本發(fā)明公開了一種鼠白血病病毒逆轉錄酶突變體及其應用，所述突變體在氨基酸序列SEQ?ID?NO.1的基礎上發(fā)生包括如下位點突變：S60、K152、Q341、L452、L604或G608中的任意一個或至少兩個的組合，用于改善突變位點局部區(qū)域...

本發(fā)明涉及生物酶技術領域，具體公開一種mRNA組合加帽酶及其制備方法和mRNA加帽試劑盒。所述mRNA組合加帽酶包括摩爾比≥1的MTase結構域表達蛋白和TPase?GTase結構域表達蛋白。本發(fā)明提供的mRNA組合加帽酶具有更高的酶活...

本發(fā)明提供了一種抗植酸酶單克隆抗體或其抗原結合片段、試劑盒及其應用。本發(fā)明采用流式細胞儀分選單個B細胞，成功篩選出抗植酸酶特異性抗體。將篩選得到的重組抗體使用ELISA方法進行功能驗證，驗證其具有與植酸酶抗原的特異性結合能力。這些重組抗...

本發(fā)明具體涉及一種試劑盒及其在檢測病原體中的應用及產品。具體技術方案為：一種試劑盒，包括中層結構和下層結構；中層結構包括中間板，中間板一端設置加樣反應倉，加樣反應倉用于放置與待測樣品反應的試劑；加樣反應倉一側設置缺口，缺口通過樣品通道與...

本發(fā)明提供了一種用于定量檢測CHO細胞DNA片段大小分布的引物對，至少包括以下描述的一組引物對：各引物對中的正向引物和反向引物分別特異性結合于SEQ?ID?NO:1所示區(qū)段，且其中一組引物對的擴增產物的長度在100bp以下，一組引物對的...

本發(fā)明提供了一種T4DNA連接酶突變體，系在氨基酸序列如SEQ?ID?No.1所示的T4DNA連接酶的基礎上發(fā)生突變而成。與野生型T4DNA連接酶相比，本發(fā)明的突變體包括以下一個或至少兩個的特性的改善：熱穩(wěn)定性提高、比活力提高、接頭?接...

本發(fā)明提供了一種T4DNA連接酶變體，系刪除了T4DNA連接酶的部分序列而成，刪除的序列位于野生型T4DNA連接酶的一個Loop結構內，實驗結果證實有效提高了熱穩(wěn)定性。本發(fā)明在野生型T4DNA連接酶刪除了部分氨基酸殘基的基礎上進行進一步...

本發(fā)明提供了一種突變的T4DNA連接酶，系在氨基酸序列如SEQ?ID?No.1所示的T4DNA連接酶的基礎上發(fā)生突變而成。與野生型T4DNA連接酶相比，本發(fā)明的突變體包括以下一個或至少兩個的特性的改善：熱穩(wěn)定性提高、比活力提高、接頭?接...

本發(fā)明提供了一種胞嘧啶脫氨酶突變體APOBEC?mut5、其編碼核苷酸序列及其在甲基化檢測中的應用，以及基于APOBEC突變體甲基化檢測方法，稱為βFDM?seq。βFDM?seq首先使用甲基轉移酶突變體M.MpeI?N374K和羧基?...

本發(fā)明公開了一種鼠白血病病毒逆轉錄酶突變體及其應用，所述突變體在氨基酸序列SEQ?ID?NO.1的基礎上發(fā)生包括如下位點突變：P127、T128、L203、A46、S60、L207、D216、A254、D339、Q345、T420、A4...

本發(fā)明公開了一種用于同時分析單個細胞內基因組和轉錄組的功能化微球，在功能化微球的表面修飾有兩種特定序列的單鏈寡核苷酸分子，第一特定序列單鏈寡核苷酸分子包括從5’端到3’端依次連接的第一通用引物、細胞標簽和基因組捕獲序列，第二特定序列寡核...

本發(fā)明在野生型T7RNA聚合酶基礎上通過一個或多個不同位點的氨基酸突變，得到了一系列T7RNA聚合酶突變體，與野生型相比，具有更低的dsRNA副產物、更高的產物完整度、更高的產量或轉錄活性中的一個或多個。本發(fā)明的dsRNA副產物降低的T...

本發(fā)明提供了一種Taq?DNA聚合酶突變體，為在SEQ?ID?No.1所示的野生型Taq酶的基礎上突變而成，突變位點為H20R/F92S/G200D/K202E/K225N/P436R/A442T/D488G/A683V/P812L，其...

本發(fā)明提供一種突變型T4?DNA連接酶，在野生型T4?DNA連接酶的基礎上，至少具有下述的六個氨基酸位點突變：S14D、Q19I、S40Y、V108F、Q133M、N357P，還包括A85P、V169I、D480M中的0~3個突變位點，...

本發(fā)明公開了一種防污染的多重tNGS病原建庫試劑，包括一輪防污染多重擴增試劑A和二輪防污染多重擴增試劑B；其中一輪防污染多重擴增試劑A包括50?100mM甜菜堿和1％?10％吡咯烷酮、0.1?1U?UGDase、20mM?40mM?Tr...

本發(fā)明公開了一種從小鼠內臟組織中分離制備單細胞懸液的方法，其步驟包括；預處理；將處理后的組織放入混合酶解離液中進行初步消化解離；對酶解產物進行機械吹打，離心棄上清；酶解產物加入胰蛋白酶進行二次消化解離；終止酶消化反應，對酶解產物進行機械...

本發(fā)明公開了一種評估DNA聚合酶持續(xù)合成能力的方法及其應用。本發(fā)明設計快速評估具備鏈置換活性的DNA聚合酶的持續(xù)合成能力的方法，基于利用DNA聚合酶進行滾環(huán)擴增的反應產物，通過定量PCR的方法，分別對產物ssDNA的數量及目標區(qū)域總的重...

本發(fā)明公開了LIGHT蛋白作為采用細胞毒性法檢測IFN?γ生物活性的輔助試劑的應用。還公開了聯(lián)用LIGHT蛋白檢測IFN?γ生物活性的方法，以及相應的檢測試劑盒。本發(fā)明建立了一種針對IFN?γ的細胞毒生物活性的生物活性檢測方法，通過IF...

本發(fā)明屬于生物技術領域，具體涉及可快速檢測非洲豬瘟病毒的引物組及試劑盒。具體技術方案為：一組引物組，所述引物組包括：正向引物：CCGATCACATTACCTATTATTAAAAACATTTCC；反向引物：AACTAATATAAAATTC...

本發(fā)明提供了一種用于