同時(shí)測(cè)定破碎巖石蠕變參數(shù)及滲透參數(shù)的操作方法，其操作方法是采用一種破碎巖石蠕變—滲透全程耦合試驗(yàn)裝置實(shí)現(xiàn)軸向壓力及滲透壓差的加載，首先確定巖石加載前在缸筒中的初始高度，然后開啟軸向加載裝置，啟動(dòng)電動(dòng)試壓泵飽和巖石，施加軸向...