本發明提供了增強TET酶活性的重組蛋白結構域，為DNA甲基化結合結構域（MBD），MBD1

本發明提供了一種TET酶活性測定方法，其特征在于其步驟包括：將5mC DNA與待測TET酶混合后孵育；在反應體系中加入SDH和DCPIP進行反應；加入三氯乙酸終止反應；酶標儀測量反應液在600nm處的吸收峰值，峰值越高則代表酶活性越強。...

本發明公開了一種全基因組甲基化單鏈DNA建庫方法，其步驟包括：重亞硫酸鹽處理待建庫的基因組DNA，獲得單鏈DNA；加入引物1，引物1的隨機引物與單鏈DNA互補，在DNA聚合酶1的作用下合成第一鏈；產物純化后先高溫解鏈，然后在新合成的第一...

本發明提供一種用于處理生物樣本的固相顆粒材料，所述固相顆粒材料以高分子聚合材料或凝膠材料為核，核內部或核表面可以包含磁性顆粒，磁性顆粒與核的復合結構外部包裹一層聚合物涂層，涂層表面修飾有弱陽離子交換基團，所述弱陽離子交換基團可螯合金屬離...

本發明在野生型BstDNA聚合酶序列上進行了Ser358Asp、Thr480Asn、Asp533Glu、Ala539Gly幾個點位的突變，然后將進行點突變后的BstDNA聚合酶的292

本發明提供了一種用于SBDS基因突變檢測的引物組，包括1對長片段PCR引物和5對巢氏PCR引物，其序列如SEQIDNo.1

本發明提供一種基于CRISPR/dcas9的宿主與病原微生物DNA快速分離方法，利用覆蓋宿主全基因組的sgRNA庫，與帶標簽的dCas9蛋白孵育組裝，獲得dCas9

本發明提供一種阻礙細菌保守區域逆轉錄的探針組合物，包括針對16SrRNA和23SrRNA序列保守性區域的96條探針，序列如SEQIDNO.1

本發明提供一種阻礙真菌保守區域逆轉錄的探針組合物，包括針對18SrRNA和25SrRNA序列保守性區域的114條探針，序列如SEQIDNO.1

本發明提供一種高保真Pfu DNA聚合酶突變體，其特征為，在野生型Pfu DNA聚合酶的基礎上，進行1個、3個或6個氨基酸位點的突變，其中突變位點在以下位點中選擇：Y403A、P411H、V438K、A741S、R757Q、S768K。...

本發明提供一種用于靶向FFPE RNA建庫的方法，其步驟包括：對樣本進行FFPE RNA的片段化，使FFPE RNA大小主要集中到150~200bp；在片段化后的FFPE RNA末端添加poly（A）多聚核酸；使用逆轉錄酶，以末端加A的...

本發明提供一種可區分DNA和RNA來源的共建庫方法，其特征在于：在建庫過程中，先將DNA和RNA片段化，在RNA末端加上polyA，在逆轉錄過程中，在轉錄的cDNA另一末端加上Poly(dC)，并在cDNA兩端分別添加p5和p7接頭，然...

本發明提供一種RNA快速建庫方法(Easy?seq)，其步驟包括：提取樣本中的total RNA，采用逆轉錄阻礙探針法去除rRNA，同時逆轉錄獲得一端帶有P7序列的cDNA；對多余的隨機引物進行消解處理；對cDNA進行多聚腺苷酸化，在c...

本發明公開了一種用于結合磁珠并偶聯轉座酶的DNA接頭，所述接頭為U形接頭，接頭的中間是寡聚單鏈核苷酸，且被修飾，以連接到磁珠上，寡聚單鏈核苷酸的兩端分別帶有雙鏈Tn5識別序列，兩端Tn5識別序列后面分別連接illumina測序文庫結構的...

本發明提供了泊洛沙姆在提高逆轉錄酶效率或提高逆轉錄酶抑制劑耐受性中的應用，以及以泊洛沙姆為核心成分配制的用于逆轉錄過程中的添加劑混合物。這種添加劑混合物不僅能夠提高正常高純度RNA樣本的逆轉錄產物（約8倍），對復雜來源RNA樣本如FFP...

本發明提供一種突變型Taq DNA聚合酶，其蛋白質序列如SEQ ID NO：3所示；或者對SEQ ID NO：3所示的蛋白質序列進行一個或數個氨基酸的增加、缺失、修飾或突變，且仍具有與SEQ ID NO：3所示序列相當的高濃度蛋白耐受性...

本發明提供一種增強型MMLV逆轉錄酶突變體，在野生型在MMLV逆轉錄酶氨基酸序列（如SEQ ID No.1序列所示）進行16個氨基酸位點的突變，氨基酸突變位點如下：A70K；S142P；E201N；D206R；G248D；L300K；A...